Нобивак инструкция рл. Нобивак RL: инструкция по применению вакцины для собак против бешенства и лептоспироза

Что входит в состав вакцины Нобивак RL. Как правильно применять Нобивак RL для иммунизации собак. Какие есть противопоказания и побочные эффекты у вакцины Нобивак RL. Как хранить и использовать Нобивак RL.

Состав и форма выпуска вакцины Нобивак RL

Нобивак RL представляет собой инактивированную вакцину для профилактики бешенства и лептоспироза у собак. Выпускается в форме суспензии для инъекций.

В состав одной дозы (1 мл) входят следующие активные компоненты:

• Инактивированный вирус бешенства (штамм Pasteur RIV) — не менее 3,0 МЕ
• Культуры Leptospira interrogans:
  • серогруппы Canicola (штамм Ca-12-000) — не менее 40 PD₈₀
  • серогруппы Icterohaemorrhagiae (штамм 820K) — не менее 40 PD₈₀

Вспомогательные вещества: фосфат алюминия (адъювант), тиомерсал (консервант), вода для инъекций.

Вакцина расфасована по 1 дозе (1 мл) в стеклянные флаконы. Флаконы упакованы по 10 штук в картонные или пластиковые коробки.

Показания к применению Нобивак RL

Вакцина Нобивак RL предназначена для активной иммунизации здоровых собак против:

• Бешенства
• Лептоспироза, вызванного Leptospira interrogans серогрупп Canicola и Icterohaemorrhagiae

Вакцинации подлежат клинически здоровые собаки с 8-недельного возраста.

Способ применения и дозировка

Перед использованием вакцину необходимо согреть до комнатной температуры (15-25°C) и тщательно встряхнуть. Вводят подкожно в области шеи или грудной клетки, соблюдая правила асептики.

Рекомендуемая схема вакцинации:

Первичная вакцинация щенков:

• В возрасте 8-12 недель: двукратно с интервалом 2-4 недели (вторая инъекция не ранее 12-недельного возраста)
• В возрасте от 12 недель: однократно

Ревакцинация:

• Против бешенства: 1 раз в 3 года
• Против лептоспироза: ежегодно

Одна доза вакцины составляет 1 мл независимо от возраста, массы и породы собаки.

Противопоказания

Запрещено вакцинировать:

• Клинически больных и/или ослабленных животных
• Собак за 2 недели до и 3 недели после щенения

Побочные эффекты

В редких случаях после вакцинации возможны:

• Легкая реакция гиперчувствительности (в большинстве случаев проходит самостоятельно)
• Незначительная припухлость в месте инъекции (в течение нескольких дней после вакцинации)

Особые указания

Нобивак RL можно применять в комплексе с вакциной Нобивак Lepto. Допускается использование в качестве растворителя для вакцин Нобивак DHPPi и Нобивак DHP.

Не рекомендуется смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

После вакцинации следует избегать контакта с потенциальными источниками инфекции в течение 14 дней.

Условия хранения и срок годности

Хранить вакцину следует в защищенном от света месте при температуре от 2°C до 8°C. Не замораживать.

Срок годности вакцины составляет 36 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения.

После вскрытия флакона вакцину можно хранить при комнатной температуре не более 10 часов.

Производитель вакцины Нобивак RL

Вакцина Нобивак RL производится компанией Intervet International B.V. (Нидерланды) для MSD Animal Health.

Официальный представитель производителя в России — ООО «Интервет» (Московская область).

Преимущества вакцины Нобивак RL

Вакцина Нобивак RL имеет ряд важных преимуществ:

• Обеспечивает надежную защиту от бешенства и лептоспироза
• Имеет длительный иммунитет — до 3 лет против бешенства
• Подходит для вакцинации щенков с 8-недельного возраста
• Удобна в применении — вводится однократно
• Хорошо переносится животными
• Совместима с другими вакцинами линейки Нобивак

Часто задаваемые вопросы о вакцине Нобивак RL

С какого возраста можно вакцинировать щенков Нобивак RL?

Вакцинацию щенков вакциной Нобивак RL можно начинать с 8-недельного возраста. При этом рекомендуется проводить двукратную вакцинацию с интервалом 2-4 недели, причем вторая инъекция должна быть сделана не ранее 12-недельного возраста.

Как часто нужно ревакцинировать собаку против бешенства?

Ревакцинацию против бешенства при использовании вакцины Нобивак RL рекомендуется проводить 1 раз в 3 года. Однако частота ревакцинации может быть увеличена в случае угрозы заражения или в соответствии с требованиями местного законодательства.

Можно ли применять Нобивак RL одновременно с другими вакцинами?

Да, вакцину Нобивак RL можно применять в комплексе с вакциной Нобивак Lepto. Кроме того, ее допускается использовать в качестве растворителя для лиофилизированных живых вакцин Нобивак DHPPi и Нобивак DHP. Однако не рекомендуется смешивать Нобивак RL в одном шприце с другими препаратами.

Какие побочные эффекты возможны после вакцинации?

В редких случаях после вакцинации Нобивак RL может наблюдаться легкая реакция гиперчувствительности, которая обычно проходит самостоятельно. Также в течение нескольких дней в месте инъекции может образоваться незначительная припухлость. Серьезные побочные эффекты при правильном применении вакцины не отмечаются.

Нужно ли соблюдать особые меры после вакцинации?

После вакцинации вакциной Нобивак RL рекомендуется в течение 14 дней избегать контакта животного с потенциальными источниками инфекции. Это позволит иммунной системе собаки сформировать полноценный защитный ответ на вакцину.

Заключение

Вакцина Нобивак RL является эффективным и безопасным средством профилактики бешенства и лептоспироза у собак. При правильном применении она обеспечивает надежную и длительную защиту от этих опасных заболеваний. Важно соблюдать рекомендованную схему вакцинации и проводить своевременные ревакцинации для поддержания стойкого иммунитета у животного.

Ветеринарный центр доктора Базылевского А.А.Нобивак® RL (Nobivac® RL) – Инструкция, порядок применения, дозировка, свойства

Вакцина против бешенства и лептоспироза собак инактивированная

Состав
Одна доза вакцины (1 мл) содержит инактивированный вирус бешенства (штамм Pasteur RIV) – не менее 3,0 МЕ, культуры Leptospira interrogans: серогруппы Canicola (штамм Са-12-000) – не менее 40 PD₈₀ и серогруппы Icterohaemorrhagiaе (штамм 820К) – не менее 40 PD_80.

Лекарственная форма
Суспензия для инъекций

Способ введения
Для подкожного введения

Форма выпуска
Вакцина расфасована по 1 дозе (1 мл) в стеклянные флаконы. Флаконы с вакциной упакованы по 10 штук в картонные или пластиковые коробки.

Срок годности
Срок годности вакцины – 36 месяцев с даты выпуска.

Условия хранения
Хранить защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.

Инструкция #

по ветеринарному применению лекарственного препарата
Нобивак® RL

(Разработчик лекарственного препарата: Интервет Интернешнл Б.В., Вим Де Кёрверстраат 35, а/я 31 5830 АА Боксмеер, Нидерланды / Intervet Intemational В.У., Wim de Körverstraat 35, Р.О. Вох 31 5830 АА Вохmееr, The Netherlands).

