Фото лишая у кошек начальная стадия. Лишай у кошек: виды, симптомы, диагностика и эффективное лечение

Что такое лишай у кошек. Какие бывают виды лишая. Как проявляется лишай на начальной стадии. Как диагностировать лишай у кошки. Какие методы лечения лишая наиболее эффективны. Как предотвратить заражение лишаем.

Что такое лишай у кошек

Лишай у кошек — это заразное грибковое заболевание кожи и шерсти, вызываемое дерматофитами. Наиболее распространенными возбудителями лишая у кошек являются грибы рода Microsporum и Trichophyton.

Лишай очень заразен и может передаваться не только между животными, но и от животных к человеку. Поэтому важно вовремя диагностировать и правильно лечить это заболевание.

Основные виды лишая у кошек

Существует несколько основных видов лишая, которые встречаются у кошек:

• Микроспория — вызывается грибами рода Microsporum, чаще всего M. canis
• Трихофития — возбудитель грибы рода Trichophyton
• Фавус — редкий вид лишая, вызываемый грибом Trichophyton schönleinii

Микроспория является наиболее распространенным видом лишая у кошек. Она составляет около 98% всех случаев дерматофитии у этих животных.

Как проявляется лишай у кошек на начальной стадии

На начальной стадии лишай у кошек проявляется следующими симптомами:

• Появление небольших округлых очагов облысения диаметром 1-2 см
• Кожа в местах поражения становится покрасневшей и шелушится
• Шерсть в очагах поражения обламывается и выпадает
• Чаще всего поражаются морда, уши, лапы и хвост кошки
• Зуд обычно отсутствует или слабо выражен

При отсутствии лечения очаги постепенно увеличиваются в размерах и могут сливаться. Кожа в местах поражения становится более воспаленной, могут появляться корочки и чешуйки.

Как диагностировать лишай у кошки

Для точной диагностики лишая у кошек используются следующие методы:

• Осмотр кошки в лучах лампы Вуда — пораженные участки дают характерное зеленоватое свечение
• Микроскопическое исследование соскобов с пораженных участков кожи и шерсти
• Посев на специальные питательные среды для выявления возбудителя
• ПЦР-диагностика для определения вида возбудителя

Наиболее достоверным методом диагностики является культуральное исследование (посев). Оно позволяет не только выявить наличие грибка, но и определить его вид.

Эффективные методы лечения лишая у кошек

Лечение лишая у кошек должно быть комплексным и включать следующие компоненты:

1. Системная противогрибковая терапия (таблетки):
   • Итраконазол
   • Гризеофульвин
   • Тербинафин
2. Наружная обработка пораженных участков:
   • Противогрибковые мази и кремы
   • Шампуни с кетоконазолом или миконазолом
   • Растворы энилконазола
3. Обработка окружающей среды:
   • Дезинфекция помещения
   • Стирка и обработка вещей кошки

Курс лечения обычно составляет от 4 до 8 недель. Важно проводить терапию до полного выздоровления, которое подтверждается отрицательными результатами повторных анализов.

Как предотвратить заражение лишаем

Для профилактики заражения лишаем у кошек рекомендуется:

• Регулярно обрабатывать кошку от эктопаразитов
• Поддерживать чистоту в доме и регулярно проводить дезинфекцию
• Ограничить контакты домашней кошки с бездомными животными
• При появлении подозрительных симптомов сразу обращаться к ветеринару
• Проводить профилактические осмотры питомца у ветеринара

Соблюдение этих мер поможет снизить риск заражения кошки лишаем и вовремя выявить заболевание на ранней стадии.

Может ли человек заразиться лишаем от кошки

Лишай относится к зооантропонозным заболеваниям, то есть может передаваться от животных к человеку. Поэтому при обнаружении лишая у кошки следует соблюдать меры предосторожности:

• Ограничить тесный контакт с больным животным
• Использовать перчатки при уходе за кошкой
• Тщательно мыть руки после контакта с питомцем
• Проводить дезинфекцию помещения и вещей
• При появлении подозрительных высыпаний обратиться к врачу

Особенно подвержены заражению дети, пожилые люди и лица с ослабленным иммунитетом. При соблюдении гигиены риск передачи лишая от кошки к человеку значительно снижается.

