Как устроено сердце рептилий. Чем кровеносная система пресмыкающихся отличается от других животных. Какие эволюционные изменения произошли в системе кровообращения рептилий. Как функционирует система кровообращения у разных видов пресмыкающихся.
Содержание
Анатомия кровеносной системы рептилий
Кровеносная система рептилий имеет ряд уникальных особенностей, отличающих ее от других животных:
- Трехкамерное сердце у большинства видов (кроме крокодилов)
- Наличие неполной перегородки в желудочке
- Две дуги аорты
- Воротная система печени и почек
Строение сердца рептилий
Сердце большинства рептилий состоит из трех камер:
- Два предсердия (правое и левое)
- Один желудочек с неполной перегородкой
Такое строение позволяет частично разделять потоки венозной и артериальной крови. Как это происходит?
Работа трехкамерного сердца рептилий
В желудочке рептилий выделяют три функциональные полости:
- Венозная полость — получает кровь из правого предсердия
- Артериальная полость — получает кровь из левого предсердия
- Легочная полость — направляет кровь в легочную артерию
Эти полости частично разделены мышечными гребнями. При сокращении желудочка создается разница давлений, которая помогает направлять потоки крови в нужные сосуды.
Особенности кровеносных сосудов
От сердца рептилий отходят три крупных сосуда:
- Легочная артерия — несет венозную кровь к легким
- Правая дуга аорты — несет артериальную кровь
- Левая дуга аорты — несет смешанную кровь
Правая и левая дуги аорты объединяются в спинную аорту. Такая система позволяет частично разделять потоки артериальной и венозной крови.
Физиология кровообращения рептилий
Физиология кровеносной системы рептилий имеет ряд важных особенностей:
Шунтирование крови
В сердце рептилий возможно шунтирование (сброс) крови:
- Справа налево — венозная кровь попадает в большой круг кровообращения, минуя легкие
- Слева направо — артериальная кровь возвращается в легкие
Шунтирование позволяет рептилиям адаптироваться к разным условиям, например, при нырянии или длительном апноэ.
Адаптация к гипоксии
Рептилии гораздо устойчивее млекопитающих к недостатку кислорода. Это связано с несколькими факторами:
- Возможность шунтирования крови в обход легких
- Низкий уровень метаболизма
- Способность тканей функционировать при низком содержании кислорода
Регуляция частоты сердечных сокращений
Частота сердечных сокращений у рептилий зависит от многих факторов:
- Температура тела
- Размер животного
- Уровень активности
- Видовые особенности
При повышении температуры частота сердечных сокращений увеличивается. У более крупных рептилий сердце бьется медленнее, чем у мелких.
Эволюция кровеносной системы рептилий
Кровеносная система рептилий прошла длительный путь эволюции от примитивных предков. Какие ключевые изменения произошли?
Появление перегородки в желудочке
Важным эволюционным приобретением стала неполная перегородка в желудочке. Она позволила частично разделить потоки артериальной и венозной крови. Как это повлияло на физиологию?
- Улучшилось снабжение тканей кислородом
- Повысилась эффективность газообмена
- Появилась возможность регулировать кровоток
Развитие четырехкамерного сердца
У крокодилов эволюция пошла дальше — у них сформировалось полноценное четырехкамерное сердце. Чем оно отличается от сердца других рептилий?
- Полное разделение артериальной и венозной крови
- Наличие двух желудочков
- Более эффективная работа сердечной мышцы
Четырехкамерное сердце позволило крокодилам вести более активный образ жизни.
Совершенствование сосудистой системы
В ходе эволюции у рептилий произошли важные изменения в строении кровеносных сосудов:
- Формирование двух дуг аорты
- Развитие воротной системы печени и почек
- Совершенствование капиллярной сети
Эти изменения повысили эффективность кровообращения и обмена веществ.
Особенности кровообращения у разных групп рептилий
Несмотря на общие принципы, кровеносная система разных групп рептилий имеет свои особенности. Рассмотрим основные из них.
Кровообращение у чешуйчатых
К чешуйчатым относятся ящерицы и змеи. Какие особенности кровеносной системы характерны для этой группы?
- Трехкамерное сердце с хорошо развитой перегородкой в желудочке
- Способность к значительному шунтированию крови
- Высокая устойчивость к гипоксии
Кровообращение у черепах
Черепахи отличаются некоторыми уникальными чертами строения кровеносной системы:
- Сердце расположено близко к переднему краю панциря
- Хорошо развиты мышечные гребни в желудочке
- Способность длительное время обходиться без кислорода
Кровообращение у крокодилов
Крокодилы стоят особняком среди современных рептилий. Чем уникальна их кровеносная система?