Номер регистрационного удостоверения: 528-1-12.19-4516№ПВИ-1-3.5/01790

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
торговое наименование: Нобивак® RL (Nobivac® RL)
международное непатентованное наименование: вакцина против бешенства и лептоспироза собак инактивированная.
2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
Одна доза вакцины (1 мл) содержит действующие вещества:
инактивированный вирус бешенства (штамм Pasteur RIV) — не менее 3,0 МЕ, культуры Leptospira interrogans: серогруппы Canicola (штамм Са-12-000)- не менее 40 PD₈₀ и серогруппы Icterohaemorrhagiae (штамм 820К) — не менее 40 PD₈₀ и вспомогательные вещества: раствор фосфата алюминия 2%, динатрия гидрофосфат дигидрат, натрия дигидрофосфат дигидрат, тиомерсал и воду для инъекций.
*Суспензия антигена получена после культивирования, инактивации [и концентрации], поэтому используемая в процессе производства антигена среда, содержащая остаточные количества антибиотиков и клеточного дебриса, может присутствовать в вакцине в следовых количествах и не нести функциональной нагрузки для готового лекарственного препарата.
3. По внешнему виду вакцина представляет собой суспензию от светло желтого или оранжевого до светло розового или малинового цвета с осадком беловатого цвета. При взбалтывании осадок легко разбивается до образования гомогенной суспензии.
Срок годности вакцины в закрытой упаковке производителя 36 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортировки. После вскрытия флакона вакцину хранить при комнатной температуре и использовать в течение 10 часов. Не применять по истечении срока годности.
4. Вакцина расфасована по 1 дозе (1 мл) в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками. Флаконы с вакциной упакованы по 10 штук в картонную или пластиковую коробку с вложением инструкции по применению вакцины на русском языке.
5. Хранить защищенном от света месте при температуре от 2 до 8°С. Не замораживать.
6. Хранить в недоступном для детей месте.
7. Утилизация вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности. Вакцина подлежит утилизации в соответствии с требованиями законодательства.
8. Вакцину отпускают без рецепта ветеринарного врача.

II. Биологические свойства

9. Нобивак® RL — иммунобиологический лекарственный препарат для ветеринарного применения (вакцина).
10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у собак к возбудителю бешенства через 21 день после однократного применения продолжительностью до 3 лет; к возбудителям лептоспироза — через 21 день после двукратного применения, продолжительностью до 12 месяцев.

III. Порядок применения

11. Вакцина предназначена для активной иммунизации собак против бешенства и лептоспироза, вызванного Leptospira interrogans серогруппами Canicola и Jcterohaemorrhagiae.
12. Запрещено вакцинировать клинически больных и/или ослабленных животных.
13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения. В случае появления аллергических реакций или при случайном введении препарата человеку необходимо обратиться в медицинское учреждение ( при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
14. Вакцинации не подлежат собаки за 2 недели до и 3 недели после щенения.
15. Вакцинации подлежат клинически здоровые собаки с 8-недельного возраста.
Перед применением вакцина должна достичь комнатной температуры (15-25°С). Перед применением флаконы с вакциной тщательно взбалтывают. Одну дозу вакцины (1 мл) вводят подкожно с соблюдением правил асептики и антисептики, используя стерильные шприцы и иглы.
Вакцина Нобивак® RL может применяться в комплексе с вакциной Нобивак® Lepto.
Схема вакцинации:
Первичная вакцинация в возрасте 8-12 недель: Нобивак® RL вводят двукратно с интервалом 2-4 недели (вторая инъекция должна быть введена не ранее 12-недельного возраста).
Первичная вакцинация в возрасте 12 недель и старше: Нобивак® RL вводят однократно за 2-4 недели до или после применения вакцины Но бивак® Lepto.
Ревакцинация для профилактики бешенства: 1 раз в 3 года. Частота ревакцинации может быть увеличена в случае угрозы заражения вирусом бешенства или согласно требованиям местного законодательства.
Ревакцинация для профилактики лептоспироза: 1 раз в год.
16. В редких случаях после вакцинации может возникнуть легкая реакция гиперчувствительности, что возможно после применения любого инородного белка. Реакции такого типа в большинстве случаев проходят самостоятельно. В течение нескольких дней после вакцинации в месте инъекции возможно образование незначительной припухлости.
17. Патологических признаков при передозировке вакциной (при двукратном введении) не установлено.
18. Допускается применение вакцины Нобивак® RL в качестве растворителя к вакцинам Нобивак® DHPPi и Нобивак® DНР. Не рекомендуется смешивать Нобивак® RL в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
19. Особенностей поствакцинальных реакций при первичном и последующих введениях вакцины не установлено.
20. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики бешенства и лептоспироза.
21. Вакцина Нобивак® RL не предназначена для применения продуктивным сельскохозяйственным животным.

Наименования и адреса производственных площадок производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения.
Производство антигена: Интервет Инк, 29160 Интервет Лейн, А/Я 318, Милсборо, Делавэр, США / Intervet Inc, 29160 Intervet Lane, РО ВОХ 318, Millsboro, Delaware, USA.

Производство готовой лекарственной формы: Интервет Интернешнл Б.В., Вим Де Кёрверстраат 35, 5831 AN Боксмеер, Нидерланды / Intervet Intemational В. V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, The Netherlands.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя.
ООО «Интервет», Россия, 143345, Московская область, г. Наро-Фоминск, рабочий поселок Селятино, ул. Промышленная, дом 81/1.

Нобивак RL инструкция по применению, состав, показания, противопоказания, побочные эффекты – суспензия для инъекций

NOBIVAC® RL — MSD Animal Health Южная Африка

ТОЛЬКО ДЛЯ ЖИВОТНЫХ

NOBIVAC® RL
Рег. G2199 (Закон 36/1947)
Намибия рег. № V97/24.1/891 NS0

Только для использования лицами или под надзором лиц, зарегистрированных или уполномоченных в соответствии со статьей 23 (1) (c) Закона о ветеринарных и параветеринарных профессиях 1982 г. (Закон 19 от 1982).

Бешенство является болезнью, подлежащей регистрации в соответствии с Законом о болезнях животных (Закон 35 от 1984). О появлении или подозрении на это заболевание необходимо сообщить ответственному государственному ветеринарному врачу.

Показания
NOBIVAC® RL — это инактивированная вакцина для активной иммунизации здоровых собак против бешенства и собачьего лептоспироза , вызванной Leptospira Interrogans Serogroups Canicola и 2020202020202.

ЦЕЛЕВЫЕ ВИДЫ
Собаки

СОСТАВ
Каждая 1 мл дозы Нобивака® RL содержит не менее 3 МЕ вируса бешенства штамма Pasteur RIV, выращенного на культуре клеток и инактивированного с помощью β-Пропиолактон , а также BPL-инактивированные Leptospira interrogans серогруппы canicola , штамм Ca-12-000 ≥ 40 хомячков PD80 и Icterohaemorrhagiae, штамм 820K ≥ 40 % хомяка и фосфат алюминия тиомерсал в качестве консерванта.