Распространенные мифы о лишае у кошек

Существует ряд заблуждений о лишае у кошек, которые важно развеять:

Миф 1: Лишай проходит сам без лечения

Это не так. Без лечения лишай будет прогрессировать, охватывая все большие участки тела кошки. Самопроизвольное выздоровление маловероятно.

Миф 2: Достаточно только наружного лечения

Для эффективного лечения необходима комплексная терапия, включающая как системные, так и наружные препараты.

Миф 3: Вакцинация защищает от лишая

Вакцины от лишая для кошек малоэффективны и не дают надежной защиты от заболевания.

Миф 4: Лишай не опасен для человека

Лишай — зооантропонозное заболевание и может передаваться от кошек к людям при тесном контакте.

Понимание истинной природы лишая поможет владельцам кошек вовремя распознать заболевание и принять необходимые меры для лечения питомца.

Признаки и лечение лишая у собак и кошек

Признаки и лечение лишая у собак и кошек — ветеринарная клиника «Аврора»

+7(4742)37-75-82
+7(4742)28-68-55

• О центре
• Специалисты
• Правила приема
• Услуги и цены
• Статьи

• Ветаптека
• Новости
• Контакты

Главная
Статьи

Доктор, у него лишай!

Почти треть части пациентов дерматолога приходит с подозрением на этот диагноз. Давайте разберемся, действительно ли это так или под этими поражениями скрывается что-то другое.

В данной статье пойдет речь о воспалительной спонтаноочаговой алопеции (облысевший участок кожи), так как именно она является основным клиническим признаком дерматофитии (в простонародье — лишай).

Полная или частичная потеря волоса называется алопеция. Она может быть первичной, когда заболевание на прямую приводит к угнетению цикла роста волоса (например, эндокринопатии) или вторичной, в следствие травмы и воспаления. По распространенности бывает диффузной, с размытой точной границей, или очаговой, локальной на небольшом участке. По характеру выпадения волоса бывает спонтанной, волос выпадает целиком, или самоиндуцированной, волос имеет обломанные кончики волос, в следствие травмы.

Основные дифференциальные диагнозы при спонтаноочаговой алопеции являются дерматофития, демодекоз и бактериальный фолликулит.

Разберем поподробнее данные заболевания. Начнем с дерматофитии (лишай).

Дерматофития — грибковое заболевание, поражающее поверхностные слои кожи, шерстный покров и когти кошек и собак. Лишай у кошек и лишай у собак схожи по причинам возникновения и процессу протекания. Различают несколько видов дерматофитии, причастных к развитию заболевания:

• Microsporum canis — существует на поверхности собаки и кошки, споры сохраняются в окружающей среде до 1,5 лет;
• Microsporum gypseum — обитает в почве;
• Trichophyton mentagrophytes и Microsporum persicolor — переносчиками являются грызуны и дикие животные.

Клинические признаки

Поражения могут иметь «классический» вид — округлые зоны облысения, покраснения с чешуйками по периферии участка, расположенные чаще несимметрично на голове или лапах. Как правило, начальная стадия характеризуется очаговой потерей шерсти и чаще не сопровождается зудом. В более запущенных случаях очаги поражения могут быть обширными, со струпом, гнойничками. В случае поражения Trichophyton mentagrophytes возможен фурункулез. Так же дерматофития может быть в виде милиарного дерматита кошек — папуло-крустозная сыпь (бугорки и корочки) на обширном участке тела, но без потери шерсти.

У собак очень часто, особенно в летний период может развиваться пододерматит — воспаление подушечек лап. Он может быть с зудом, поражения глубокие, свищевые. Для собак характерно образование кериона — четко ограниченное узловатое образование со струпом(корочками) или эрозией на поверхности. Такая реакция является результатом иммунного ответа на проникновение дерматофитии. У кошек есть свой керион, он называется дерматофитная мицетома — глубокие узловатые поражения с изъязвлением или без, формирующиеся при проникновении дерматофитии в дерму и подкожную клетчатку. Персидские кошки и длинношерстные кошки имеют предрасположенность к мицетоме.

