Вороны какие птицы перелетные оседлые или зимующие. Вороны: перелетные, оседлые или зимующие птицы? Особенности миграции и зимовки врановых

К какой группе птиц относятся вороны — перелетным, оседлым или зимующим. Как меняется поведение ворон в зависимости от сезона. Чем питаются вороны зимой в городе и за его пределами. Как вороны приспосабливаются к холодному времени года.

Содержание

Особенности миграции и зимовки врановых птиц

Вороны относятся к семейству врановых и являются одними из самых узнаваемых птиц. Но к какой группе они принадлежат с точки зрения сезонных перемещений? Давайте разберемся, являются ли вороны перелетными, оседлыми или зимующими птицами.

К какой группе птиц относятся вороны?

Вороны в большинстве случаев являются оседлыми птицами. Это означает, что они обитают на одной территории круглый год, не совершая дальних сезонных миграций. Однако в зависимости от вида и места обитания поведение ворон может различаться:

Серые вороны, обитающие в городах, как правило, ведут оседлый образ жизни
Грачи, относящиеся к семейству врановых, в северных регионах являются перелетными птицами
Некоторые популяции ворон могут совершать кочевки в поисках пищи, но не улетают далеко

Таким образом, вороны демонстрируют гибкое поведение в зависимости от условий окружающей среды. Рассмотрим подробнее особенности их сезонных перемещений.

Сезонные перемещения ворон

Хотя большинство ворон не совершает дальних перелетов, их поведение может меняться в зависимости от времени года:

Весной и летом вороны держатся парами на гнездовых участках
Осенью молодые птицы могут покидать родительскую территорию в поисках нового места обитания
Зимой вороны часто собираются в большие стаи и могут совершать небольшие кочевки в поисках пищи

При этом дальность перемещений обычно не превышает нескольких десятков километров. Вороны стараются держаться привычных мест обитания, где они хорошо знают источники корма.

Почему вороны не улетают на юг?

В отличие от многих других птиц, вороны хорошо приспособлены к зимовке в умеренных широтах. Этому способствует ряд факторов:

Плотное оперение хорошо защищает от холода
Всеядность позволяет находить пропитание даже зимой
Высокий интеллект помогает использовать различные источники пищи
Социальность дает возможность кооперироваться в поисках корма

Благодаря этим особенностям вороны могут успешно переживать зиму, не совершая дальних перелетов на юг. Рассмотрим подробнее, как вороны приспосабливаются к холодному времени года.

Как вороны переживают зиму?

Зима — непростое время для птиц, но вороны научились хорошо справляться с холодами и нехваткой пищи. Рассмотрим основные стратегии выживания ворон в зимний период.

Чем питаются вороны зимой?

В холодное время года рацион ворон становится более разнообразным:

В городах вороны часто кормятся на помойках и свалках
Охотно поедают пищевые отходы, оставленные людьми
Могут разорять кормушки, установленные для других птиц
За городом питаются семенами, ягодами, мелкими грызунами
Не брезгуют падалью и остатками добычи хищников

Всеядность и сообразительность позволяют воронам находить пропитание даже в самые суровые морозы. При этом они часто действуют сообща, собираясь в большие стаи.

Как вороны согреваются в мороз?

Для защиты от холода вороны используют ряд приемов:

Взъерошивают перья, создавая воздушную прослойку
Прячут лапы в перья, сидя на ветках
Сбиваются в плотные группы во время ночевок
Выбирают защищенные от ветра места для отдыха
В сильные морозы могут впадать в оцепенение, замедляя обмен веществ

Эти адаптации позволяют воронам переносить даже очень низкие температуры. Однако длительные морозы все же могут быть опасны для птиц.

Помощь воронам зимой

Хотя вороны хорошо приспособлены к зимовке, человек может им помочь:

Оставлять пищевые отходы в доступных местах
Подкармливать крупами, хлебными корками, несоленым салом
Не разрушать места ночевок ворон на деревьях
Создавать искусственные укрытия в парках

При этом важно не приучать ворон к постоянной подкормке, чтобы они сохраняли способность самостоятельно добывать пищу.

Особенности зимовки разных видов врановых

Хотя все врановые птицы относятся к одному семейству, их стратегии зимовки могут различаться. Рассмотрим особенности нескольких распространенных видов.

Серая ворона

Серые вороны в большинстве случаев являются типичными оседлыми птицами:

Обитают на одной территории круглый год
Хорошо приспособились к жизни в городах
Зимой часто собираются в большие стаи
Питаются разнообразной пищей, включая отходы

Благодаря высокому интеллекту серые вороны отлично адаптируются к жизни рядом с человеком и успешно переживают зиму.

Грач

Грачи демонстрируют более сложное миграционное поведение:

В северных регионах являются перелетными птицами
Осенью улетают на юг, весной возвращаются
В средней полосе часть птиц может оставаться на зимовку
Зимующие грачи держатся стаями вблизи населенных пунктов

Таким образом, грачи проявляют гибкость в выборе стратегии зимовки в зависимости от конкретных условий.

Галка

Галки, как правило, ведут оседлый образ жизни:

Круглый год обитают на одной территории
Часто селятся в городах, используя здания для гнездования
Зимой образуют большие шумные стаи
Кормятся на помойках, свалках, пустырях

Галки хорошо адаптировались к антропогенной среде и успешно зимуют в городских условиях.

Сорока

Сороки в большинстве случаев являются оседлыми птицами:

Живут оседло как в городах, так и в сельской местности
Зимой могут совершать небольшие кочевки в поисках корма
Питаются разнообразной пищей, включая падаль
В сильные морозы могут собираться в стаи

Сообразительность и всеядность позволяют сорокам успешно переживать зиму без дальних перелетов.