ХРАНЕНИЕ
• Хранить в темном месте при температуре от 2 °C до 8 °C.
• Не замораживать.
• Дайте вакцине постепенно нагреться до комнатной температуры (от 20 °C до 25 °C) перед использованием.
• Избегайте длительного или повторяющегося воздействия высоких температур окружающей среды после извлечения из холодильника перед использованием.
• Беречь от прямых солнечных лучей.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
• Иногда после вакцинации может возникнуть легкая реакция гиперчувствительности, которая возможна после введения любого чужеродного белка. Такие реакции в большинстве случаев являются самоограничивающимися. Местная реакция ограниченного размера может возникнуть в течение первых нескольких дней после вакцинации.
• Уничтожайте любую неиспользованную восстановленную вакцину, пустые контейнеры из-под вакцин, иглы и т. д. в соответствии с местными правилами утилизации отходов после завершения вакцинации.
• Используйте все содержимое многодозового флакона в течение одного рабочего дня. Не храните частично использованные контейнеры с вакцинами для использования в будущем.
• Nobivac® RL можно использовать для восстановления лиофилизированных живых собачьих вакцин Nobivac® (нет информации о влиянии одновременного применения с какими-либо другими вакцинами. Поэтому рекомендуется, не вводятся в течение 14 дней до или после вакцинации).
• ХРАНИТЬ В НЕДОСТУПНОМ ДЛЯ ДЕТЕЙ, ЛИЦ В ФОРМЕ И ЖИВОТНЫХ.
• Несмотря на то, что эта вакцина была тщательно протестирована в самых разных условиях, ее неудача может быть вызвана целым рядом причин. При подозрении на это обратитесь за ветеринарной консультацией и сообщите об этом владельцу регистрации.

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
• Вакцинируйте только здоровых собак.
• Перед инокуляцией необходимо провести соответствующее клиническое обследование.
• После вакцинации следует избегать контакта с потенциальными источниками инфекции в течение 14 дней после прививки.
• Соблюдайте меры асептики. Перед использованием убедитесь, что оборудование для вакцинации (иглы, шприцы и т. д.) чистое и стерильное.
• Убедитесь, что все оборудование для вакцинации остается чистым и стерильным во время процесса вакцинации.
• При работе с вакциной рекомендуется избегать контакта с глазами, руками и одеждой.

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ – ПРИМЕНЯТЬ ТОЛЬКО ПО НАЗНАЧЕНИЮ
Перед применением вакцину следует постепенно нагреть до комнатной температуры (от 20 °C до 25 °C).
Хорошо встряхнуть перед использованием.
Ввести 1 мл подкожно в область шеи или грудной клетки.
Nobivac® RL можно смешивать или использовать в качестве разбавителя для Nobivac® DHP или Nobivac® DHPPi.

Программа вакцинации
Первичная вакцинация против бешенства проводится однократно, но не ранее 12-недельного возраста. Первичная вакцинация может быть проведена в более раннем возрасте, но затем повторная вакцинация должна быть проведена примерно через 12 недель, через 2–4 недели после первой вакцинации.
Первичная вакцинация против лептоспироза должна состоять из 2 прививок с интервалом от 2 до 4 недель. Щенкам должно быть не менее 8 недель до первой вакцинации против лептоспироза .

Таким образом, Нобивак® RL можно использовать при следующих обстоятельствах:

Щенки (раннее начало)
Возраст 8/9 недель Нобивак® Лепто или Нобивак® RL (в случае возможного раннего контакта с бешенством)
Возраст 12 недель Нобивак® РЛ (повторная вакцинация против бешенства для обеспечения защиты щенков с материнским иммунитетом против бешенства)

Первичная вакцинация в любом возрасте ≥ 12 недель
Возраст 12 недель Nobivac® RL
Возраст 14/15 недель Nobivac® Lepto

Предлагаемый график вакцинации
Выбор зависит от местной ситуации и статуса материнского иммунитета животного. можно сделать из следующих программ вакцинации:

Нет прямого риска заражения:
Возраст 9 недель Nobivac® Lepto и Nobivac® DHPPi
Возраст 12 недель Nobivac® DHPPi и Nobivac® RL
У здоровых собак эта программа обеспечивает полную защиту против всех включенных компонентов.

Риск парвовирусной инфекции у щенков-отъемышей:
Возраст 9 недель Nobivac® DHPPi и Nobivac® Lepto
Возраст 12 недель Nobivac® DHPPi и Nobivac® RL
Первая вакцинация в возрасте 9 недель защитит 90 % щенков от болезнь парвовирус . Вторая прививка обеспечит полную защиту от всех входящих в состав компонентов.

Риск заражения парвовирусом и чумой щенков, не отнятых от груди:
Возраст 6 недель Nobivac® Puppy DP
Возраст 9 недель Nobivac® DHPPi и Nobivac® Lepto
Возраст 12 недель Nobivac® DHPPi и Nobivac® RL
Первая вакцинация в возрасте 6 недель обеспечит защиту от парвовируса у 75 % щенков, вторая повысит этот показатель. процент до 95 %, а третья прививка обеспечит полную защиту от всех компонентов.

Ревакцинация
Ревакцинация против бешенства должна проводиться каждые 3 года, но местные правила могут требовать более ранней ревакцинации.
Ежегодная ревакцинация против лептоспироза . Рекомендуется проводить ревакцинацию против лептоспироза весной, поскольку заражение лептоспирозом чаще всего происходит в конце лета, и делать собакам, которые часто находятся в естественной воде, третью вакцинацию против лептоспироза через 6 месяцев после основной вакцинации.

Ревакцинации
Ежегодно против лептоспироза Nobivac® Lepto
Каждые 3 года против бешенства Nobivac® RL (или раньше в соответствии с местными нормативами)

ПРЕЗЕНТАЦИЯ
Лоток из полиэтилентерефталата (ПЭТ), содержащий 10 флаконов с разовой дозой.
Многодозовые флаконы, содержащие 10 доз.

Производитель регистрационного владельца
Intervet South Africa (Pty) Ltd. Internation Internation : +27 (0) 11 392 3158
www.msd-animal-health.co.za

ДАТА ПУБЛИКАЦИИ НА ВКЛАДКЕ
13 сентября 2006 г.
 
SLEGS VIR DIEREGEBRUIK
Nobivac® RL
Рег. номер G2199 (мокрый 36/1947)
Намибия рег. номер V97/24.1/891 NS0

Slegs vir gebruik deur of onder die toesig van persone wat geregistreer of goedgekeur
is in terme van Afdeling 23 (1) (c) van die Wet op Veterinêre en Para-Veterinêre Beroepe, 1982 (We № 19 от 1982 г.).

Hondsdolheid is ‘n aanmeldbare siekte ingevolge die Wet op Dieresiektes (Wet 35 van 1984). Die voorkoms of vermoede van die siekte moet gerapporteer word aan die verantwoordelike staatsveearts.

INDIKASIES
Nobivac® RL is ‘n geïnaktiveerde entstof vir die aktiewe immunisering van gesonde honde
teen hondsdolheid en hondeleptospirose veroorsaak deur Leptospira interrogans serogroepe canicola en icterohaemorrhagiae.