Диагностические исследования

• Люминесцентная диагностика (50% штаммов будут давать свечение, если свечения нет, это не исключает дерматофитию)
• Трихоскопия/соскоб (исследование волоса, на наличие спор дерматофитии)
• Цитология (исследование под микроскопом окрашенных мазков из предполагаемого кериона или мицетомы. Метод используется в сочетании с трихоскопией и/или соскобом)
• Посев на питательные среды (самый достоверный метод исследования. Определяет вид дерматофитии, носительство у бессимптомного носителя, позволяет узнать заканчивать или продолжать лечение, т.к. при клиническом разрешение, не всегда животное является здоровым)
• Биопсия (встречаются случаи, когда этот вид исследования является единственным для постановки окончательного диагноза).

Лечение

Варьирует в зависимости от возраста животного, тяжести заболевания, наличия сопутствующих хронических патологий, беременности в период заболевания и ряда других факторов.

Стоит отметить, что у здоровых животных молодого возраста заболевание может пройти БЕЗ лечения. Но чаще необходима комплексная терапия:

1. системные препараты — итраконазол, кетоконазол, тербинафин, флуконазол;
2. наружные обработки — энилконазол, шампуни с кетоконазолом, миконазолом, тербинафин для местного применения, раствор лайм сульфура;
3. обработки окружающей среды — растворы с высокой концентрацией хлорки, высокая температура (стирка белья при 60°, обработка мебели с утюгом-отпаривателем) или энилконазол в виде спреев и шашек.

В случае содержания нескольких животных в доме или питомника разрабатывается план мероприятий по выявлению инфицированных, неинфицированных животных, разграничению их в изолированные группы, терапии в каждой из групп, обработки помещения и методов контроля лечения.

Вакцины от лишая не являются эффективными ни для профилактики, ни для лечения дерматофитии!

А поскольку ряд животных выздоравливают и без лечения через несколько месяцев от начала болезни, это дает повод оценивать результат действия вакцины как эффективный. Период лечения, как правило, занимает несколько месяцев. Для контроля лечения необходимы осмотр и ежемесячные посевы.

Питомец признается клинически здоровым после двух отрицательных результатов посева с интервалом в 1 месяц.

Прогнозы зависят от общего состояния животного, количества животных в доме и разновидности дерматофитии.

Автор: Галиуллина О. В.

Почти треть части пациентов дерматолога приходит с подозрением на этот диагноз. Давайте разберемся, действительно ли это так или под этими поражениями скрывается что-то другое.

В данной статье пойдет речь о воспалительной спонтаноочаговой алопеции (облысевший участок кожи), так как именно она является основным клиническим признаком дерматофитии (в простонародье — лишай).

Полная или частичная потеря волоса называется алопеция. Она может быть первичной, когда заболевание на прямую приводит к угнетению цикла роста волоса (например, эндокринопатии) или вторичной, в следствие травмы и воспаления. По распространенности бывает диффузной, с размытой точной границей, или очаговой, локальной на небольшом участке. По характеру выпадения волоса бывает спонтанной, волос выпадает целиком, или самоиндуцированной, волос имеет обломанные кончики волос, в следствие травмы.

Основные дифференциальные диагнозы при спонтаноочаговой алопеции являются дерматофития, демодекоз и бактериальный фолликулит.

Разберем поподробнее данные заболевания. Начнем с дерматофитии (лишай).

Дерматофития — грибковое заболевание, поражающее поверхностные слои кожи, шерстный покров и когти кошек и собак. Лишай у кошек и лишай у собак схожи по причинам возникновения и процессу протекания. Различают несколько видов дерматофитии, причастных к развитию заболевания:

• Microsporum canis — существует на поверхности собаки и кошки, споры сохраняются в окружающей среде до 1,5 лет;
• Microsporum gypseum — обитает в почве;
• Trichophyton mentagrophytes и Microsporum persicolor — переносчиками являются грызуны и дикие животные.

Клинические признаки

Поражения могут иметь «классический» вид — округлые зоны облысения, покраснения с чешуйками по периферии участка, расположенные чаще несимметрично на голове или лапах. Как правило, начальная стадия характеризуется очаговой потерей шерсти и чаще не сопровождается зудом. В более запущенных случаях очаги поражения могут быть обширными, со струпом, гнойничками. В случае поражения Trichophyton mentagrophytes возможен фурункулез. Так же дерматофития может быть в виде милиарного дерматита кошек — папуло-крустозная сыпь (бугорки и корочки) на обширном участке тела, но без потери шерсти.