Влияние климатических изменений на миграцию врановых

Глобальное изменение климата может оказывать влияние на сезонное поведение птиц, в том числе врановых:

Смягчение зим приводит к тому, что все больше птиц остается на зимовку
Сроки весенней миграции сдвигаются на более ранние даты
Расширяется ареал обитания некоторых видов врановых
Меняются пути миграции перелетных видов

Эти изменения могут иметь как положительные, так и отрицательные последствия для популяций врановых птиц. Требуется дальнейшее изучение влияния климатических факторов на их миграционное поведение.

Заключение

Таким образом, вороны и другие врановые птицы демонстрируют гибкие стратегии сезонного поведения. Большинство из них являются оседлыми или кочующими видами, хорошо приспособленными к зимовке в умеренных широтах. Высокий интеллект, всеядность и социальность позволяют этим птицам успешно переживать холодное время года. При этом конкретные особенности миграции и зимовки могут различаться в зависимости от вида и условий обитания. Изучение сезонного поведения врановых представляет большой научный интерес и имеет практическое значение для охраны этих птиц.

Зимующие птицы | Экология и природные ресурсы Кемеровской области — Кузбасса

30 ноября 2022 admin

В Кузбассе обитает около 325 видов птиц. По характеру сезонных перелётов птицы делятся на осёдлых, перелётных и кочующих. Осёдлые виды проживают на какой-либо территории постоянно, в течение всего года (например, воробьи, галки, голуби). Перелётные прилетают на время гнездования, а после размножения покидают гнездовую территорию и на зиму перелетают в другие, удалённые районы (дрозды, цапли, кулики, зяблики, пеночки и др.). Кочующие птицы после брачного периода также покидают места гнездовий, но в отличие от перелётных они не совершают длительных перелётов, а беспрерывно перемещаются до весны в поисках пищи, удаляясь на десятки, сотни и даже тысячи километров от своей территории (поползни, снегири, свиристели).

В нашей статье пойдёт речь об осёдлых и кочующих видах птиц, которые остаются с нами зимовать. Наверняка, многие из вас хоть раз в жизни мастерили кормушку и подкармливали пернатых друзей в холодное время года. И, хотя среди орнитологов не утихают споры на тему, стоит или не стоит подкармливать птиц, моё личное мнение, что делать это необходимо. Т. Я. Шипунова в своей книге «Птицы» пишет, что птицам гораздо более страшен голод, чем холод. Средняя температура тела у птиц 41 градус (у человека 36,6). Если мороз крепчает, птицы взъерошивают свои пёрышки. Число перьев остаётся без изменений, но зато в пустотах между ними увеличивается количество воздуха, который помогает удерживать тепло. А вот еду из-под снега добывать весьма проблематично.

Самые частые гости на кормушках в городской черте безусловно синички, воробьи и голуби. Всё это осёдлые птицы, которые наиболее часто селятся рядом с человеком. Их зимний рацион составляют семена растений. Вороны и сороки являются всеядными, и им тоже нет нужды улетать в тёплые края. Они сбиваются в большие стаи и кормятся преимущественно на свалках.

За городом видовое разнообразие зимующих птиц гораздо шире. Хотя, в разные годы оно не одинаково. Самое большое разнообразие наблюдалось в 2020 году. У меня на кормушке отметились синицы, воробьи, поползни, снегири, свиристели, дубоносы, дятел большой пёстрый, дятел малый пёстрый, седые дятлы, урагусы и даже ястреб-тетеревятник обедать прилетал. В 2021 году прилетали несколько синичек и пара снегирей. И, что очень странно, не было ни одного воробья, прилетели они только в начале весны. Зато у меня на участке зимовала пара чернозобых дроздов, не характерных для нашей местности. Этот вид дроздов обитает гораздо южнее. Нередко в городах, где есть незамерзающие водоёмы, остаются зимовать обыкновенные кряквы. В холодной воде они чувствуют себя достаточно комфортно, а вот с питанием уточкам нужно помогать. Обычно подкармливают уток хлебом.

На кормушках основные зимние корма: несолёное свиное сало (им любят полакомиться синички, дятлы и поползни), пшено, пшеничные отруби, овсяные хлопья, нежареные семечки, сушёные и замороженные ягоды боярышника, калины, облепихи, рябины (это для снегирей и свиристелей), орехи, сухофрукты, крошки белого хлеба. Ни в коем случае нельзя кормить птиц чёрным хлебом: он вызывает кишечные расстройства, которые нередко приводят к гибели. Для урагусов я делала отдельную кормушку, так как по размеру они поменьше синиц и другие птицы частенько их обижают, и насыпала туда корм для канареек. Кормушки и места постоянного кормления надо содержать в чистоте, чтобы они не стали источником болезней. Засыпать корм в кормушки лучше по вечерам, так как птицы прилетают, едва забрезжит рассвет.

Отдельно хотелось бы сказать о свиристелях. Зимой свиристели широко кочуют, появляясь большими стаями в городах, особенно в годы урожая рябины. К сожалению, рябина иногда бывает подбродившая и птицы, объевшись этой ягоды, падают замертво. Если им не помочь, они просто замёрзнут на снегу. Поэтому, если вы увидите лежащих на земле свиристелей, пожалуйста, не проходите мимо: занесите их в тепло. Они отогреются, придут в себя и улетят.

Зима – суровое время года. И помочь птицам выжить может только человек. Давайте поможем птицам вместе.

Пресс-центр заповедника «Кузнецкий Алатау»

Колониальный пернатый | Газета «День»

Грачи — социальные птицы, которые гнездятся колониями

02 декабря, 16:58

Вот и сейчас, только выпал первый снег, они снялись с газонов и полей и полетели в свои места ночевки на черных деревьях. Десятки, даже сотни тополей и акаций, облепленные птицами, вовсе не кажутся голыми.