TEIKENSPESIE
Honde

SAMESTELLING
Elke 1 Mℓ Dosis Nobivac® rl Bevat Ten Minste 3 IE, Soos Gemeet в Die Muiskragtigheidstoets van Hondsdolheidvirusstam pasteur riv , Wat Oper Selkulture Gegroei EneNakTiveer-это Meter-Propiolulure . interrogans serogroep canicola, шт. Ca-12-000 ≥ 40 хомяк PD80 и icterohaemorrhagiae , штамм 820K ≥ 40 хомяк PD80 с фосфатом алюминия в качестве консерванта и тиомерсала в качестве адъюванта.

BERGING
• Температура воды при температуре от 2 °C до 8 °C.
• Моэни не врёт.
• Laat die entstof toe om geleidelik kamertemperatuur (от 20 °C до 25 °C) te bereik voor gebruik.
• Vermy langdurige herhaalde blootstelling aan hoë omgewings Temperature nadat die entstof uit die yskas gehaal is, voor gebruik.
• Подросток Bekerm прямой сын.

WAARSKUWINGS
• Сверхчувствительная реактивная реакция, направленная на решение проблемы с лунным светом, направленная на создание белка. Sulke reaksies автоматически проверяется в meeste gevalle. ‘n Plaaslike reaksie van beperkte grootte mag gedurende die eerste paar dae na inenting voorkom.
• Vernietig alle ongebruikte entstof, leë entstofhouers, naalde ens. , in ooreenkoms встретился с plaaslike afvalbestuursregulasies, na die inenting voltois.
• Распечатайте в одном флаконе многодозовый набор за 1 рабочий день. Gedeeltelik gebruikte houers moenie vir Latere gebruik gebêre word nie.
• Nobivac® RL может быть использован в любой форме. (Gen inligting is beskikbaar oor die gelyktydige gebruik met enige ander entstowwe nie. Dit word daarom aanbeveel dat entstowwe anders as die lewende Nobivac® hondentstowwe nie toegedien word vir ten minste14 dae voor of na inenting nie).
• HOU BUITE BEREIK VAN KINDERS, ONINGELIGTE PPERONE EN DIERE.
• Alhoewel Hierdie Entstof Breedvoerig onder ‘n wye verskeidenheid toestande getoets is, mag dit faal as gevolg van verskeie redes. Indien dit vermoed word, raadpleeg ‘n veearts en verwittig die registrasiehouer.

 
VOORSORGMAATREëLS
• Чистое честное слово.
• Bevredigende kliniese ondersoeke moet gedoen word voor inenting.
• Aanraking с сильными бронями ван инфекции moet vir tot 14 dae na inenting vermy word.
• Aseptiese voorsorgmaatreëls moet gehandhaaf word. Daar moet verseker word dat alle inentingstoerusting (naalde, spuite ens.) skoon en steriel is voor gebruik.
• Sorg dat alle toerusting skoon en steriel gehou word gedurende inenting.
• Это идет inentingspraktyk, wanneer entstowwe hanteer слово, om kontak met die oë, hande en klere te vermy.

GEBRUIKSAANWYSINGS – GEBRUIK SLEGS SOOS AANGEDUI
Laat die entstof toe om geleidelik kamertemperatuur (от 20 °C до 25 °C) te bereik voor gebruik.
Скуд пошел за гебруиком.
Dien 1 mℓ onderhuids toe, in die nek- of borskasarea.
Nobivac® RL mag engeng word of mag as ‘n oplosmiddel vir Nobivac® DHP, Nobivac® DHPPi gebruik word.

Inentingsprogram
Die primêre inenting teen hondsdolheid is ‘n enkele toediening wat nie voor ‘n ouderdom van
12 weke gegee moet word nie. Die primêre inenting mag op n vroeër ouderdom gegee word
maar dan moet n herhaling teen ongeveer 12 недель, 2 tot 4 weke na die erste inenting
слово гедоэн.
Die primêre inenting teen leptospirose behoort uit 2 toedienings, 2 tot 4 weke uitmekaar
te bestaan. Klein hondjies behoort ten minste 8 weke oud te wees voordat hulle die eerste
inenting teen leptospirose ontvang.

Daarom kan Nobivac® RL in die volgende omstandighede gegee word:

Klein hondjies (vroe begin)
8/9 weke oud Nobivac® Lepto of Nobivac® RL (in geval abloidonthellike vroestellive).
12 недель после Nobivac® RL (получение иммунного ответа от подросткового возраста).

Primêre inenting teen enige ouderdom ≥ 12 weke
12 weke oud Nobivac® RL
14/15 weke oud Nobivac® Lepto

Voorgestelde inentingskedule
Afhangend van die plaaslike toestande en die passiewe immuniteit van die dier, kan ‘n keuse tussen die volgende inentingsprogramme gemaak word:

Geen direkte infeksie risiko:
9 недель использования Nobivac® Lepto и Nobivac® DHPPi
12 недель использования Nobivac® DHPPi и Nobivac® RL
В соответствии со всеми вышеперечисленными программами все компоненты включены.

Risko van parvovirus-infeksie in gespeende hondjies:
9 weke oud Nobivac® DHPPi en Nobivac® Lepto
12 weke oud Nobivac® DHPPi en Nobivac® RL
Die eerste inenting op 9 weke sal beskerming aan 90 % van die hondjies подросток парвовирус bied. Твид, предназначенный для всего подросткового уровня, содержит все компоненты, которые были добавлены.

Risiko van parvovirus en hondesiekte in nie-gespeende hondjies:
6 weke oud nobivac® Puppy dp
9 weke oud nobivac® dhppi in nobivac® lepto
12 weke oud oud nobpc® dhppi nobivac® lepto
12 weke oud nobpac® dhppi in nobivac® lepto
12 weke oud ub Подросток 6 недель, зараженный подростковым парвовирусом, на 75% больше, чем
человек, твид, 1 человек, 95% процентов, terwyl die derde inenting volle
.

Херинентинг
Herinenting teen hondsdolheid moet elke 3 jaar gegee word, maar plaaslike regulasies mag
vroeër herinenting vereis.

Herinenting подросток лептоспироза слово elke jaar benodig. Dit word aanbeveel om [her] inenting
leptospirose in die lente te doen aangesien Leptospira infeksies baie dikwels gedurende [laat] somer voorkom en om aan honde wat dikwels in natuurlike water kom, ‘n derde leptospirose inenting 6 maande naing die basiese inente ну и дела

Herinenting
Jaarliks ​​teen leptospirose Nobivac® Lepto
Elke 3 jaar teen hondsdolheid Nobivac® RL (из vroeër om aan plaaslike regulasies te voldoen).

AANBIEDING
Полиэтиленовый (ПЭТ) корпус с 10-кратным увеличением.
Multidosisflessies с 10 дозами bevat.

REGISTRASIEHOUER VERVAARDIGER
Intervet South Africa (Pty) Ltd. Intervet International B.V.
Spartanweg 20 Wim de Körverstraat 35
Spartan, 1619, RSA 5831AN Boxmeer
Тел.: +27 (0) 11 923 9300 Нидерланды
Факс: +27 (0) 11 392 3158
www.msd-animal-health. co.za

13 сентября 2006 г.