У собак очень часто, особенно в летний период может развиваться пододерматит — воспаление подушечек лап. Он может быть с зудом, поражения глубокие, свищевые. Для собак характерно образование кериона — четко ограниченное узловатое образование со струпом(корочками) или эрозией на поверхности. Такая реакция является результатом иммунного ответа на проникновение дерматофитии. У кошек есть свой керион, он называется дерматофитная мицетома — глубокие узловатые поражения с изъязвлением или без, формирующиеся при проникновении дерматофитии в дерму и подкожную клетчатку. Персидские кошки и длинношерстные кошки имеют предрасположенность к мицетоме.

Диагностические исследования

• Люминесцентная диагностика (50% штаммов будут давать свечение, если свечения нет, это не исключает дерматофитию)
• Трихоскопия/соскоб (исследование волоса, на наличие спор дерматофитии)
• Цитология (исследование под микроскопом окрашенных мазков из предполагаемого кериона или мицетомы. Метод используется в сочетании с трихоскопией и/или соскобом)
• Посев на питательные среды (самый достоверный метод исследования. Определяет вид дерматофитии, носительство у бессимптомного носителя, позволяет узнать заканчивать или продолжать лечение, т.к. при клиническом разрешение, не всегда животное является здоровым)
• Биопсия (встречаются случаи, когда этот вид исследования является единственным для постановки окончательного диагноза).

Лечение

Варьирует в зависимости от возраста животного, тяжести заболевания, наличия сопутствующих хронических патологий, беременности в период заболевания и ряда других факторов.

Стоит отметить, что у здоровых животных молодого возраста заболевание может пройти БЕЗ лечения. Но чаще необходима комплексная терапия:

1. системные препараты — итраконазол, кетоконазол, тербинафин, флуконазол;
2. наружные обработки — энилконазол, шампуни с кетоконазолом, миконазолом, тербинафин для местного применения, раствор лайм сульфура;
3. обработки окружающей среды — растворы с высокой концентрацией хлорки, высокая температура (стирка белья при 60°, обработка мебели с утюгом-отпаривателем) или энилконазол в виде спреев и шашек.

В случае содержания нескольких животных в доме или питомника разрабатывается план мероприятий по выявлению инфицированных, неинфицированных животных, разграничению их в изолированные группы, терапии в каждой из групп, обработки помещения и методов контроля лечения.

Вакцины от лишая не являются эффективными ни для профилактики, ни для лечения дерматофитии!

А поскольку ряд животных выздоравливают и без лечения через несколько месяцев от начала болезни, это дает повод оценивать результат действия вакцины как эффективный. Период лечения, как правило, занимает несколько месяцев. Для контроля лечения необходимы осмотр и ежемесячные посевы.

Питомец признается клинически здоровым после двух отрицательных результатов посева с интервалом в 1 месяц.

Прогнозы зависят от общего состояния животного, количества животных в доме и разновидности дерматофитии.

Автор: Галиуллина О. В.

Поделиться в соц.сетях

Дерматолог (первичный прием)

руб

Дерматолог (повторный прием)

руб

Развернутая консультация более 30 мин (+ к стоимости приему)

руб

Все статьи

Возврат к списку

О заразном заболевании кожи – стригущий лишай

Каждый человек слышал о таком инфекционном кожном заболевании, как стригущий лишай, но не каждый знает, как определить его симптомы и выявить болезнь в начальной стадии.

Стригущий лишай по праву считается очень заразным инфекционным поражением кожи, вызываемым патогенным грибком Microsporum и Trichophyton. От названия грибка заболевание известно, как Трихофития и Микроспория, Дерматомикоз, Дерматофитоз и Дерматофития. В процесс также вовлекаются ногти и волосы. Микроспория передается человеку от домашних животных, а трихофития располагается только у человека.

При стригущем лишае на теле заболевшего человека появляются кольцеобразные пятна. Элементы становятся заметны через несколько дней после заражения, их цвет розовый или красный, могут зудеть и очень сильно. Возле пятен образуются пузырьки, после которых остается корка и очаги шелушения. Если в пораженной области есть волосы, они ломаются и выпадают.