- Наличие четырехкамерного сердца
- Две дуги аорты с отверстием Паницца между ними
- Специальный клапан в легочной артерии
Эти особенности позволяют крокодилам эффективно регулировать кровоток при нырянии.
Методы исследования кровеносной системы рептилий
Изучение кровообращения рептилий требует специальных подходов. Какие методы используются учеными?
Анатомические исследования
Для изучения строения сердца и сосудов применяют:
- Классическое анатомирование
- Инъекции контрастных веществ в сосуды
- Микроскопическое исследование тканей
Физиологические эксперименты
Для изучения работы сердечно-сосудистой системы используют:
- Измерение кровяного давления
- Электрокардиографию
- Ультразвуковое исследование
- Радиоизотопные методы
Молекулярно-генетические исследования
Современные методы позволяют изучать:
- Гены, отвечающие за развитие сердца
- Молекулярные механизмы регуляции кровотока
- Эволюционные изменения на генетическом уровне
Комплексное применение этих методов позволяет получить полное представление о кровеносной системе рептилий.
Заключение
Кровеносная система рептилий представляет собой уникальный результат эволюционного развития. Ее особенности позволяют этим животным прекрасно адаптироваться к самым разным условиям обитания. Дальнейшее изучение физиологии кровообращения рептилий может дать ценные сведения для медицины и биологии в целом.
Кровеносная система пресмыкающихся – органы, особенности строения, функции кратко (7 класс, биология)
4.1
Средняя оценка: 4.1
Всего получено оценок: 62.
Обновлено 26 Ноября, 2021
4.1
Средняя оценка: 4.1
Всего получено оценок: 62.
Обновлено 26 Ноября, 2021
Пресмыкающиеся считаются первыми наземными животными, поскольку ни одна фаза их развития не связана с водной средой. Жизнь на суше обусловила особенности строения кровеносной системы пресмыкающихся. Так, важным отличием стало наличие неполной перегородки в желудочке сердца, благодаря чему кровь рептилий почти не смешивается. Функция этой перегородки очень важна: с её помощью метаболизм рептилий стал более стабильным.
Общая характеристика
Пресмыкающиеся — это наземные животные, которые дышат атмосферным воздухом. Даже те представители класса, что большую часть проводят в воде (крокодилы, черепахи), дышат лёгкими и для размножения выходят на сушу.
В отличие от кровеносной системы земноводных, аналогичная система рептилий лучше приспособлена к наземному образу жизни.
Схема кровеносной системы замкнутая. Сердце трёхкамерное, состоит из двух предсердий и одного желудочка с неполной перегородкой. В желудочке артериальная и венозная кровь смешивается, но уже не так сильно, как в сердце земноводных. По этой причине рептилии — холоднокровные животные.
Рис. 1. Кровеносная система пресмыкающихся.
Подобно рыбам и амфибиям, подавляющее большинство пресмыкающихся — холоднокровные животные. Но, несмотря на эту особенность организма, рептилии способны самостоятельно регулировать температуру тела, перемещаясь из тени на солнце, или регулировать окраску кожного покрова.
Строение сердца
Сердце в кровеносной системе пресмыкающихся является главным органом. Оно состоит из трёх камер: одного желудочка и двух предсердий. В отличие от сердца земноводных, в желудочке сердца у пресмыкающихся есть перегородка. Она неполная, и по этой причине кровь в желудочке всё ещё смешивается.
У крокодилов в желудочке сердца имеется полная перегородка, благодаря которой сердце становится четырёхкамерным: два полноценных желудочка и два предсердия.
Это единственные представители рептилий с четырёхкамерным сердцем. Но при этом кровь у них ещё частично смешивается через дуги аорты.
Рис. 2. У крокодилов — четырёхкамерное сердце.
От правой (венозной) половины желудочка отходят лёгочная артерия и левая дуга аорты, а от левой (артериальной) — правая дуга аорты. Каждая дуга аорты загибается назад вокруг пищевода, и, сойдясь друг с другом, они соединяются в спинную аорту. Спинная аорта тянется назад, отсылая по пути артерии ко всем органам.
Работа кровеносной системы рептилий
От желудочка сердца отходят три сосуда:
- Общий ствол лёгочных артерий, который разветвляется на две лёгочные артерии. По ним венозная кровь поступает в лёгкие, где насыщается кислородом и возвращается по лёгочным венам в левое предсердие.