Аденовирус собак типа 1, вызывающий неврологические симптомы у 5-недельного щенка

• Список журналов
• BMC Vet Res
• т.15; 2019
• PMC6873714

BMC Vet Res. 2019; 15: 418.

Опубликовано онлайн 2019 ноябрь 21. DOI: 10.1186/S12917-019-2173-5

, ¹ , ² , ³ и ¹ , ³ и ¹ . и информация о лицензии Отказ от ответственности

Заявление о доступности данных

Справочная информация

Инфекционный гепатит собак — редко встречающееся заболевание, вызываемое собачьим аденовирусом-1. Клинические признаки могут сильно различаться, а неврологические признаки наблюдаются редко. Неврологические проявления этого заболевания редко описаны в ветеринарной литературе.

Описание клинического случая

5-недельный щенок кросса хаски мужского пола поступил с однодневной историей аномального неврологического поведения (кружение, атаксия, вокализация и притупление мышления). Щенок был усыплен вскоре после представления из-за быстрого ухудшения состояния. Гистопатология вызвала обеспокоенность по поводу собачьего аденовируса 1 (CAdV-1) из-за васкулита в головном мозге и внутриядерных телец-включений в эндотелиальных клетках и гепатоцитах; иммуногистохимия ткани головного мозга подтвердила инфекцию CAdV-1.

Выводы

В данном отчете обсуждаются возможные пути заражения и проявления аденовирусных инфекций, вызывающих неврологические симптомы. Это также является своевременным напоминанием о том, что CAdV-1 следует рассматривать как дифференциальный диагноз у невакцинированных собак с неврологическими симптомами. Необходимы дальнейшие исследования, чтобы лучше понять нейротрофические тенденции этого вируса.

Ключевые слова: Инфекционный гепатит собак, Аденовирус собак, Аденовирус собак типа 1, Неврологические симптомы, Собака

Инфекционный гепатит собак является редко встречающимся заболеванием домашних собак в Северной Америке и вызывается собачьим аденовирусом-1 (CAdV-1). Он имеет всемирное распространение и распространяется при прямом или косвенном контакте с зараженной мочой, фекалиями, слюной и выделениями из дыхательных путей [1]. Сообщалось также о популяциях диких псовых, включая койотов, лисиц, волков, а также у медведей [2]. Клинические признаки развиваются только у небольшого числа инфицированных животных и обычно проявляются между 4 и 9 днями.после воздействия [3]. Клинические признаки могут сильно различаться; они могут включать лихорадку, отсутствие аппетита, вялость, рвоту, диарею и боль в животе [1, 4]. Также могут наблюдаться тонзиллит, конъюнктивит и отек роговицы (классическая голубизна). В редких случаях могут возникать неврологические симптомы, которые могут включать изменение мышления, атаксию и судороги [1]. Неврологические проявления заболевания обычно являются основными клиническими признаками, наблюдаемыми у диких животных [2]. Состояние инфицированных пациентов может быстро ухудшаться в течение нескольких дней после острой инфекции или у них может развиться хроническая форма, которая приводит к печеночной недостаточности и смерти в течение недель или месяцев [3, 5]. Зараженные животные также могут иметь минимальные клинические признаки или отсутствовать вообще и полностью выздоравливать [3]. Защитный иммунитет можно получить с помощью материнских антител или вакцинации против собачьего аденовируса типа 2 (CAdV-2), который, как было показано, обеспечивает защитный иммунитет против CAdV-1 [6].

В этом отчете мы описываем редкий случай инфекционного гепатита собак, связанного с неврологическими отклонениями у щенка. Результаты вскрытия указывали на инфекцию CAdV-1, что было подтверждено с помощью иммуногистохимии.

5-недельный щенок кросса хаски мужского пола, доставленный в службу неотложной помощи Ветеринарного медицинского центра (VMC) Университета Саскачевана с однодневной историей ненормального неврологического поведения, которое включало кружение, атаксию, вокализацию и тупую речь . При поступлении у щенка было неадекватное мышление, двусторонняя угроза отсутствовала, отмечалась нормальная реакция зрачков на свет, присутствовал рвотный рефлекс и никаких других поражений черепно-мозговых нервов не отмечалось. Щенок кружил влево и имел атаксическую походку. Других значимых неврологических находок не было. Нейроанатомическая локализация указывала на многоочаговое поражение центральной нервной системы в пределах переднего мозга и ствола головного мозга.

Местное общество защиты животных получило мать и ее 8 щенков из Северного Саскачевана; мать была вакцинирована по прибытии в приют. Через семь дней щенков вакцинировали модифицированной живой вакциной (Nobivac 1 DAPPC, Merck Animal Health) после того, как все щенки дали отрицательный результат на собачий парвовирус с помощью твердофазного иммуноферментного анализа (тест SNAP Parvo, IDEXX Laboratories, Markham, ON). Все остальные щенки и сука были бессимптомны, за исключением одного однопометника, который поступил в ВМЦ за день до щенка, о котором сообщалось здесь, с 3-дневной историей вялости, учащенного дыхания и двусторонними серозными выделениями из носа. Заподозрили инфекцию верхних дыхательных путей. Был назначен амоксициллин (Apotex Inc.; Торонто; Онтарио) 22 мг/кг перорально каждые 12 дней в течение 10 дней, и щенка выписали с инструкциями о немедленном отлучении от матери и изоляции от других щенков. Никаких неврологических аномалий ни у этого, ни у кого-либо из других однопометников в любой момент времени отмечено не было.

Этот щенок был помещен в изолятор по прибытии из-за подозрения на основное инфекционное заболевание, включая возможную чумку собак. Получено согласие местного общества защиты животных на проведение диагностики и оказание поддерживающей терапии. Жидкости Normosol R (Hospira, Montreal, QC) вводили внутривенно со скоростью 4  мл/кг/ч. и обезболивание обеспечивалось гидроморфоном (Sandoz Inc. , Boucherville, QC) 0,05 мг/кг внутривенно каждые 4 раза. Панель неотложной помощи выявила гематокрит 22% (26,5–35,5), общий белок 5,8 г/дл (3,7–4,8), Azotstick® (Siemens Healthcare Diagnostics Inc., Тэрритаун, Нью-Йорк), азот мочевины крови 5–15. мг/дл (13,1–46,2) и уровень глюкозы в крови 10,3 ммоль/л (6,7–8,9).). Общий анализ крови был также представлен в Prairie Diagnostic Services Inc. (PDS), который выявил умеренную регенеративную анемию; количество эритроцитов (эритроцитов) 3,25 × 10 ¹² /л (5,8–8,5) и гематокрит (HCT) 0,22 л/л (0,39–0,56). Также был отмечен умеренный сдвиг влево с токсическим изменением, свидетельствующим об остром воспалении; количество лейкоцитов (лейкоцитов) 10,7 × 10 ⁹ /л (4,9–15,4), сегментоядерных нейтрофилов 8,0 × 10 ⁹ /л (3,0–10,0) и полос 1,0 × 10 ^{9
–1,0 (10,0384/л. ). Результаты анализа крови включали референтные диапазоны для определенного возраста, соответствующие данному пациенту [7].}