Симптомы зависят от формы заболевания и возбудителя, влияет на это и общее состояние человека. Врачи выделяют локализацию высыпаний: кожа рук и ног, ступней, ладоней и кистей; туловище; ногти на руках и ногах; подмышечные впадины; паховые складки; кожа лица; кожа волосистой части головы. У животных чаще всего эта болезнь проявляется на голове. Появляются небольшие пятнышки округлой формы, кажется, будто специально остригли шерсть. Можно увидеть повреждение кожи, образуются корочки, кожа становится воспаленной, отечной, при надавливании выделяется гной. Если болезнь прогрессирует, то симптомы можно обнаружить на лапах и по всему телу.

Чаще всего заражение человека происходит при контакте с больным животным. Можно заразиться и от животного, которое только заболело лишаем. Вы можете не заметить симптомов, но уже заразитесь этой болезнью. Также можно заразиться на улице, пройдя по местам, где обитало зараженное животное. Лишай очень устойчивое заболевание. К примеру, чтобы убить споры этого гриба, ему необходимо находиться под прямыми солнечными лучами несколько часов. Особенно бурно лишай распространяется в окружающей среде, когда погода влажная и теплая.

При возникновении стригущего лишая у человека основу лечения составляет борьба с грибком, вызвавшим дерматомикоз. Курс лечения назначается только врачом дерматологом, и проводится в домашних условиях. Оно сочетает местную терапию мазями от лишая — противогрибковыми кремами, спреями, шампунями с приемом противогрибковых препаратов внутрь.

В качестве профилактики необходимо своевременно выявлять очаги заболевания и изолировать инфицированных представителей, проводить дезинфекцию вещей личного пользования, систематически осматривать детей в детских учреждениях. Предупреждать о том, что лучше избегать контактов с бездомными животными и соблюдать правила личной гигиены. Необходимо принимать витаминные комплексы в осенне-зимний период. Городские службы должны выявлять и лечить больных животных.  Полезной будет регулярная санитарная уборка помещений хлорсодержащими дезинфицирующими средствами. Если домашние собаки и кошки в летнее время обитают на даче, их обязательно просвечивают лампой Вуда на наличие трихофитии.

Материал подготовлен специалистами отдела ветеринарии и анализа рисков пищевого производства ФГБУ «Ростовский референтный центр Россельхознадзора»

Последствия зрительной депривации в критический период для развития зрения

Исследование оптического развития у котят Дэвида Х.

Хьюбела и Торстена Н. Визеля

Исследование оптического развития у котят Дэвида Х. Хьюбела и Торстена Н. Визеля

долгосрочные последствия лишения котят зрения на один глаз. В их
В своих экспериментах Визель и Хьюбел использовали котят в качестве моделей человеческих детей.
Хьюбел и Визель исследовали, влияет ли ухудшение зрения на один глаз.
могут быть отремонтированы или нет, и повлияют ли такие нарушения
зрение в более позднем возрасте. Исследователи зашили один глаз котенку
за различные периоды времени. Они обнаружили, что при нарушении зрения
произошло с котятами сразу после рождения, их зрение было
значительно пострадали в более позднем возрасте, так как клетки, которые были
отвечает за обработку визуальной информации, перераспределяемой в пользу
неповрежденный глаз. Хьюбел и Визель работали вместе более двадцати лет.
и получил 1981 Нобелевская премия по физиологии и медицине за их
исследование критического периода развития зрительной системы млекопитающих.
Опыты Хьюбела и Визеля с котятами показали, что
критический период, в течение которого зрительная система развивается у млекопитающих, и
это также показало, что любое нарушение этой системы в течение этого времени будет
влияют на пожизненное зрение млекопитающего.

В 1959 году Дэвид Хьюбел
и Торстен Визель познакомились в Медицинской школе Джона Хопкинса в Балтиморе.
Мэриленд, где они работали в нейробиологической лаборатории Стивена Каффлера. Который
В том же году Куффлер и сотрудники его лаборатории перебрались в Гарвард.
Медицинская школа в Бостоне, Массачусетс. Во время работы в новом
лаборатории Гарварда, Хьюбел и Визель провели серию экспериментов на
кошек и котят в качестве моделей для людей, а в 1970-е они повторили
опыты на приматах. Их сотрудничество длилось более двадцати
лет, за это время Хьюбел и Визель выяснили подробности о
развитие зрительной системы.