- Правая дуга аорты отходит от левой (артериальной) части желудочка и несёт почти чистую артериальную кровь. Она называется правой потому, что загибается направо. От правой дуги аорты отходят сонные артерии, ведущие к голове, и сосуды, снабжающие кровью передние конечности.
- Левая дуга аорты отходит из левой части желудочка и несёт смешанную кровь.
Рис. 3. Малый и большой круги кровообращения рептилий.
Таким образом, малый круг кровообращения пресмыкающихся начинается в той части желудочка, где расположены правая и левая лёгочные артерии. Кровь, проходя через лёгочные вены, насыщается кислородом, и поступает в левое предсердие.
Сосуды большого круга кровообращения начинаются также в желудочке сердца. От его левой спинной (артериальной) части отходит правая дуга аорты, а правее её — левая дуга аорты. Обе дуги аорты огибают сердце и на спинной стороне позади него объединяются в непарную спинную аорту, многочисленные сосуды к различным органам тела. В области задних конечностей спинная аорта разветвляется на две крупные подвздошные артерии, несущие кровь к конечностям, и хвостовую артерию.
О том, какая кровеносная система у рептилий, можно кратко рассказать в докладе по биологии для 7 класса.
Что мы узнали?
С окончательным выходом рептилий на сушу в кровеносной системе произошли определённые изменения — наличие перегородки в желудочке, благодаря которой венозная и артериальная кровь почти не смешиваются.
Подобное строение обеспечивает более стабильный обмен веществ у животных, их приспособленность к наземному образу жизни.
Тест по теме
Доска почёта
Чтобы попасть сюда — пройдите тест.
Пока никого нет. Будьте первым!
Оценка доклада
4.1
Средняя оценка: 4.1
Всего получено оценок: 62.
А какая ваша оценка?
Кровеносная система пресмыкающихся (рептилий) | Зоология. Реферат, доклад, сообщение, кратко, презентация, лекция, шпаргалка, конспект, ГДЗ, тест
Эволюция земноводных разрешила проблему последовательного соединения сосудистых сетей и создала проблему смешивания артериальной и венозной крови в сердце. Дальнейшее совершенствование кровеносной системы происходит в ходе эволюции пресмыкающихся. Общеизвестно, что в сердце рептилий появляется частичная межжелудочковая перегородка, снижающая степень смешивания артериальной и венозной крови.
Менее известны перестройки системы артериального выхода из сердца (рис. 136).
На сильно упрощённой схеме сердца рептилии виден главный результат преобразований. Разделение потоков крови в сердце у пресмыкающихся достигается не физиологически — за счёт работы, а анатомически — за счёт строения сердца. Поток венозной крови из правой части желудочка направляется в ствол лёгочных артерий. Левая системная дуга получает смешанную кровь, а правая — чистую артериальную. При этом сонные артерии отходят у пресмыкающихся не от сердца, а от основания правой системной дуги, и получают из неё чистую артериальную кровь. Системные дуги (корни спинной аорты), сливаясь, образуют спинную аорту, от которой расходятся артерии ко всем органам тела. Очевидно, что при такой организации кровеносной системы органы тела пресмыкающихся получают больше кислорода, чем при организации у земноводных.
Достаточно широко известно, что у крокодилов межжелудочковая перегородка полная (на самом деле — почти полная), и сердце, соответственно,— четырёхкамерное.
Значительно менее известно, что смешивание крови у них всё равно происходит — через окно межжелудочковой перегородки и через артериальные протоки. Это обеспечивает возможность длительного нахождения пресмыкающихся под водой. При погружении газообмен идёт не через лёгкие, а через складки покровов глотки — нёбную штору. Сосуды этой системы относятся к большому кругу и, соответственно, более артериальная кровь поступает в правую часть желудочка, из которой невозможно попасть к мозгу — только к лёгким и, отчасти, в один из корней спинной аорты. Функционально абсолютно сходная проблема возникает в эмбриогенезе плацентарных млекопитающих.
Рис. 136. 1 — сердце амфибии, 2 — сердце рептилии. A — сонные артерии, B — системные дуги, C — артериальные протоки, D — лёгочные артерии, E — неполная межжелудочковая перегородка. Стрелками условно показано направление смещения артериальных стволов. Темно-серым обозначена венозная кровь, светло-серым — артериальная, серым — смешанная |
Поскольку лёгочные вены у всех позвоночных открываются в левое предсердие, то в ходе эволюции выход в сонные артерии, так или иначе, связывается именно с этой стороной сердца. У земноводных это достигается функционально, за счёт работы спирального клапана, у всех остальных — структурно, за счёт межжелудочковой перегородки. Это и понятно: лёгкие — ведущий орган газообмена, а мозг нуждается в большом количестве кислорода. Однако у некоторых позвоночных по разным причинам в определённом режиме внешний газообмен проходит не через лёгкие, а через сосуды большого круга. У лягушки это время зимовки, у крокодила — время затяжного погружения, у эмбриона плацентарного млекопитающего — всё время до рождения. И это создаёт сходную для всех проблему: более насыщенная кислородом кровь начинает поступать не в левую половину сердца (ведь лёгкие в указанных режимах не дают, а потребляют кислород), а в правую, связанную с малым кругом.