Первоначальные дифференциальные диагнозы по неврологическим признакам включали чумку собак, бактериальный менингит, протозойный менингит (например, токсоплазмоз) и, что менее вероятно, возможное необычное проявление бешенства. Было начато симптоматическое лечение антибиотиками широкого спектра действия, которое включало Метронидазол (Бакстер, Миссиссауга, Онтарио) 25 мг/кг внутривенно каждые 12 дней, пиперациллин (СтериМакс Инк., Оквилл, Онтарио) 40 мг/кг внутривенно медленно в течение 30 минут каждые 6, а также намерение ввести клиндамицин (Intervet, Kirkland, QC) 12,5 мг/кг перорально каждые 12 дней. Клиндамицин нельзя было ввести, так как щенок быстро утратил рвотный рефлекс, поскольку его мышление постепенно ухудшалось в течение первых 4 часов после поступления. Щенок ежеминутно терял и приходил в сознание, переставал реагировать на внешние раздражители. После дальнейшего обсуждения с местным обществом защиты животных было решено по соображениям благополучия и предполагаемого неблагоприятного прогноза усыпить щенка. Щенка усыпили внутривенным введением пентобарбитала (Bimeda-MTC, Cambridge, ON) 2 мл/4,5 кг; смерть была подтверждена аускультацией сердца. Никакой дополнительной анестезии не потребовалось из-за притупленного мышления щенка. Щенка усыпили через 18 часов после появления первых клинических признаков.

Вскрытие было проведено в диагностической службе прерий (PDS), Саскатун, Саскачеван, на следующий день. Щенок был в хорошем физическом состоянии. Значимыми грубыми находками были отеки, легкие от пятнисто-розового до бледно-красного цвета и диффузно увеличенная бледно-коричневая печень. Отека желчного пузыря не отмечено.

Гистопатология была выполнена на основных органах, включая головной мозг (головной мозг, таламус, мозжечок, мост, продолговатый мозг), легкие, сердце, печень, селезенку, глаза, костный мозг, почки, лимфатические узлы и тонкий кишечник. Области гиперклеточности в головном мозге с центром в сосудах, сопровождающиеся острым кровоизлиянием, наблюдались, в частности, в лучистом венце, хвостатом ядре, таламусе, варолиевом мосту и лептоменингие. Сосуды были окружены и инфильтрированы макрофагами, что сопровождалось отеком, небольшим количеством фибрина, некротическими воспалительными клетками и кровоизлияниями в пространство Вирхова-Роббина и прилежащий нейропиль. В некоторых макрофагах наблюдалась эритрофагия. Эндотелиальные клетки были гипертрофированы и часто содержали крупные базофильные внутриядерные тельца-включения (рис. ). Гепатоциты были диффузно, умеренно вакуолизированы, наблюдался редкий некроз отдельных клеток. Ядра гепатоцитов также часто содержали крупные базофильные тельца включения. Легочные альвеолы ​​были заполнены отечной жидкостью, небольшим количеством фибрина, эритроцитов, стенки альвеол мультифокально инфильтрированы макрофагами. Редко эндотелиальные клетки межальвеолярных капилляров содержали внутриядерные тельца включения. Эндотелиальные клетки, содержащие эти внутриядерные тельца включения, также часто обнаруживались в сосудах многих органов, включая почки, костный мозг, лимфатические узлы, печень и сетчатку. Признаки повреждения сосудов и кровоизлияния присутствовали в разной степени. Основными окончательными гистологическими диагнозами были менингоэнцефалит с васкулитом и некрозом печени, подозрение на вирусную инфекцию на основании наличия внутриядерных телец включения. Этиологическими дифференциальными диагнозами были инфекции Canid Alphaherpesvirus 1 (CaHV-1), Canine Adenovirus type 1 (CAdV) и вируса чумы собак (CDV). Учитывая, что щенок был старше 3-недельного возраста, вероятность заражения вирусом собачьего герпеса считалась менее вероятной.

Открыть в отдельном окне

Микрофотография сосуда головного мозга. Стенка инфильтрирована макрофагами с периваскулярным скоплением эритроцитов, небольшим количеством фибрина и макрофагов. Небольшие кровоизлияния в нейропиле и эритрофагоцитоз (стрелка). Эндотелиальные клетки содержат крупные базофильные внутриядерные тельца включения (стрелка). H&E пятно. Bar = 50,0 мкм

Иммуногистохимию на аденовирус, CDV и бешенство проводили на ткани головного мозга. Результаты были положительными на аденовирус и отрицательными на CDV и бешенство. Однако CDV был обнаружен с помощью ПЦР с обратной транскрипцией (IDEXX Laboratories) в образце цельной крови, собранном до эвтаназии.

Иммуногистохимическое окрашивание на CAdV и CDV проводили на тканях головного мозга в PDS на автоматизированной платформе для окрашивания (Autostainer Plus, Dako Canada Inc. , Mississauga, ON). Выполняли поиск эпитопа, индуцированного нагреванием, и первичные антитела (козьи анти-CAdV, Virostat, Portland, ME и мышиные анти-CDV (клон DV2–12), Custom Monoclonals International, Западный Сакраменто, Калифорния) использовали при 1: Разведение 4000. Реагент, блокирующий авидин/биотин (Vector Labs; Burlingame, CA), применяли перед введением антитела CAdV. Связывание антитела против CAdV определяли с использованием кроличьего антикозьего иммуноглобулина (Vector Labs; Бурлингейм, Калифорния) и реагента комплекса авидин-биотин-иммунопероксидазы (Vector Labs; Бурлингейм, Калифорния), а связывание антитела к CDV определяли с помощью HRP-анализа. реагент для обнаружения меченого полимера (EnVision+ System — HRP Labeled Polymer, Dako Canada Inc., Mississauga, ON). Окрашивание визуализировали с использованием тетрагидрохлорида 3,3′-диаминобензидина (DAB) (Dako Canada Inc., Миссиссога, Онтарио) в качестве хромогена. Антигены CDV не обнаружены. Однако в эндотелиальных клетках наблюдали многочисленные клетки с сильным цитоплазматическим и ядерным окрашиванием антигенов CAdV, что подтверждало инфекционный гепатит собак (рис. КАдВ-1 и КАдВ-2. Результаты показали, что несколько эндотелиальных клеток имели положительную иммунореактивность в отношении CAdV-1. Окрашивание IHC для CAdV-2 было отрицательным.

Открыть в отдельном окне

Эндотелиальные клетки головного мозга с положительной иммунореактивностью к аденовирусу. Сильное внутрицитоплазматическое и внутриядерное окрашивание. Авидин-биотиновая иммунопероксидаза. Bar = 50,0 мкм

Последующее наблюдение за пометом показало, что ни у одного из 7 других щенков не развились неврологические симптомы, а щенок с респираторными симптомами полностью выздоровел на антибиотиках. Мать и щенки находились под наблюдением общества защиты животных в течение 2 месяцев, прежде чем были усыновлены. Повторная проверка всех щенков через 5 месяцев показала, что все щенки чувствуют себя хорошо, без каких-либо проблем со здоровьем.