В 1960-х гг.
ученые не до конца понимали развитие зрительного
системы, хотя Куффлер и сотрудники его лаборатории внимательно изучили ее.
Исследователям еще предстояло обнаружить связь между сетчаткой,
слой светочувствительных клеток на задней стороне глаза и
зрительная кора головного мозга. По состоянию на 2017 год ученым известно, что визуальное
система состоит из глаза, зрительного нерва, латерального коленчатого тела
тела и зрительной коры головного мозга. Сетчатка глаза имеет палочки
и колбочки, которые получают визуальные стимулы, включая цвета и формы
объектов. Эта информация поступает в мозг через оптические
нерв. В головном мозге зрительные нервы от каждого глаза пересекаются в зрительном
хиазма, представляющая собой перекрест, образованный зрительными нервами на дне
мозг. Правый зрительный нерв становится левым зрительным трактом, а левый
зрительный нерв переходит в правый зрительный тракт. Зрительные тракты идут дальше
передают зрительную информацию в мозг и заканчиваются в латеральных
коленчатое тело в таламусе, небольшой части мозга,
служит ретранслятором сенсорной информации от глаз к мозгу.
Латеральное коленчатое тело имеет коленчатые клетки, которые находятся в средней точке.
между глазом и зрительной корой. После этого информация
передается в зрительную кору, которая является самой большой областью мозга
отвечает за интерпретацию зрительной информации и находится
на внешней задней стороне мозга, называемой затылочной долей. визуальный
кора имеет корковые клетки, которые отвечают за обработку и
интерпретации визуальной информации.

В 1964 году в то время статья
была опубликована, хирурги оперировали лиц с врожденными
катаракта, заболевание, при котором хрусталик глаза затуманивается
рождения, позже в жизни этих людей, а не при рождении. Те
нуждались в интенсивном лечении после операции, так как
все еще ухудшение зрения в пораженном глазу. Хьюбель и Визель
спросили, почему их зрение остается нарушенным. Хьюбель и Визель
предположил, что существовал период времени, в течение которого зрительный нерв
клетки развиваются и что если сетчатка не получала никакого зрительного
информацию в это время клетки зрительной коры перераспределяют
их ответ в пользу рабочего глаза. К 1964, Хьюбел и Визель
провели серию экспериментов для проверки своей гипотезы. Другой
Исследователи изучали поведение и зрение животных после того, как они
были воспитаны в темноте, но Хьюбел и Визель первыми изучили
поведение животного после физического зашивания одного из глаз, таким образом, в дальнейшем
уменьшение зрительного воздействия на сетчатку.

С целью
В ходе эксперимента Хьюбел и Визель использовали новорожденных котят и зашили одного из них.
их глаза закрыты в течение первых трех месяцев их жизни. Ушитый
глаз не получал никакой визуальной информации и получал от 10 000 до 100 000
раз меньше света, чем нормальный глаз. Это означало, что не было
визуальная информация для сетчатки зашитого глаза для записи и, таким образом,
зрительная кора не могла получать информацию от этого глаза. Хьюбел и
Визель использовал для эксперимента четырех котят.

Через три
месяцев Хьюбел и Визель открыли зашитые глаза и записали
изменения. Они обнаружили заметную разницу в реакции клеток коры.
Исследователи регистрировали активность зрительной системы в каждом
котенка, вставив вольфрамовый электрод в успокоительное котенка
зрительная кора головного мозга, позволяющая отслеживать активность каждого
корковая клетка отдельно. Вольфрамовый стержень обнаружил электрическую активность
или бездействия в коре, что указывало на то, были ли зрительные
кора извлекала информацию из ранее зашитого глаза. От
регистрируя электрическую активность в зрительной коре котят, Хьюбеле и
Визель наблюдал, как клетки зрительной коры реагируют на различные
стимулы от обоих глаз и была ли разница в
сигналы от ранее зашитого глаза и нормального глаза.

Далее,
Визель и Хьюбел показали котятам различные световые узоры.
стимулируют клетки коры. Обычно около восьмидесяти пяти процентов
клетки коры одинаково реагируют на оба глаза млекопитающего с нормальным
зрение, и только пятнадцать процентов этих клеток реагируют только на один глаз.
Однако когда Хьюбел и Визель провели эксперимент на котятах с
ранее зашитые глаза, они обнаружили, что одна из восьмидесяти четырех клеток
реагировал на ранее зашитый глаз и другие восемьдесят три клетки
реагировал только на обычный глаз. Это означало, что клетки коры
перераспределены в пользу нормального глаза, так как это был их единственный источник
визуальная информация в период раннего развития котенка.
исследователи также отметили, что все котята, у которых был один глаз
у швов были некоторые клетки коры, которые не реагировали ни на какие раздражители в
все. Исследователи пришли к выводу, что эти клетки, вероятно, были только
связанные с ранее зашитым глазом. Поскольку эти клетки не
вообще не реагировали ни на какие зрительные раздражители, они не регенерировали и могли
не использоваться повторно. Это означало, что некоторые функции корковых нейронов могут быть изменены.
полностью теряется, если нарушение зрения происходит во время зрительной системы
разработка.

Хьюбел и Визель также выполнили простое видение
испытание на котятах. Они поставили непрозрачный барьер на один глаз котенка.
и следил за передвижением котенка. Позже они повторили то же самое
Процедура для другого глаза. Исследователи отметили, что когда котята
разрешили видеть ранее зашитым глазом, они были
не координировался и не подавал признаков зрения. Однако нормальный глаз
функционировал должным образом, и исследователи не отметили нарушений. Те
результаты означали, что ранее зашитый глаз потерял зрение
функционировать и не смог восстановиться при открытии, что обеспечило
еще одно доказательство того, что предыдущая депривация зрения влияет на долгосрочное
зрение. Хьюбел и Визель пришли к выводу, что произошла аномалия.
где-то внутри зрительного пути от глаза к мозгу,
корковые нейроны перераспределяются и функционируют только с
нормальный глаз.

Хьюбел и Визель исследовали, где в видении
путь, по которому пришла аномалия клеток зрения. Они стремились узнать
была ли аномалия корковой или коленчатой ​​аномалией, как
эта информация покажет, как работает зрительный путь. Другой
вопрос, который они задавали, заключался в том, лишать ли котят
свет или форма (вид объекта) вызвали аномалию зрения
путь. Их исследование было направлено на то, чтобы объяснить, как лишение
одна связана с непрерывным ухудшением зрения у детей после
операция. Хьюбел и Визель также задались вопросом, не повреждена ли зрительная система котят.
реагировала на нарушение зрения так же, как система старшего или
взрослый кот бы. Их выводы были направлены на то, чтобы объяснить,
связи, установленные зрительной системой до рождения, были врожденными или
развивается после рождения. Наконец, Хьюбел и Визель задались вопросом,
нейронные связи ухудшались бы, если бы присутствовало нарушение, или
не могли ли нейронные связи развиваться в присутствии
нарушение. Чтобы ответить на эти вопросы, Хьюбел и Визель выполнили
многократные эксперименты с котятами и взрослыми кошками.

Отслеживание
проверки зрения, Хьюбел и Визель стремились ответить, где
произошла аномалия и как она работала. Они проверили боковой
коленчатое тело, являющееся передаточным участком в таламусе, принимающим
зрительную информацию с сетчатки и передает ее на затылочную
доля головного мозга. Клетки латерального коленчатого тела обычно
больше реагируют на один глаз, чем на другой. Подавляющее большинство
клетки коленчатого тела, которые были связаны с ранее зашитым глазом
были целы и работали исправно. Однако при анализе этих клеток
под микроскопом Хьюбель и Визель обнаружили, что площадь поперечного сечения
латерального коленчатого тела уменьшилось в среднем на сорок процентов
и что некоторые коленчатые клетки были меньше и содержали мало
вещество внутри. Это означало, что клетки практически не использовались.
столько, сколько они могли бы быть, в результате чего вся область атрофировалась.
латеральное коленчатое тело атрофировано, потому что получает только половину
свою обычную зрительную информацию, но продолжал передавать зрительную
информация от глаза к мозгу. Исследователи не обнаружили других
физические аномалии в любом месте зрительного пути. Хьюбел и
Визель пришел к выводу, что аномалия, вызвавшая потерю зрения
зашитый глаз, вероятно, произошел где-то в коре головного мозга, что
была последней остановкой на зрительном пути.