В норме мозг связан с левой половиной, которая получает теперь венозную кровь. Это приводит к необходимости сохранения механизма смешивания и перераспределения крови внутри сердца. У амфибий задача решается функционально — за счёт изменения режима работы спирального клапана, у рептилий и млекопитающих — за счёт окон в сплошной перегородке сердца и артериальных протоков (рис. 136). Материал с сайта http://doklad-referat.ru
Загрузка…
| Рис. 137. Венозная система ящерицы (по Наумову, 1973) |
В венозной системе рептилий существуют воротные системы печени и почек (рис. 137). Хвостовая вена (14) в области таза делится на две подвздошные (12), принимающие в себя вены от задних конечностей (13). Подвздошные вены отделяют от себя воротные вены почек (11) и после этого сливаются в брюшную вену (8).
Брюшная вена вместе с несущей кровь от кишечника (6) воротной веной печени (7) распадается в печени (5) на капилляры. Сливаясь, капилляры печени образуют печёночную вену (на схеме не показана), впадающую в проходящую сквозь печень заднюю полую вену (4). Последняя образуется при слиянии почечных вен (9) и впадает в правое предсердие. От головы пресмыкающихся кровь несут парные ярёмные вены (1). Сливаясь с подключичными венами (2), они образуют парные передние полые вены, впадающие в правое предсердие (3 — правая передняя полая вена).
На этой странице материал по темам:
У кого есть спиральный клапан в сердце
Спиральный клапан в сердце пресмыкающихся
Спиральный клапан есть у пресмыкающихся
Спиральный клапан в сердце у пресмыкающихся
Спиральный клапан на сердце у пресмыкающихся
Материал с сайта http://Doklad-Referat.
ru
Загрузка…
Рептилия | Определение, характеристики, примеры и факты
окрашенная черепаха (Chrysemys picta)
Посмотреть все медиа
- Ключевые люди:
- Этьен де ла Виль-сюр-Иллон, граф де Ласепед
- Похожие темы:
- динозавр
ящерица
змея
черепаха
Крокодиловые
Просмотреть весь связанный контент →
Сводка
Прочтите краткий обзор этой темы
рептилия , любой член класса Reptilia, группы дышащих воздухом позвоночных, которые имеют внутреннее оплодотворение, амниотическое развитие и эпидермальные чешуйки, покрывающие часть или все их тело. Основные группы живых рептилий — черепахи (отряд Testudines), туатары (отряд Rhynchocephalia [Sphenodontida]), ящерицы и змеи (отряд Squamata) и крокодилы (отряд Crocodylia или Crocodilia) — насчитывают более 8700 видов. Птицы (класс Aves) имеют общего предка с крокодилами в подклассе Archosauria и технически являются одной линией рептилий, но рассматриваются отдельно (9).
0027 см. птица).
Вымершие рептилии включали еще более разнообразную группу животных, которая варьировалась от морских плезиозавров, плиозавров и ихтиозавров до гигантских травоядных и плотоядных динозавров наземной среды. Таксономически Reptilia и Synapsida (группа млекопитающих рептилий и их вымершие родственники) были сестринскими группами, которые отделились от общего предка в эпоху Средней Пенсильвании (примерно от 312 до 307 миллионов лет назад). На протяжении миллионов лет представители этих двух групп были внешне похожи. Однако образ жизни постепенно расходился, и от синапсидной линии произошли волосатые млекопитающие, которые обладали эндотермической (теплокровной) физиологией и молочными железами для кормления своих детенышей. Все птицы и некоторые группы вымерших рептилий, такие как отдельные группы динозавров, также развили эндотермическую физиологию. Однако большинство современных рептилий обладают экзотермической (хладнокровной) физиологией. Сегодня только кожистая морская черепаха ( Dermochelys coriacea ) имеет почти эндотермическую физиологию.
До сих пор ни одна рептилия, живущая или вымершая, не развила специализированных кожных желез для кормления своих детенышей.
Большинство рептилий имеют сплошное внешнее покрытие из эпидермальных чешуек. Чешуя рептилий содержит уникальный тип кератина, называемый бета-кератином; чешуя и межскалярная кожа также содержат альфа-кератин, что характерно для других позвоночных. Кератин является основным компонентом чешуи рептилий. Чешуйки могут быть очень мелкими, как у микроскопических туберкулезных чешуек карликовых гекконов (9).0027 Sphaerodactylus ), или относительно крупные, как в чешуе тела многих групп ящериц и змей. Самая крупная чешуя – это щитки, покрывающие панцирь черепахи или пластинки крокодила.
Другие особенности также определяют класс Reptilia. Затылочный мыщелок (выступ, в котором череп прикрепляется к первому позвонку) один. Шейные позвонки у рептилий имеют средневентральные кили, а интерцентр второго шейного позвонка срастается с осью у взрослых. Таксоны с хорошо развитыми конечностями имеют два и более крестцовых позвонка. Нижняя челюсть рептилий состоит из нескольких костей, но не имеет передней венечной кости. В ухе единственная слуховая кость, стремя, передает звуковые колебания от барабанной перепонки (барабанная полость) к внутреннему уху. Половое размножение внутреннее, и сперматозоиды могут откладываться путем совокупления или сближения клоаки. Бесполое размножение путем партеногенеза также встречается в некоторых группах. Развитие может быть внутренним, при этом зародыши остаются в яйцеводах самки, а зародыши некоторых видов могут прикрепляться к матери через плаценту. Однако у большинства видов развитие внешнее, зародыши заключены в яйца с скорлупой. Во всех случаях каждый эмбрион заключен в амнион — перепончатый мешок, заполненный жидкостью.
Сердечно-сосудистая анатомия и физиология рептилий: оценка и мониторинг (Proceedings)
Ryan S. De Voe, DVM, MSpVM, DACZM, DABVP
Сердца рептилий значительно отличаются от сердца млекопитающих. У большинства рептилий сердце трехкамерное, за исключением крокодилов. Анатомия крупных сосудов сильно отличается от анатомии млекопитающих и может сбить с толку непосвященных. Адекватное знание нормальной анатомии и функций имеет первостепенное значение для оценки состояния здоровья и выполнения определенных клинических процедур. Физиология сердечно-сосудистой системы рептилий также значительно отличается от таковой у млекопитающих.
Сердца рептилий существенно отличаются от сердца млекопитающих. У большинства рептилий сердце трехкамерное, за исключением крокодилов. Анатомия крупных сосудов сильно отличается от анатомии млекопитающих и может сбить с толку непосвященных. Адекватное знание нормальной анатомии и функций имеет первостепенное значение для оценки состояния здоровья и выполнения определенных клинических процедур. Физиология сердечно-сосудистой системы рептилий также значительно отличается от таковой у млекопитающих. Рептилии гораздо менее восприимчивы к неблагоприятным последствиям гипоксии и изменениям pH крови и поэтому способны выдерживать гораздо более широкие колебания частоты сердечных сокращений, артериального давления и оксигенации.
Анатомия и функции
Расположение сердца в полости тела зависит от вида. У большинства черепах сердце лежит на средней линии сразу каудальнее грудного пояса, вентральнее легких. Сердце некоторых челоний, таких как черепахи с мягким панцирем, сдвинуто в сторону полости тела, чтобы приспособиться к втянутой шее. Сердце большинства ящериц находится в пределах грудного пояса, за исключением некоторых видов, таких как вараны и тегу (а также крокодилы), у которых сердце находится дальше в целомической полости. Расположение сердца различается у змей в зависимости от вида, но обычно находится на стыке первой и второй четверти длины тела животного. Как правило, сердце древесных змей находится более краниально в теле, чем у наземных животных. Сердца змей довольно подвижны в целомической полости, что облегчает проглатывание крупной добычи.