В этом отчете описывается случай CAdV-1, вызывающий неврологические симптомы у 5-недельного щенка, подтвержденный иммуногистохимическим исследованием тканей головного мозга. CAdV-1 представляет собой вирус, который обычно поражает эндотелиальные клетки и гепатоциты, что приводит к отеку, серозному кровоизлиянию и некрозу печени [8]. Также могут наблюдаться геморрагический диатез, нефрит и респираторный дистресс из-за ларингита, трахеита или реже пневмонии. Неврологические симптомы типичны для аденовирусной инфекции у диких животных [2], но у домашних собак неврологические проявления встречаются редко [9].–11].

Собаки, которые умирают в острой фазе CAdV-1, вызывающей инфекционный гепатит собак, обычно имеют увеличенную бледную, желтую, крапчатую печень с очаговыми участками некроза, кровоизлияниями на брюшной поверхности и в лимфатических узлах, асцитом и отеком желчного пузыря, что является распространенным вывод [1]. Ожидаемое изменение микроскопии — некроз печени в центролобулярной области и кровоизлияния в органы, вторичные по отношению к повреждению сосудов. При этом ожидаемых грубых поражений печени и желчного пузыря не было. Возможно, этот щенок был подвергнут эвтаназии до появления этих поражений.

Нейроанатомическая локализация указывала на мультифокальные поражения в переднем мозге из-за изменений мышления и движения по кругу. Есть подозрение, что отсутствие реакции на угрозу на двусторонней основе было связано с возрастом пациентов; этот выученный ответ обычно не развивается до 10-12-недельного возраста [12]. Но нельзя исключать, что его отсутствие является причиной заболеваний центральной нервной системы, особенно переднего мозга.

Источник воздействия CAdV-1 в данном случае не установлен; однако мы можем предположить несколько возможных путей заражения. Учитывая, что мать не была вакцинирована до прибытия в приют, она могла действовать как неявный носитель вируса. Вирус может выделяться с мочой не менее 9месяцев после заражения [4]. Также возможно, что щенки и сука подверглись воздействию одного и того же источника вируса в окружающей среде, либо в Северном Саскачеване, откуда они были спасены, либо заражение могло произойти в местном человеческом обществе. Известно, что инфекционный гепатит собак присутствует в популяциях диких собак и млекопитающих в Канаде [13–16], и вирус может оставаться жизнеспособным при температуре ниже 4°C в течение нескольких месяцев, поэтому воздействие окружающей среды в Северном Саскачеване весьма вероятно [4]. Если бы контакт с самкой был недавним, то материнские антитела не передались бы щенкам через молозиво, что сделало бы их всех уязвимыми для инфекции [1]. Поскольку только один щенок был клинически поражен, возможно, этот щенок не получал молозива и, таким образом, потенциально был единственным щенком, уязвимым для инфекции, если мать и помет находились в контакте с общим источником. Причина, по которой только у одного щенка из 8 пометов развились неврологические симптомы, неизвестна. В другом зарегистрированном случае неврологического проявления этого заболевания 9из 11 щенков развились неврологические симптомы [9]. Вполне возможно, что этот отдельный щенок был единственным уязвимым в помете из-за неудачи пассивного переноса, если он не получил молозива при рождении, или, возможно, если он не смог выработать иммунитет к вирусу из-за другого основного одновременного состояния или возможен врожденный иммунодефицит.

Также существовала возможность того, что за неврологические симптомы у этого щенка ответственна инфекция CAdV-2, а не CAdV-1. CAdV-2 обычно вызывает инфекционный трахеобронхит у собак, но было высказано предположение, что CAdV-2 имеет нейротрофические тенденции в мозге млекопитающих [17], и есть также одно сообщение о CAdV-2, выделенном и подтвержденном ПЦР от CAdV-1, вызывающем острые неврологические симптомы и смерть у 4 щенков [18]. В другом отчете описаны два летальных случая инфекционного гепатита собак, в которых после геномного тестирования штамм CAdV-1 имел большее геномное сходство с CAdV-2 [19].]. Первоначально постулировалось, что могла произойти рекомбинация CAdV-1 и CAdV-2, что привело либо к неэффективности вакцины, либо к повышению вирулентности. Однако после специфического иммуногистохимического окрашивания на CAdV-1 и CAdV-2 в ветеринарной диагностической лаборатории Миннесотского университета результаты подтвердили положительное окрашивание на CAdV-1, а окрашивание на CAdV-2 было отрицательным.

Первоначально возникло беспокойство по поводу заражения вирусом чумы плотоядных на основании признаков поражения верхних дыхательных путей у однопометника, а также в связи с тем, что впоследствии у этого щенка появились неврологические симптомы. Геномная РНК CDV была обнаружена в крови методом ОТ-ПЦР; однако вирусные антигены не были обнаружены в головном мозге или других тканях с помощью иммуногистохимии. В этом случае вполне вероятно, что молекулярный тест на CDV в цельной крови идентифицировал вакцинный штамм из-за недавней вакцинации модифицированным живым вирусом, а ПЦР-тест идентифицировал реплицирующийся вакцинный штамм вируса [20]. Недавно разработанный тест, дуплексная ПЦР с обратной транскрипцией, мог быть выполнен, поскольку сообщалось, что он способен различать дикий тип и вакцинную форму CDV путем количественного определения [21]. К сожалению, этот тест можно провести только на мазках из дыхательных путей, поэтому здесь это не вариант, но с большей предусмотрительностью его можно было бы провести на однопометнике этого щенка. Важно проводить тест на CDV при подозрении на инфекцию CAdV-1, поскольку во многих исследованиях сообщалось о коинфекции двух вирусов, которая может увеличить уровень смертности [22–24]. Ранее также сообщалось о поствакцинальной инфекции CDV [25], которая могла быть возможным дифференциальным диагнозом по неврологическим симптомам у этого щенка, но это было исключено из-за отсутствия ИГХ для CDV в тканях головного мозга.

Другие первоначальные дифференциальные диагнозы для этого щенка включали бешенство, инфекцию CaHV-1 и протозойное заболевание. Окрашивание ИГХ на бешенство проводили на ткани головного мозга, результаты которого были отрицательными. ИГХ-тестирование на CaHV-1 недоступно. Но, учитывая положительное окрашивание ИГХ на CAdV-1 в ткани головного мозга, посмертные результаты, вероятно, относятся к CAdV-1, а не к вирусу собачьего герпеса. Также не было обнаружено на вскрытии протозойных заболеваний, таких как токсоплазма или неоспора.

В этом клиническом случае описывается редкое неврологическое проявление инфекции CAdV-1 у 5-недельного щенка, подтвержденное иммуногистохимическим исследованием. Этот отчет демонстрирует, что как клиницисты мы должны рассматривать инфекционный гепатит собак как возможную причину неврологических симптомов у молодой невакцинированной собаки. Это также подчеркивает важность вакцинации для предотвращения этого заболевания, и то, что чувствительные тесты обнаружения, такие как молекулярные тесты после введения модифицированных живых вакцин, могут затруднить интерпретацию результатов тестов на чуму собак.

Prairie Diagnostic Laboratories Inc., Университет Саскачевана.