Далее, Хьюбел и
Визель исследовал, было ли нарушение зрения у котят
вызванное лишением света или обесцениванием зрительных форм.
Свет относится к цветам, а также к светлому или темному восприятию глаза,
в то время как форма относится к распознаванию форм различных объектов. К
определить причину нарушения зрения, исследователи взяли
новорождённых котят и поместите непрозрачный барьер на один из их глаз, который
уменьшил количество поступающего света всего в десять-сто раз.
Однако барьер не позволял котятам различать формы или
формы. Результаты показали, что клетки коры реагировали только на
открытый глаз, но морфологические изменения латерального коленчатого тела
клеток значительно уменьшилось. Эти данные свидетельствуют о том, что корковая
клетки перераспределяются за счет депривации формы, а морфологическая
аномалии латерального коленчатого тела были обусловлены легкими
лишение.

Затем Хьюбел и Визель исследовали,
эти визуальные эффекты будут воспроизводиться у старших котят, у которых
уже опытное видение. Для этого зашивали глаз
котята закрываются в возрасте девяти недель на один месяц. Открыв глаз,
исследователи обнаружили, что распределение клеток коры между
глаза по-прежнему в значительной степени в пользу открытого глаза. Однако было
почти не отличается от размеров латерального коленчатого тела. Что однажды
снова установили, что источник аномалии был корковым, а не
коленчатый

Исследователи также провели эксперимент со взрослыми
кошки. Они наблюдали после визуального лишения взрослых кошек в течение нескольких
месяцев, что у кошек не было обнаружено каких-либо изменений в клетках коры головного мозга.
распространение или изменения в морфологии их латерального коленчатого тела
тела. Хьюбел и Визель пришли к выводу, что более молодые котята были наиболее активны.
риск развития корковых аномалий и, как следствие, слепоты. Который
риск снижался с каждым месяцем жизни и практически отсутствовал в
Взрослые. Хьюбел и Визель обнаружили, что в начале
жизни котенка, когда способность видеть свет и формы была наиболее
важно для развития.

Наконец, Хьюбел и Визель
исследовали, присутствовали ли связи зрительных путей при рождении и
испортились при неиспользовании или не развились, если не использовались
на ранней стадии. Чтобы определить это, они экспериментировали еще с тремя котятами.
Исследователи закрыли глаз одного из котят, когда котенок был
восемь дней, то есть примерно в то время, когда глаза впервые начинают открываться в
котята. Они закрыли глаза двум другим котятам через час-два.
недельного возраста. Исследователи изучили электрические соединения в
мозга при рождении у всех трех котят и обнаружили, что их корковые клетки
реагировали на визуальные стимулы так же, как взрослые кошки. Этот
наблюдение означало, что корковые клетки имели некоторое преобладание глаз.
Однако кошки могли распознавать стимулы обоих глаз. Хьюбел и
Визель изучал те же самые электрические связи в мозге позднее, после
вновь открыл зашитые глаза и обнаружил, что они испортились и
что клетки коры перераспределились в пользу нормального глаза еще
очередной раз. Хьюбел и Визель пришли к выводу, что нервные пути в зрительном
системы присутствуют при рождении и ухудшаются при неиспользовании.

Эксперимент Хьюбела и Визеля помог понять, как визуальный
система развивается у млекопитающих. Во-первых, они обнаружили критический период в течение
которую зрительная система развила и узнала, что лишение
зрение в это время может ухудшить зрение навсегда. Выводы
Эксперимент Хьюбела и Визеля побудил хирургов оперировать врожденные
катаракта сразу после постановки диагноза. В 1981 году Хьюбел и Визель
получили Нобелевскую премию по физиологии и медицине за исследование
развитие зрительной системы.

1. Хьюбел, Дэвид Х. и Торстен Н. Визель. «Последствия монокулярной депривации у котят». Архив Наунина-Шмидеберга для Experimentelle Pathologie und Pharmakologie 248 (1964): 492–7. http://hubel.med.harvard.edu/papers/HubelWiesel1964NaunynSchmiedebergsArchExpPatholPharmakol.pdf (по состоянию на 10 сентября 2017 г.).

Линхард, Дина А., «Исследование Дэвида Х. Хьюбела и Торстена Н. Визеля по оптическому развитию котят». Энциклопедия проекта «Эмбрио» (11.10.2017). ISSN: 1940-5030 http://embryo.asu.edu/handle/10776/12995.

Университет штата Аризона. Школа наук о жизни. Центр биологии и общества. Энциклопедия проекта «Эмбрион».

Авторские права Попечительского совета штата Аризона Лицензия Creative Commons Attribution-NonCommercial-Share Alike 3.