Строение сердца рептилий существенно отличается от строения сердца млекопитающих. Обратите внимание, что следующие описания являются очень общими и что между видами существуют значительные различия. У большинства рептилий трехкамерное сердце с двумя предсердиями и одним общим желудочком. Правое предсердие получает кровь, возвращающуюся из большого круга кровообращения, через венозный синус, образованный слиянием правой и левой предкавальных вен и единственной посткавальной вены. Стенки венозного синуса содержат сердечную мышцу и водитель ритма сердца. Левое предсердие получает насыщенную кислородом кровь из легких через легочные вены. Атриовентрикулярные клапаны представляют собой двустворчатые перепончатые структуры. В нормальных условиях трехкамерное сердце функционирует так же, как и четырехкамерное, поэтому происходит относительно небольшое смешивание насыщенной кислородом и деоксигенированной крови. Внутри желудочка существуют три полости, которые могут быть функционально разделены; венозную, артериальную и легочную полость. Эти полости частично разделены двумя мышечными гребнями внутри желудочка. Эти гребни различаются по степени выраженности у разных видов, но, как правило, хорошо развиты у челоний. Мышечный гребень разделяет легочную и венозную полости. Вертикальный гребень разделяет венозную и артериальную полости. Легочная полость получает кровь из правого предсердия через венозную полость и направляет ее в малый круг кровообращения. Артериальная полость получает кровь из легочных вен, а затем направляет насыщенную кислородом кровь в венозную полость. Парные дуги аорты выходят из венозной полости и направляются в большой круг кровообращения. Правая и левая дуги аорты сливаются, образуя единую аорту на разных расстояниях каудальнее сердца. Дифференциальный кровоток и разделение оксигенированной и деоксигенированной крови поддерживается разницей давлений в трактах оттока и мышечных гребнях, частично разделяющих желудочек. У большинства некрокодиловых рептилий желудочек функционирует как единый насос, а это означает, что одинаковое давление создается как легочной, так и венозной полостью. Это не относится к варанам и, по крайней мере, к одному виду питонов, у которых значительно более высокое давление создается в венозной полости и, следовательно, в системных дугах.
Благодаря уникальной анатомии в сердце рептилий возможны сбросы крови как справа налево, так и слева направо. Шунтирование действительно происходит во время апноэ, хотя все детали, касающиеся точной цели шунтов, неясны. Существует несколько теорий относительно цели шунтирования сердца справа налево у рептилий, включая сохранение сердечной энергии, облегчение согревания, снижение фильтрации плазмы в легкие, уменьшение потока углекислого газа в легкие и измерение запасов кислорода в легких. (с) во время апноэ. Теории, объясняющие цель шунтирования слева направо, включают облегчение выведения углекислого газа из легких (легких), минимизацию несоответствий вентиляции/перфузии и улучшение системного транспорта кислорода. Во время кислородного голодания (ныряние у некоторых рептилий, поедание крупной добычи у змей) рептилии могут отводить кровь от легких. Шунтированию справа налево в некрокодиловом сердце может способствовать увеличение сопротивления легочных сосудов и действие мышечного и вертикального гребня. Возобновление дыхания приводит к снижению давления в легочных сосудах и восстановлению легочного кровотока.
Крокодилы — единственные рептилии, обладающие четырехкамерным сердцем, сравнимым с сердцем млекопитающих. Тем не менее, анатомия сердца крокодила сильно отличается от того, что наблюдается у птиц и млекопитающих. У крокодилов две аорты; правая отходит от левого желудочка, левая от правого желудочка. Обе аорты направляют кровь в большой круг кровообращения. Правая и левая аорты соединяются у основания сердца отверстием Паницца. Отверстие позволяет крови из правого желудочка миновать малый круг кровообращения, когда это необходимо. Клапан существует в устье легочной артерии, которое имеет встречно-пальцевые мышечные выступы, отсюда и часто используемое название «клапан зубчатого колеса». Когда животное задерживает дыхание, клапан с зубчатым колесом закрывается, и кровь, которая в норме попала бы в малый круг кровообращения, отводится в левую аорту. Следует отметить, что в большинстве ветеринарных текстов неверно сообщается, что отверстие Паницца находится в межжелудочковой или межпредсердной перегородке.
Частота сердечных сокращений рептилий зависит от вида, размера, температуры и активности/уровня метаболической функции. Было предложено уравнение, использующее метаболическое масштабирование для определения «подходящей» частоты сердечных сокращений у рептилий: частота сердечных сокращений = 33,4 (вес в килограммах — 0,25). Это уравнение предполагает, что рептилия находится в своей предпочтительной оптимальной температурной зоне.
Оценка и мониторинг
Те же самые принципы, которые используются для оценки и мониторинга сердечно-сосудистой системы у млекопитающих, могут быть использованы у рептилий. Трудность заключается в интерпретации результатов физического осмотра и диагностических тестов, когда человек не знаком с нормальной анатомией и физиологией рассматриваемого вида. Иногда публикуются важные исследования, описывающие нормальные сердечные параметры, которые могут служить руководством для клинициста. Тем не менее, всегда соблюдайте осторожность при применении «норм», определенных для конкретных видов по таксонам.
Аускультация
Автор не считает этот инструмент полезным для оценки и мониторинга сердечной функции у рептилий. Мне никогда не удавалось эффективно выслушать сердечные тоны ни у одного вида рептилий (хотя некоторые утверждают, что могут). Несмотря на этот факт, всегда следует находить время хотя бы для попытки аускультации сердца на случай, если она даст полезную информацию.
Доплеровские датчики
Доплеровские датчики чрезвычайно полезны для оценки и мониторинга сердечной функции у рептилий. Доплеровские датчики можно использовать для оценки кровотока в различных частях тела животного, определения местоположения сосудов для венепункции, контроля частоты сердечных сокращений и получения субъективной информации о сердечной функции. Звук, создаваемый доплером, может варьироваться в зависимости от его точного положения над сердцем, но обычно во время сокращения сердца рептилии слышны три сердечных тона. Расположение доплеровского датчика для тонов сердца зависит от вида. У челонцев зонд можно поместить между одной из передних конечностей и шеей. У большинства ящериц зонд работает лучше всего, если его поместить в латеральную подмышечную область или даже в каудальную область горла. Сердца варанов и крокодилов лежат дальше в целомической полости, и обычно можно увидеть сердечные движения, если только животное не очень большое или тучное. Сердечные движения обычно можно увидеть или пропальпировать у змей.
Электрокардиография
Использование электрокардиографии (ЭКГ) у рептилий затруднено из-за отсутствия нормальных значений для различных встречающихся видов. Кроме того, небольшой размер (и, как следствие, низкая амплитуда сердечных электрических импульсов) и анатомия многих рептилий затрудняют использование ЭКГ. Несмотря на эти факты, ЭКГ иногда оказывается полезной для диагностики сердечных заболеваний у рептилий и применяется для мониторинга анестезии.
При использовании ЭКГ в диагностических целях лучше всего использовать запись здорового сородича в качестве нормы. Крайне важно, чтобы запись нормального животного производилась в тех же условиях, что и у пациента, поскольку температура и метаболический статус могут повлиять на результаты. По сравнению с ЭКГ нормального животного, у рептилий с определенными сердечными заболеваниями часто наблюдаются те же изменения, что и у млекопитающих. Для мониторинга анестезии можно наблюдать тенденции, которые могут быть полезны при проведении процедуры. Клиницисты должны помнить, что сердце рептилий часто продолжает сокращаться в течение длительного периода времени после смерти, поэтому будьте осторожны, интерпретируя данные ЭКГ как признак жизни.
У более крупных челонианцев клейкие отведения ЭКГ, прикрепленные к панцирю, по-видимому, работают достаточно хорошо. Эти клейкие поводки также можно использовать для более крупных змей с гладкой чешуей, обеспечивающей хороший контакт. Автор и многие другие обычно вводят иглы для подкожных инъекций в подкожное пространство и прикрепляют к ним зажимы типа «крокодил». Точное расположение отведений зависит от размера, формы и расположения сердца. Лучше всего немного поэкспериментировать с новыми видами, чтобы найти схему размещения отведений, обеспечивающую трассировку с наибольшей амплитудой.
Рентгенография
Рентгенография может быть весьма полезной при оценке сердечно-сосудистой системы у рептилий. Можно получить много информации о размере, форме и составе сердца и сосудов. Опять же, важно иметь «нормальную» рентгенограмму соответствующего конспецифика для сравнения. Обратите внимание, что размер сердца значительно различается между таксонами, причем более «спортивные» виды обладают относительно большим сердцем.
Артериальное давление
Измерение артериального давления у рептилий редко проводится большинством клиницистов, но, безусловно, возможно. Доступны два метода измерения артериального давления; прямые и косвенные.
Прямое измерение включает установку артериального катетера, что может быть затруднительно или невозможно в зависимости от вида рептилий. Конечно, мелкие виды не являются кандидатами на катетеризацию артерий, но более крупные животные могут быть относительно легко катетеризированы хирургическим путем. Змеям можно катетеризировать внутренние сонные артерии или одну из аорт. Ящерицам, черепахам и крокодилам можно катетеризировать через сонную или бедренную артерии.
Непрямое измерение артериального давления можно выполнить с помощью манжеты для измерения артериального давления и осциллометрического монитора. Манжеты можно разместить на хвосте или на одной из ног. Хотя и не столь точное, как прямое измерение, непрямое измерение может предоставить клиницисту некоторую информацию для вспомогательной диагностики сердца и мониторинга анестезии у некоторых видов животных. Безусловно, непрямой мониторинг артериального давления может предупредить клинициста о тенденциях, которые могут потребовать вмешательства.
Кровяное давление у рептилий, по-видимому, реагирует так, как можно было бы ожидать от типичных клинических процедур. Глубина анестезии, по-видимому, влияет на артериальное давление у рептилий, как и положение тела во время наркоза. Хотя, вероятно, можно с уверенностью предположить, что рептилии способны выдерживать гораздо большие колебания артериального давления, чем млекопитающие, клиницистам рекомендуется обращать внимание на то, что происходит с их пациентами-рептилиями, а не «испытывать удачу».
Ультразвук
Ультразвуковое исследование может быть полезным инструментом для диагностики сердечных заболеваний у пациентов-рептилий. Существует по крайней мере несколько исследований, описывающих нормальный ультразвуковой вид змеиных сердец и предлагающих стандартизированный метод оценки. Для бесчисленного множества видов, которые не были описаны, перед постановкой диагноза рекомендуется изучить подходящего конспецифика. Хотя очень трудно оценить определенные параметры без нормальных диапазонов для сравнения, иногда диагноз можно поставить с некоторой уверенностью. Недостаточность клапанов, стенозированные клапаны, эндокардит и тромбы должны быть достаточно очевидны для практикующих врачей, знакомых с анатомией сердца рептилий. Большинство чешуйчатых рептилий (змей и ящериц) и крокодилов легко обследовать, поскольку их анатомия не вызывает особых затруднений. Чешуйчатая структура некоторых животных, особенно обладающих остеодермой, может сильно затруднить ультразвуковое исследование. Сердца челонцев можно визуализировать через то же окно, которое используется для размещения допплеровского зонда. Можно использовать гель для ультразвуковой связи, но некоторые практикующие врачи предпочитают проводить ультразвуковые исследования рептилий, погружая тело животного в ванну с водой. Погружая животное в воду, можно свести к минимуму артефакты, вызванные попаданием воздуха между чешуей или под ней.
Капнография
Автор использует капнографию как часть мониторинга анестезии рептилий и обычно наблюдает приемлемое соответствие между ETCO2 и артериальным CO2. Однако клиницист должен помнить, что из-за способности рептилий шунтировать кровь через легкие, содержание СО2 в конце выдоха может сильно отличаться от фактического содержания СО2 в артериальной крови.
Пульсоксиметрия
Пульсоксиметрию часто трудно использовать у рептилий, поскольку лишь немногие коммерчески доступные датчики подходят для рептилий. Еще один факт, который следует учитывать, заключается в том, что рептилии часто имеют относительно высокие уровни циркулирующего метгемоглобина в нормальном состоянии. Это потенциально может повлиять на показания пульсоксиметра и дать ошибочно заниженное значение. У некоторых видов показатели пульсоксиметра хорошо коррелировали с анализом газов крови. Клиницистам рекомендуется использовать пульсоксиметрию у рептилий, поскольку она может предупредить их о тенденциях насыщения кислородом.
Литература/рекомендуемая литература
1. Farrell AP, Gamperl AK, Francis ETB. 1998. Сравнительные аспекты морфологии сердца. В: Ганс С, Гонт А.С. Биология рептилий, Висцеральные органы, Том. 19, морфология G. SSAR, Итака, Нью-Йорк: 375-424.
2. Хикс Дж.В. 1998. Шунтирование сердца у рептилий: механизмы, регуляция и физиологические функции. В: Ганс С, Гонт А.С. Биология рептилий, Висцеральные органы, Том. 19, морфология G. SSAR, Итака, Нью-Йорк: 425-483.
3. Мюррей М.Дж. 2006. Кардиология. В: Mader DR (ред.). Медицина рептилий и хирургия (2-е издание). У. Б. Сондерс, Сент-Луис, Миссури: 181–195.
4. О’Мэлли Б. (ред.). 2005. Клиническая анатомия и физиология экзотических видов. Эльзевир, Нью-Йорк, Нью-Йорк: 17-93.
5. Schildger BJ, Caesares M, Kramer M, Sporle H, Gerwing M, Rubel A, Tenhu H, Gobel T. 1994. Методика ультразвукового исследования ящериц, змей и черепах. Семинары по птичьим и экзотическим домашним животным, 3: 147–155.
6. Schillinger L., Tessier D., Pouchelon JL., Chetboul V. 2006. Предлагаемая стандартизация двухмерного эхокардиографического исследования у змей. J Herp Med Surg, 16(3):76-87.
7. Снайдер П.С., Шоу Н.Г., Херд Д.Дж. 1999. Двумерная эхокардиографическая анатомия сердца змеи (Python molurus bivittatus). Ветеринарное радиол УЗИ, 40:66-72.
8. Wang T, Altimiras J, Klein W, Axelsson M.