А днем они опять занимают свои привычные позиции в поисках еды, часто очень близко к людям. Грачи и питаются преимущественно в больших компаниях, вместе с галками или воронами.

ЗИМУЮТ БОЛЬШИМИ СТАЯМИ

«Грачи не только зимуют стаями. Это очень социальные птицы, которые гнездятся колониями. Грачиные колонии бывают малыми и большими, иногда сообщество имеет лишь десяток гнезд, порой — несколько десятков. Из литературных источников известно, что как-то в Шотландии зафиксировали колонию, где гнездилось 900 пар грачей — целый город птиц! Такие колонии грачей, случается, существуют несколько лет. К любимым местам проживания этих птиц принадлежат тополя, липовые парки, светлые березовые рощи, старые сады или лесные опушки, находящиеся вблизи полей.

Эти умные птицы руководствуются не только инстинктами, но и могут принимать определенные решения, пользоваться орудиями и учиться», — отмечают специалисты Украинского общества охраны птиц.

Зимой нельзя не обратить внимания на большие стаи птиц, которые кружат над городом, сидят на деревьях, рыщут по снегу и с осторожностью смотрят на людей, но не очень их боятся, — рассказывает биолог Мария САВЧУК. — Грачи часто прилетают в города зимовать — здесь обычно теплее и всегда есть еда. Сейчас из-за глобального потепления и климатических изменений все больше птиц становятся оседлыми и остаются на зимовку в крупных городах.

ГРАЧЕЙ ЧАСТО ПУТАЮТ С ВОРОНАМИ

Грача от вороны отличить легко, — замечают орнитологи общества охраны птиц. — Во-первых, черных ворон в украинских городах почти нет. Во-вторых, у черной вороны полностью черный клюв, нет голой кожи около основы клюва, голова более плоская и нет «юбки» из перьев возле ног. У грача же нет серого клюва и «юбки» из перьев внизу. Кстати, черные вороны, с которыми грача часто путают, не живут в Украине. Они водятся преимущественно в Западной Европе, а в Украине живут серые вороны и грачи.

Грача в Украине называют еще «гaйвороном», а стаю птиц — «гайворонням». Такие названия можно встретить во многих народных песнях и преданиях.

Птицы проживают преимущественно в Евразии, на просторах от Тихого океана до Скандинавии. В северной части Евразии эти птицы — перелетные, а в южной — оседлые.

В Украине до начала марта зимуют грачи из севера, потом, позже всего до начала апреля, вместо них прилетают с юга перелетные птицы. Улетают они из мест гнездования в октябре — в начале ноября. А те, которые улетают, уже улетели.

На зиму наши грачи летят на юг страны и дальше, — продолжает рассказ Мария Савчук. — Те, что гнездятся в лесах около Киева, — в Венгрию и Болгарию. А грачи, прилетающие к нам зимовать, — родом из Среднего Поволжья. Весной они вернутся в родные леса гнездиться, и их прилет будет знаменовать в России весну. Как на хрестоматийной картине художника Алексея Саврасова «Грачи прилетели», которая удивляла нас в школьные годы своим названием. Как же прилетели? Так вот же они, все время рядом.

«Статус грача в России — перелетная птица. У нас — зимующая и кочевая (не держится зимой собственных мест гнездования) — замечает знаток птиц, харьковчанин Игорь КОЗИЦКИЙ. — Но я бы не рискнул назвать грачей частично оседлыми. Потому что отлет местных и их прилет весной часто отделен короткой паузой от северных мигрантов».

ПТИЦЫ ЛЮБОЗНАТЕЛЬНЫ И УМНЫ

Свое название эти птицы получили не из латыни, как большинство пернатых, а благодаря тому, какие звуки издают. Крики грачей напоминают «гра-гра». Считается, что именно это и обусловило, что в украинском языке мы знаем птиц как «граків», а в русском — как грачей.

Птица хотя и считается негеральдической фигурой, тем не менее ее изображение, олицетворяющее долголетие и ум, все же встречается на гербах некоторых территорий и родов Европы.

Грачи, в отличие от многих пернатых, вовсе не радуют нас своим пением — голос не тот. Зато если будете приглядываться к ним, то можете даже услышать, как интересно они общаются между собой. Птицы, кажется, присматриваются друг к другу и даже копируют движения, которые им нравятся. А своих птенцов учат по правилу: делай, как я.

Если вы понаблюдаете за птицами, то заметите, как они любят играться в догонялки. Они бегают или летают друг за другом, передают друг другу разные предметы, которые попали под клюв: палочка, орехи, куски упаковки или пластмассы. А еще любят «качели» — раскачиваться на ветках.

Люди с древних времен отслеживали прилет грачей и их дальнейшее поведение, по которому можно было предусмотреть погоду. С грачами связано много народных примет. Вот некоторые из них: «Если грачи сели в гнезда, то через три недели можно выходить на посев», «Если грачи прямо на старые гнезда летят — дружная весна будет», «Грачи прилетели — через месяц снег сойдет», «Грачи играются — на хорошую погоду». «Грачи вьются высоко стаями и опускаются стрелой на землю — будет дождь».

Можете проверить, как-то гуляя. Наблюдение за птицами — всегда интересно. Но только не под колониями, где проживают птицы. Их, впрочем, легко заметить: даже когда там нет птиц, везде много птичьего помета.

ВЕСНОЙ ВОЗВРАЩАЮТСЯ ДОМОЙ ОДНИМИ ИЗ ПЕРВЫХ

Вернувшись весной, грачи сразу начинают строить гнезда для своих семей. Каких-то особенных требований к месту размещения жилья они не проявляют, могут поселиться на любом достаточно большом и крепком дереве. Для строительства в первую очередь используют сухие ветки, что становятся основой гнезда. Его дно птицы устилают мягкой травой, лоскутами шерсти или каким-то найденным тряпьем.

Гнездование происходит в апреле — мае, в кладке обычно от трех до пяти яиц, высиживает птенцов только самка. Все это время самец кормит сначала самку, а потом и птенцов, которые появились.

Грачи хотя и питаются животной и растительной пищей, но все же предпочитают добывать червей и личинки насекомых, которых находят на земле или выковыривают клювом. Именно поэтому птиц часто можно видеть на вспаханных полях. Они полезны, потому что уничтожают много насекомых-вредителей, а еще и мышевидных грызунов.

Понаблюдайте за грачами — зимой это достаточно легко, особенно когда черные птицы на белом снегу.

Автор

Людмила Ступчук

Выпуск газеты №:

№143-144, (2021)

Section

В конце «Дня»

Дрозд Свейнсона на зимовке в CROW

предоставлен Клиникой реабилитации дикой природы

Дрозд Свейнсона выздоравливает в CROW после травмы во время миграции.

Стаи гусей, организованные в виде буквы V, парящие в небе, — обычно образ, который приходит на ум, когда речь идет о миграции. Дважды в год Северную Америку пересекают более трехсот видов перелетных птиц. Миграция предопределена генетически и необходима для переселения некоторых птиц в особо тяжелые сезоны. Природные экосистемы также являются бенефициарами миграционных перемещений. Во время миграции птицы покрывают значительную территорию на своем пути на юг или север. Они играют важную роль в распространении семян на большие расстояния. Ежегодно миллиарды птиц совершают сезонные миграции, миллионы семян переносятся и рассеиваются, способствуя связности среды обитания, особенно в фрагментированных районах. Когда птицы мигрируют на большие расстояния, они могут преодолеть до 16 000 миль, чтобы добраться до места назначения. Даже путешествуя со скоростью 30 миль в час в течение восьми часов в день, некоторым людям требуется более 60 дней, чтобы добраться до места миграции.

С приближением поздней осени в северных местах размножения становится мало ресурсов. Более короткие дни, ограниченное количество солнечного света, перепады температуры и истощение источников пищи являются для перелетных птиц индикаторами того, что пора лететь на юг на зимовку. Перелетные птицы, совершающие дальние или «большие пробеги», путешествуют по пролетным путям, очень похожим на автомагистрали, которые пересекают Северную Америку. Пролетные пути простираются вертикально, разделяясь на четыре разных пути; основные пути перелета — Тихий, Центральный, Миссисипи и Атлантический. Флорида является одним из частых пунктов остановки на атлантическом пролетном пути.

Понятно, почему северная птица мигрирует на юг в зимнее время, но можно задаться вопросом, почему перелетная птица, проводящая негнездовой период в тропиках, вообще возвращается на север. Что ж, птицы мигрируют на юг, потому что там изобилие ресурсов, а когда возвращается весна, перелетные птицы покидают свои зимние дома и летят на север, где они будут размножаться, гнездиться, воспитывать детенышей и пользоваться отрастанием, которое приносит множество источников пищи. Птицы обычно возвращаются в одно и то же место гнездования каждый год, чтобы вырастить своих детенышей.

При таком количестве поездок и отсутствии доступа к карте или GPS, конечно, непонятно, как они могут каждый год находить дорогу в одно и то же место. Удивительно, но птицы используют информацию компаса от солнца и звезд, чтобы проложить свой маршрут. Воспринимая магнитные поля Земли, перелетные птицы будут лететь одним и тем же курсом год за годом практически без различий.

Во время путешествия перелетная птица часто получает травмы или даже погибает. Периоды миграции представляют угрозу для всех птиц, например, дрозд Свейнсона, в виде ударов окон, вышки сотовой связи и столкновения с высокими зданиями. 15 ноября Клиника реабилитации дикой природы (CROW) госпитализировала молочницу Свейнсона после неизвестной травмы. При осмотре у пациента были обнаружены отеки вокруг глаз и засохшая кровь на нижнем левом веке — возможные признаки столкновения.

В последующие дни состояние пациента улучшилось. Дрозд Свейнсона даже прошел летные испытания; однако было отмечено, что полет пациента все же был немного нескоординирован. Не чувствуя уверенности в полном выздоровлении, реабилитационный персонал CROW оставил пациентку под наблюдением. В течение дополнительных дней лечения пациент пропустил миграцию.

Освобождение пациента, чтобы он мог присоединиться к продолжающейся миграции, может принести больше вреда, чем пользы, учитывая его физические ограничения в виде свисания крыльев и нескоординированного полета. Выпуск после окончания периода миграции может привести к смещению больного и сделать его неспособным догнать стаю. Лучшим вариантом для дрозда Свейнсона является зимовка до тех пор, пока стаи дроздов не отправятся обратно на север через атлантический пролетный путь. Перезимовка дает пациенту возможность правильно вылечиться под надежной заботой CROW и быть выпущенным в нужное время, чтобы присоединиться к мигрирующей стае, направляющейся на север.

Этому дрозду Свенсона повезло, что его травма произошла в южном месте, где он может зажить вдали от суровой зимы. Дрозд Свейнсона гнездится в гористых северных и западных районах. Их путешествия широко распространены, охватывая своими миграционными путями почти все Соединенные Штаты, северную Мексику и Карибский бассейн. Они поселятся в своих негнездовых районах на юге Мексики и в Центральной Америке. Ситуации, требующие, чтобы птица перезимовала на северной территории, заставят птицу содержаться внутри на протяжении всего ее пребывания.

В CROW выздоравливающий дрозд Свейнсона может перемещаться между помещением и улицей. Это дает пациенту возможность восстановить силы, подвижность и попрактиковаться в координации полета в более просторном помещении. Когда температура падает ниже определенной температуры, пациента переводят в помещение для отдыха и расслабления.

НА ЭТОЙ НЕДЕЛЕ В CROW (23-12/29):
В Больницу дикой природы CROW поступило 65 новых пациентов, в том числе пять красноплечих ястребов, три восточных кричащих совы, три бурых пеликана, две обыкновенные гагары, обычная щелкающая черепаха и ястреб Купера. Недавние выпуски включают четырех двуногих бакланов, трех смеющихся чаек, маленькую голубую цаплю и роющую сову. Ознакомьтесь с полным списком текущих пациентов CROW и последних выпусков!

У диких животных нет медицинской страховки! Ваши пожертвования помогают покрыть расходы на медицинское и реабилитационное обслуживание более 5000 пациентов, поступающих в больницу дикой природы CROW каждый год!

Хотите узнать больше о реабилитации диких животных? Зайдите в Центр обучения посетителей CROW по адресу: 3883 Sanibel Captiva Road.

О Клинике реабилитации диких животных (CROW)
Клиника реабилитации диких животных (CROW), основанная в 1968 году, является учебной больницей, спасающей больных, раненых и осиротевших местных и мигрирующих диких животных Юго-Западной Флориды и за ее пределами. Благодаря современной ветеринарной помощи, программам общественного образования и привлекательному центру для посетителей CROW работает над улучшением здоровья окружающей среды, людей и наших животных с помощью медицины дикой природы. Чтобы получить дополнительную информацию или спланировать свое посещение, посетите сайт www.crowclinic.org. Если вы нашли животное, которому нужна помощь, звоните (239).) 472-3644 доб. № 222.

Достижения в установлении связи между зимующими мигрирующими птицами и местами их гнездования с использованием комбинированного анализа генетических маркеров и маркеров стабильных изотопов

1.
Эльзер Д. (2000) Применение теории метапопуляции к сохранению перелетных птиц. Консерв Биол
14: 366–372. [Google Scholar]

2. Webster MS, Marra PP (2005) Важность понимания миграционных связей и сезонных взаимодействий. В: Гринберг Р., Марра П.П., редакторы. Птицы двух миров: экология и эволюция миграции. Балтимор: Издательство Университета Джона Хопкинса. 199–209.

3.
Хобсон К.А., ДеМент С.Х., Ван Вильгенбург С.Л., Вассенаар Л.И. (2009) Потенциальное происхождение линьки американских пустельг, зимующих на двух участках на юге США: исследование с использованием методов стабильных изотопов (δD, δ ¹⁸ O). Джей Раптор Рез
43: 325–337. [Google Scholar]

4.
Martin TM, Chades I, Arcese P, Marra PP, Possingham HP и др. (2007) Оптимальное сохранение перелетных птиц. ПЛОС ОДИН
e2: 751 doi: 10.1371/journal.pone.0000751. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

5. Брюэр А.Д., Даймонд А.В., Вудсворт Э.Г., Коллинз Б.Т., Данн Э.Х. (2000) Канадский атлас кольцевания птиц, 1921–95. Том 1: голуби, кукушки и колибри через воробьиных. Оттава: Специальное издание Канадской службы охраны дикой природы. 395 стр.

6.
Байрляйн Ф. (2001) Результаты кольцевания птиц при изучении миграционных путей. Ардея
89: 7–19. [Google Scholar]

7. Хобсон К.А., Норрис Д.Р. (2008) Миграция животных: контекст для использования новых методов и подходов. В: Отслеживание движений животных с помощью стабильных изотопов. Хобсон К.А., Вассенаар Л.И., редакторы. Нью-Йорк: Академическая пресса. 1–20.

8. Ramos MA, Warner DW (1980) Анализ североамериканских подвидов перелетных птиц, зимующих в Лос-Туксласе, южный Веракрус, Мексика. В: Keast AE, Morton EC, редакторы. Перелетные птицы Неотропиков. Вашингтон, округ Колумбия: Smithsonian Institution Press.

9.
Пирс Дж. М., Пирсон Б. Дж., Талбот С. Л., Дерксен Д. В., Краеге Д. и другие. (2000) Генетическая оценка морфологии, используемая для идентификации добытых охотниками канадских гусей. Дж. Уайлдл Манаг
64: 863–874. [Google Scholar]

10.
Ройл Дж. А., Рубинштейн Д. Р. (2004) Роль численности видов в определении происхождения размножения перелетных птиц со стабильными изотопами. Приложение Ecol
14: 1780–1788. [Академия Google]

11.
Буле М., Гиббс Х.Л., Хобсон К.А. (2006) Комплексный анализ генетических данных, данных по стабильным изотопам и кольцеванию выявил миграционную связь и пути перелета у северной желтой камышевки ( Dendroica petechia ; группа Aestiva). Орнитол моногр
61: 29–78. [Google Scholar]

12.
Ван Вильгенбург С.Л., Хобсон К.А. (2011) Объединение данных по стабильному изотопу (δD) и восстановлению полос для улучшения вероятностного отнесения перелетных птиц к месту происхождения. Приложение Ecol
21: 1340–1351. [PubMed] [Академия Google]

13.
Норрис Д.Р., Марра П.П., Боуэн Г.Дж., Рэтклифф Л.М., Ройл Дж.А. и др. (2006) Миграционные связи широко распространенной певчей птицы, американской горихвостки ( Setophaga ruticilla ). Орнитол моногр
61: 14–28. [Google Scholar]

14. Вассенаар Л.И. (2008) Введение в легкие стабильные изотопы для использования в исследованиях миграции наземных животных. В: Отслеживание движений животных с помощью стабильных изотопов. Хобсон К.А., Вассенаар Л.И., редакторы. Нью-Йорк: Академическая пресса. 21–44.

15. Вундер ВБ (2009 г.) Использование изоскейпов для моделирования вероятностных поверхностей для определения географического происхождения. В: West JB, Bowen GJ, Dawson TE, Tu KP, редакторы. Понимание движения, закономерностей и процессов на Земле с помощью картирования изотопов. Нью-Йорк: Спрингер.

16.
Avise JC, Walker D (1998) Филогеографические эффекты плейстоцена на популяции птиц и процесс видообразования. Proc R Soc Lond Series B
265: 457–463. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

17.
Свенсон Н.Г., Ховард Д.Дж. (2005)Группирование контактных зон, гибридных зон и филогеографических разрывов в Северной Америке. Я Нат
166: 581–591. [PubMed] [Google Scholar]

18.
Weninck PW, Baker AJ (1996)Линии митохондриальной ДНК в сложных стадах и зимующих чернозобиках ( Caladris alpina ). Аук
113: 744–756. [Google Scholar]

19.
Веннерберг Л. (2001) Происхождение и характер миграции чернозобика ( Caladris alpina ), выявленные с помощью анализа митохондриальной ДНК. Мол Эколь
10: 1111–1120. [PubMed] [Google Scholar]

20.
Кимура М., Клегг С.М., Ловетт И.Дж., Холдер К.Р., Гирман Д.Дж. и др. (2002) Филогеографические подходы к оценке демографической связи между районами размножения и зимовки у неарктической-неотропической камышевки ( Wilsonia pusilla ). Мол Эколь
11: 1605–1616. [PubMed] [Google Scholar]

21.
Ruegg KC, Smith TB (2002) Не по прямой: историческое объяснение окольной миграции дрозда Свейнсона ( Catharus ustulatus ). Proc R Soc Lond Series B
269: 1375–1381. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22. Smith TB, Clegg SM, Kimura M, Ruegg KC, Milá B, et al. (2005) Молекулярно-генетические подходы к связыванию районов размножения и зимовки у пяти неотропических мигрирующих воробьиных. В: Гринберг Р., Марра П.П., редакторы. Птицы двух миров: экология и эволюция миграции. Балтимор, Мэриленд: Издательство Университета Джона Хопкинса. 222–234.

23.
Клегг С.М., Келли Дж.Ф., Кимура М., Смит Т.Б. (2003)Объединение генетических маркеров и стабильных изотопов для выявления связности популяции и моделей миграции у неотропического мигранта, камышевки Вильсона ( Wilsonia pusilla ). Мол Эколь
12: 819–830. [PubMed] [Google Scholar]

24.
Ловетт И.Дж., Клегг С.М., Смит Т.Б. (2004)Ограниченная полезность маркеров мтДНК для определения связи между местами размножения и зимовки у трех неотропических перелетных птиц. Минусы Биол
18: 156–166. [Академия Google]

25.
Sunnucks P (2000) Эффективные генетические маркеры для популяционной биологии. Тенденции Экол Эвол
15: 199–203. [PubMed] [Google Scholar]

26. Avise JC (2004) Молекулярные маркеры, естественная история и эволюция. Нью-Йорк: Чепмен и Холл.

27.
Гиббс Х.Л., Доусон Р.Дж., Хобсон К.А. (2000) Ограниченная дифференциация вариаций микросателлитной ДНК среди северных популяций желтой камышевки: свидетельство потока генов, предвзятого к самцам? Мол Эколь
9: 2137–2147. [PubMed] [Академия Google]

28.
Булгин Н.Л., Гиббс Х.Л., Викери П., Бейкер А.Дж. (2003)Наследственные полиморфизмы в генетических маркерах затрудняют обнаружение эволюционно различных популяций у находящихся под угрозой исчезновения воробьев-кузнечиков Флориды ( Ammodramus savannarum floridanus ). Мол Эколь
12: 831–844. [PubMed] [Google Scholar]

29.
Тидеманн Р., Паулюс К.Б., Шеер М., фон Кистовски К.Г., Скирниссон К. и др. (2004) Митохондриальная ДНК и микросателлитные вариации у гаги ( Somateria mollissima ) указывают на поэтапную послеледниковую колонизацию Европы и ограниченное в настоящее время расселение на большие расстояния. Мол Эколь
13: 1481–1494. [PubMed] [Google Scholar]

30.
Kelly JF, Ruegg KC, Smith TB (2005) Объединение изотопных и генетических маркеров для определения происхождения размножающихся перелетных птиц. Приложение Ecol
15: 1487–1494. [Google Scholar]

31. Pérez GE (2006) Миграционные связи и структура зимовки сорокопутов: выводы на основе анализа стабильного изотопа водорода и микросателлитной ДНК. Магистр наук Тезис. Факультет биологии Университета Саскачевана, Саскачеван.

32. Эшли П., Хобсон К.А., Ван Вильгенбург С.Л., Норт Н., Петри С. (2010) Связь молодых американских черных уток, выловленных в Канаде, с районами их рождения с использованием стабильного изотопа (δD, δ ¹³ C и δ ¹⁵ N). Avian Conserv Ecol 5: 7. Доступно: http://www.ace-eco.org/vol5/iss2/art7/. По состоянию на 29 июля 2012 г.

33.
Эно В., Пауэлл Л.А., Хобсон К.А., Нильсен К.К., ЛаРю М.А. (2011) Отслеживание расселения крупных хищников с помощью изотопных подсказок в когтях: приложение к пумам на Великих равнинах. Методы Экол Эвол
2: 489–499. [Google Scholar]

34.
Викери П.Д., Хантер М.Л., Уэллс Дж.В. (1992) Является ли плотность показателем успеха размножения? Аук
109: 706–710. [Академия Google]

35.
Бок К.Э., Джонс З.Е. (2005) Оценка среды обитания птиц: следует ли учитывать подсчет птиц? Фронт Экол Окружающая среда
2: 403–410. [Google Scholar]

36.
Rich T (2006) Мониторинг потребностей наземных птиц Северной Америки. Наблюдение за птицами
38: 30–34. [Google Scholar]

37.
Faaborg J, Holmes RT, Anders AD, Bildstein KL, Dugger KM, et al. (2010) Сохранение мигрирующих наземных птиц в Новом Свете: достаточно ли мы знаем? Приложение Ecol
20: 98–418. [PubMed] [Google Scholar]

38.
Хобсон К.А., Вундер М.Б., Ван Вильгенбург С.Л., Кларк Р.Г., Вассенаар Л.И. (2009 г.) Метод исследования убыли популяции перелетных птиц с использованием стабильных изотопов: происхождение или добыча морской червячки в Северной Америке. ПЛОС ОДИН
4: e7915 doi: 10.1371/journal.pone.0007915. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

39.
Oyler-McCance SJ, Ransler FA, Berkman LK, Quinn TW (2007)Популяционное генетическое исследование лебедей-трубачей в масштабах всего ареала. Сохранить Жене
8: 1339–1353. [Google Scholar]

40.
Барр К.Р., Линдси Д.Л., Этри Г., Лэнс Р.Ф., Хейден Т.Дж. и др. (2008) Структура популяции находящихся под угрозой исчезновения певчих птиц: сохранение генетической дифференциации, несмотря на высокую изменчивость и значительное восстановление популяции. Мол Эколь
17: 3628–3639. [PubMed] [Google Scholar]

41.
Боуэн Г.Дж., Вассенаар Л.И., Хобсон К.А. (2005) Глобальное применение стабильных изотопов водорода и кислорода в судебной экспертизе дикой природы. Экология
143: 337–348. [PubMed] [Google Scholar]

42.
Крейг С.Х. (1997) Что аукнется — поймают!! Улучшенная ловушка для сорокопутов. N Am Bird Bander
22: 124–125. [Google Scholar]

43. Пайл П. (1997) Руководство по идентификации североамериканских птиц. Болинас: Slate Creek Press. 732 стр.

44.
Миллер А.Х. (1928) Линьки сорокопута Lanius ludovicianus Linnaeus. Univ Cal Public Zool
30: 393–417. [Google Scholar]

45.
Перес Г., Хобсон К.А. (2006)Изотопная оценка прерванной линьки северных гнездящихся популяций сорокопута. Кондор
108: 877–886. [Google Scholar]

46. Chabot AA (2011) Влияние миграции на эволюцию и сохранение эндемичного североамериканского воробьиного сорокопута ( Lanius ludovicianus ). Диссертация, Королевский университет.

47.
Coxon A, Chabot AA, Lougheed SC, Dávila JA, White BW (2011) Характеристика 17 микросателлитных локусов сорокопута-болвана ( Lanius ludovicianus ). Сохранить ресурсы Genet
4: 503–506. [Google Scholar]

48.
Манди Н.И., Винчелл К.С., Берр Т., Вудрафф Д.С. (1997)Микросателлитные вариации и микроэволюция у находящегося под угрозой исчезновения сорокопута с острова Сан-Клементе ( Lanius ludovicianus mearnsi ). Proc R Soc Lond Series B
264: 869–875. [Академия Google]

49.
Ханссон Б., Бенш С., Хассельквист Д., Лилландт Б.Г., Веннерберг Л. и др. (2000) Увеличение генетической изменчивости с течением времени в недавно основанной популяции больших камышовых камышевок ( Acrocephalus arundinaceus ), выявленное с помощью микросателлитов и дактилоскопии ДНК. Мол Эколь
9: 1529–1538. [PubMed] [Google Scholar]

50.
Причард Дж.К., Стивенс М., Доннелли П. (2000) Вывод о структуре популяции с использованием данных о многолокусных генотипах. Генетика
155: 945–959. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

51.
Вассенаар Л.И., Хобсон К.А. (2003)Сравнительное уравновешивание и онлайн-методика определения необменного водорода кератинов для использования в исследованиях миграции животных. Изот Энвир Стад Здоровья
39: 1–3. [PubMed] [Google Scholar]

52. Hijmans RJ, van Etten J (2011) Географический анализ и моделирование с использованием растровых данных. Пакет R версии 1.7–23. http://CRAN.R-project.org/package=raster.

53. R Development Core Team (2008) R: язык и среда для статистических вычислений. Доступно: http://www.R-project.org/.

54.
Zhan X, Houser PR, Walker JR, Crow WT (2006) Метод получения данных о влажности поверхности почвы с высоким разрешением с помощью радиометра Hydros L-диапазона и радиолокационных наблюдений. Дистанционное зондирование IEEE Trans Geosci
44: 1534–1544. [Google Scholar]

55.
Чжоу Х., Лоусон А.Б. (2008)Сглаживание EWMA и байесовское пространственное моделирование для наблюдения за здоровьем. Статист Мед
27: 5907–5928. [PubMed] [Google Scholar]

56.
Цудзи Ю., Хираки Ю., Мидзогути А., Садох С., Сонемото Э. и др. (2009)Влияние различных оценок почечной функции на прогнозирование концентрации ванкомицина с помощью среднего популяционного и байесовского методов. Джей Клиник Фарм Терапут
34: 465–472. [PubMed] [Академия Google]

57.
Гриммер Дж. (2010) Введение в байесовский вывод с помощью вариационных приближений. Поли Анал
19: 32–47. [Google Scholar]

58.
Лотт К.А., Смит Дж.П. (2006) Подход ГИС к оценке происхождения мигрирующих хищников в Северной Америке с использованием соотношений стабильных изотопов водорода в перьях. Аук
123: 822–835. [Google Scholar]

59.
Хобсон К.А., Ван Вильгенбург С.Л., Ларсон К., Вассенаар Л.И. (2009) Перьевой водородный изоскейп для Мексики. J Геохим Эксплор
102: 63–70. [Академия Google]

60.
Тейлор Л.Р., Тейлор Р.Дж. (1977) Механика агрегации, миграции и населения. Природа
265: 415–421. [PubMed] [Google Scholar]

61.
Losos JB, Warheit KB, Schoener TW (1997) Адаптивная дифференциация после экспериментальной колонизации острова у ящериц Anolis . Природа
387: 70–73. [Google Scholar]

62.
Резник Д.Н., Шоу Ф.Х., Родд Р.Х., Шоу Р.Г. (1997) Оценка скорости эволюции в естественных популяциях гуппи ( Poecilia reticulata ). Наука
275: 1934–1937. [PubMed] [Google Scholar]

63. Ханский И.А., Гилпин М.Е., редакторы (1997) Метапопуляционная биология: экология, генетика и эволюция. Лондон: Академическая пресса. 512 стр.

64.
Браун Дж. Д., Робинсон С. К. (1996) Динамика популяции «источник-приемник» может усложнить интерпретацию долгосрочных данных переписи. Кондор
98: 547–556. [Google Scholar]

65.
Райт С. (1943) Изоляция расстоянием. Генетика
28: 114–138. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

66.
Райт С. (1946) Изоляция расстоянием при различных системах спаривания. Генетика
31: 39–59. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

67.
Уолтерс Дж. Р. (2000) Поведение при расселении: орнитологическая граница. Кондор
102: 479–481. [Google Scholar]

68.
Хеберт К.Э., Вассенаар Л.И. (2005)Стабильные изотопы пера у водоплавающих птиц западной части Северной Америки: пространственные закономерности, основные факторы и приложения для управления. Дикий бык
33: 92–102. [Google Scholar]

69.
Коултон Д.В., Кларк Р.Г., Хеберт К.Э. (2010) Определение происхождения или птиц с использованием стабильных изотопов (δ ³⁴ S, δD, δ ¹⁵ N, δ ¹³ C): проверка модели и пространственное разрешение для среднеконтинентальной кряквы. Водоплавающие птицы
33: 10–21. [Google Академия]

70.
Уилсон Г.А., Раннала Б. (2003)Байесовский вывод о скорости недавней миграции с использованием мультилокусных генотипов. Генетика
163: 1177–1191. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

71.
Smouse PE, Peakall R (1999)Пространственный автокорреляционный анализ индивидуальной мультиаллельной и мультилокусной генетической структуры. Наследственность
82: 561–573. [PubMed] [Академия Google]

72.
Пиколл Р., Руибал М., Линденмайер Д.Б. (2003) Пространственный автокорреляционный анализ предлагает новое понимание потока генов у австралийской кустарниковой крысы, Rattus fuscipes .
. Эволюция
57: 1182–1195. [PubMed] [Google Scholar]

73.
Темпл Х.Дж., Хоффман Дж.И., Амос В. (2006)Расселение, филопатрия и межгрупповое родство: мелкомасштабная генетическая структура белогрудого молотильщика Ramphocinclus brachyurus
. Мол Эколь
15: 3449–3458. [PubMed] [Академия Google]

74.
Koenig WD, VanVuren D, Hooge PN (1996)Обнаруживаемость, филопатрия и распределение рассредоточенных расстояний у позвоночных. Тенденции Экол Эвол
11: 514–517. [PubMed] [Google Scholar]

75.
Сазерленд Г.Д., Харестад А.С., Прайс К., Лерцман К.П. (2000) Масштабирование расстояний естественного расселения наземных птиц и млекопитающих. Консерв Эколь
4: 16. [Google Scholar]

76.
Winkler DW, Wrege PH, Allen PE, Kast TL, Senesac P, et al. (2005) Натальное расселение древесных ласточек в непрерывной материковой среде. Джей Аним Эколь
74: 1080–1090. [Google Scholar]

77.
Гринвуд П.Дж., Харви П.Х. (1982)Расселение птиц при родах и размножении. Annu Rev Ecol Syst
13: 1–21. [Google Академия]

78.
Хобсон К.А. (2005) Использование стабильных изотопов для отслеживания распространения птиц и других таксонов на большие расстояния. Дайверы Дистрибьютор
11: 157–164. [Google Scholar]

79.
Ван Вильгенбург С.Л., Хобсон К.А., Брюстер К.Р., Велкер Дж.М. (2011)Оценка расселения находящихся под угрозой исчезновения мигрирующих видов с использованием анализа стабильных изотопов водорода в перьях (δD). Endang Spec Res
16: 17–29. [Google Академия]

80.
Чемберлен С.П., Блюм Дж.Д., Холмс Р.Т., Фэн Х, Шерри Т.В. и др. (1997) Использование изотопных индикаторов для идентификации популяций перелетных птиц. Экология
109: 132–141. [PubMed] [Google Scholar]

81.
Хобсон К.А., Вассенаар Л.И. (1997) Связывание мест размножения и зимовки неотропических перелетных певчих птиц с использованием стабильного изотопного анализа перьев водорода.