Ветеринарная диагностическая лаборатория Миннесотского университета.

SH was responsible for the case management и написать большую часть рукописи. ES участвовала в обзоре всех результатов в дополнение к написанию и рецензированию рукописи. HP провела вскрытие и сообщила о макроскопических и гистопатологических результатах. Она также просмотрела отчет о вскрытии. DG выполнил окрашивание IHC на тканях и его описание в этом отчете. Все авторы прочитали и одобрили окончательный вариант рукописи.

Для составления этого отчета о болезни не требовалось финансирования.

Наборы данных, использованные и/или проанализированные в ходе текущего исследования, доступны у соответствующего автора по обоснованному запросу.

Этот клинический случай соответствует пересмотренному Закону о животных (научные процедуры) 1986 года в Великобритании. Животное оставалось под наблюдением ветеринара, зарегистрированного в RCVS, на время лечения.

Животное принадлежало Саскачеванскому обществу по предотвращению жестокого обращения с животными (SPCA). Было получено согласие Ветеринарного медицинского центра на проведение диагностических исследований и лечение, также было получено согласие на проведение эвтаназии и вскрытия.

Письменное согласие на публикацию получено от Саскачеванского общества по предотвращению жестокого обращения с животными (SPCA).

Авторы заявляют, что у них нет конкурирующих интересов.

Примечание издателя

Springer Nature остается нейтральной в отношении юрисдикционных претензий в опубликованных картах и ​​институциональной принадлежности.

1. Сайкс Дж. Э. Глава 18 — Инфекционный гепатит собак. В: Сайкс Дж. Э., редактор. Инфекционные болезни собак и кошек. Сент-Луис: WB Сондерс; 2014. С. 182–186. [Академия Google]

2. Уильямс Э.С., Баркер И.К. Аденовирусные заболевания. Инфекционные болезни диких млекопитающих. 3-е изд.. изд. Эймс: Эймс: Издательство государственного университета Айовы; 2001.

3. Кабассо В.Дж. Инфекционный гепатит собак [вирусы, лисы, собаки и скунсы]. Инфекционный гепатит собак [вирусы, лисы, собаки и скунсы]. 1981: 191–5.

4. Грин CE. Глава 4. Инфекционный гепатит собак и ацидофильно-клеточный гепатит собак. Инфекционные болезни собак и кошек. 4-е изд.. изд. Сент-Луис, Миссури: Сент-Луис, Миссури: Elsevier/Saunders; 2012.

5. Gocke DJ, Preisig R, Morris TQ, McKay DG, Bradley SE. Экспериментальный вирусный гепатит у собак: развитие стойкого заболевания у частично иммунных животных. Джей Клин Инвест. 1967; 46 (9): 1506–1517. doi: 10.1172/JCI105642. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Appel M, Carmichael LE, Robson DS. Аденовирус собак типа 2 индуцирует иммунитет к двум аденовирусам собак у щенков с материнскими антителами. Am J Vet Res. 1975; 36 (08): 1199–1202. [PubMed] [Академия Google]

7. фон Ден Б. Детская клиническая патология. Vet Clin N Am Small Anim Pract. 2014;44(2):205–219. doi: 10.1016/j.cvsm.2013.10.003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Каллен Дж.М., Сталкер М.Дж. Глава 2 — Печень и желчевыводящая система. В: Maxie MG, редактор. Патология домашних животных Джубба, Кеннеди и Палмера: Том 2 (шестое издание): WB. Сондерс; 2016. с. 258–352.e1.

9. Caudell D, Confer AW, Fulton RW, Berry A, Saliki JT, Fent GM, et al. Диагностика заражения вирусом инфекционного гепатита собак (CAV-1) у щенков с энцефалопатией. J Vet Diagn Investig. 2005;17(1):58–61. doi: 10.1177/104063870501700111. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

10. Balboni A, Dondi F, Agnoli C, Verin R, Gruarin M, Morini M, et al. Новые варианты последовательностей генов вирусных гексонов и волокон у двух собак с заболеванием, ассоциированным с собачьим аденовирусом типа 1. Вет Дж. 2017; 223:73–75. doi: 10.1016/j.tvjl.2017.05.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

11. Pintore MD, Corbellini D, Chieppa MN, Vallino Costassa E, Florio CL, Varello K, et al. Аденовирус собак типа 1 и коинфекция Pasteurella pneumotropica у щенка. Вет ит. 2016;52(1):57. [PubMed] [Академия Google]

12. ДеЛахунта А.А. Глава 21 — Неврологический осмотр. В: Glass Ea, Kent Ma, редакторы. Ветеринарная нейроанатомия и клиническая неврология. Издание четвертое. Изд. 2015.

13. Альмберг Э.С., Мех Л.Д., Смит Д.В., Шелдон Дж.В., Крэбтри Р.Л. Серологическое исследование инфекционных заболеваний в сообществе псовых Йеллоустонского национального парка. ПЛОС Один. 2009;4(9):e7042. doi: 10.1371/journal.pone.0007042. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

14. Томпсон Х., О’Киф А.М., Льюис Дж.К., Стокер Л.Р., Лоренсон М.К., Филби А.В. Инфекционный гепатит собак у рыжих лисиц (Vulpes vulpes) в Соединенном Королевстве. Ветеринар Рек. 2010;166(4):111–114. doi: 10.1136/vr.b4763. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

15. Гриндер М., Краусман П.Р. Факторы заболеваемости-смертности и выживаемость городской популяции койотов в Аризоне. Дж. Уайлдл Дис. 2001;37(2):312–317. doi: 10.7589/0090-3558-37.2.312. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

16. Decaro N, Martella V, Buonavoglia C. Собачьи аденовирусы и герпесвирусы. Ветеринарная клиника North Am Small Anim Pract. 2008;38(4):799–814. doi: 10.1016/j.cvsm.2008.02.006. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

17. Junyent F, Kremer EJ. CAV-2 — почему собачий вирус — лучший друг нейробиолога. Курр Опин Фармакол. 2015;24:86–93. doi: 10.1016/j.coph.2015.08.004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

18. Benetka V, Weissenbock H, Kudielka I, Pallan C, Rothmuller G, Mostl K. Собачья аденовирусная инфекция типа 2 у четырех щенков с неврологическими симптомами. Ветеринар Рек. 2006;158(3):91–94. doi: 10.1136/vr.158.3.91. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. Вонг М., Вулфорд Л., Хасан Н.Х., Хемматзаде Ф. Новый рекомбинантный собачий аденовирус типа 1, обнаруженный в острых смертельных случаях инфекционного собачьего гепатита. Вирус Иммунол. 2017;30(4):258–263. дои: 10.1089/вим.2016.0041. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. H. Burton J, Veir J, Pearce L, Hawley J, R. Lappin M. Обнаружение РНК вируса чумы плотоядных в крови и конъюнктивальных мазках, взятых у здоровых щенков после введения модифицированной живой вакцины 2008 г. 703- с.

21. Dong XY, Li WH, Zhu JL, Liu WJ, Zhao MQ, Luo YW, et al. Выявление и дифференциация дикого типа и вакцинных штаммов вируса чумы плотоядных с помощью дуплексной полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией.