Как шипы Ulex europaeus защищают растение от травоядных животных. Какую роль играют зеленые шипы в фотосинтезе. Как эволюционировали защитные механизмы дрока в местах его инвазии. Почему гипотеза высвобождения от врагов не всегда объясняет успех инвазивных видов.
Содержание
Защитная роль шипов дрока обыкновенного
Дрок обыкновенный (Ulex europaeus) — это колючий кустарник, широко распространенный в Европе и инвазивный во многих регионах мира. Его зеленые шипы выполняют двойную функцию:
- Защита от травоядных животных
- Участие в процессе фотосинтеза
Почему шипы дрока эффективны для защиты от травоядных?
Шипы дрока представляют собой жесткие и острые структуры, которые могут нанести повреждения ротовой полости и пищеварительной системе животных. Это делает растение менее привлекательным для поедания и помогает ему выжить в присутствии травоядных.
Эволюция защитных механизмов
Согласно гипотезе высвобождения от врагов (enemy release hypothesis), инвазивные виды растений могут снижать свои защитные механизмы в новых местах обитания из-за отсутствия специализированных травоядных. Однако исследования показывают, что это не всегда так. Как эволюционировали защитные механизмы дрока в местах инвазии?
Исследования демонстрируют, что дрок обыкновенный сохраняет свои шипы и в инвазивных популяциях. Это может быть связано с несколькими факторами:
- Давление со стороны местных неспециализированных травоядных
- Генетические ограничения, не позволяющие быстро «отказаться» от шипов
- Дополнительные функции шипов, помимо защиты
Фотосинтетическая роль зеленых шипов
Зеленый цвет шипов дрока указывает на наличие в них хлорофилла. Какую роль играют шипы в фотосинтезе растения?
Исследования показывают, что зеленые шипы дрока способны осуществлять фотосинтез, хотя и с меньшей эффективностью, чем листья. Это позволяет растению:
- Увеличить общую фотосинтетическую поверхность
- Продолжать фотосинтез в засушливые периоды, когда листья могут опадать
- Компенсировать энергетические затраты на формирование защитных структур
Адаптация к различным условиям среды
Способность шипов к фотосинтезу может играть важную роль в адаптации дрока к различным условиям среды. Как это помогает растению в инвазивных популяциях?
Двойная функция шипов позволяет дроку:
- Эффективно использовать ресурсы в новых местах обитания
- Адаптироваться к различным климатическим условиям
- Сохранять конкурентное преимущество даже при отсутствии специализированных травоядных
Влияние на гипотезу высвобождения от врагов
Сохранение защитных структур у инвазивных популяций дрока ставит под сомнение универсальность гипотезы высвобождения от врагов. Почему эта гипотеза не всегда объясняет успех инвазивных видов?
Существует несколько причин, по которым гипотеза высвобождения от врагов может не работать в случае дрока:
- Многофункциональность защитных структур (защита + фотосинтез)
- Давление со стороны местных неспециализированных травоядных
- Генетические ограничения, препятствующие быстрой эволюции
- Важность других факторов в успехе инвазии (например, способность к быстрому росту и размножению)
Альтернативные гипотезы
Какие альтернативные гипотезы могут объяснить успех инвазивных видов, подобных дроку?
Исследователи предлагают несколько альтернативных объяснений:
- Гипотеза эволюции повышенной конкурентоспособности (EICA)
- Гипотеза новых ассоциаций
- Гипотеза пластичности фенотипа
- Гипотеза пустой ниши
Методы исследования защитных механизмов дрока
Для изучения эволюции защитных механизмов дрока в инвазивных популяциях используются различные методы. Какие подходы применяют исследователи?
Основные методы включают:
- Сравнительный анализ нативных и инвазивных популяций
- Эксперименты по исключению травоядных
- Измерение морфологических и физиологических характеристик шипов
- Генетический анализ
- Изучение фотосинтетической активности шипов
Перспективы дальнейших исследований
Какие направления исследований могут помочь лучше понять эволюцию защитных механизмов инвазивных растений?
Перспективные направления включают:
- Долгосрочные эксперименты по эволюции в контролируемых условиях
- Изучение эпигенетических механизмов адаптации
- Анализ взаимодействий растение-травоядное на уровне сообществ
- Исследование влияния климатических изменений на эволюцию защитных механизмов
Практическое значение исследований
Изучение защитных механизмов дрока и их эволюции имеет важное практическое значение. Как эти знания могут быть применены на практике?
Результаты исследований могут быть использованы для:
- Разработки более эффективных методов контроля инвазивных популяций дрока
- Прогнозирования потенциала инвазивности других видов растений
- Создания устойчивых к травоядным сельскохозяйственных культур
- Понимания механизмов адаптации растений к изменению климата
Экологические последствия
Какие экологические последствия может иметь сохранение защитных механизмов у инвазивных популяций дрока?
Сохранение шипов у инвазивных популяций может привести к:
- Изменению пищевых цепей в новых экосистемах
- Конкуренции с местными видами растений
- Формированию новых эволюционных взаимодействий с местными травоядными
- Влиянию на пожарные режимы в некоторых экосистемах
Заключение
Исследование зеленых шипов дрока обыкновенного демонстрирует сложность эволюционных процессов у инвазивных видов растений. Двойная функция шипов — защитная и фотосинтетическая — подчеркивает важность комплексного подхода к изучению защитных механизмов растений. Эти исследования не только расширяют наше понимание экологии инвазий, но и открывают новые перспективы в области управления инвазивными видами и создания устойчивых сельскохозяйственных систем.
Аквариумная рыбка Тернеция (описание, питание, уход, содержание)
Этого маленького привлекательного обитателя аквариумов по праву можно назвать очень востребованным и широко популярным. Аквариумная рыбка тернеция демонстрирует миролюбивый, «уживчивый» характер, и имеет врожденный иммунитет. Поэтому ее содержание не будет слишком хлопотным даже для начинающих аквариумистов. При этом она станет настоящим украшением любого домашнего водоема, и создаст в нем особенную атмосферу.
Описание
По запросу аквариумные рыбки тернеция фото и описание можно найти их изображения и характеристики. Рассмотрим их подробнее.
Рыбка черная тетра (второе название тернеции) отличается уплощенным серебристым телом с размером 4 – 5 см, двумя — тремя поперечными темными полосами и затемненной заднеплавниковой частью.
Анальные плавники у этих рыбок окрашены в черный цвет и имеют удлиненное, веерообразное строение. Все остальные плавники бесцветные (прозрачные).
Наличие жировика на спинке указывает на принадлежность вида к семейству харациновых.
Тернеции в аквариуме обладают хорошей подвижностью, энергичностью и держатся стайками. При этом они довольно пугливы. Любая неожиданность может заставить эту рыбешку прятаться в самых укромных уголках аквариума. От испуга она может даже изменить окрас на более бледный.
В естественной среде местом обитания пресноводных тернеций являются реки Парагвай, Рио – Негро, Мату – Гроссу, имеющие богатую растительность.
На европейский континент черную тетру завезли в тридцатых годах 20 – го века. После этого ее стали активно разводить в неволе. При этом этому обитателю аквариума нужно создать условия, приближенные к естественным. Много водорослей и пространство для свободного плавания — то, что нужно.
Срок жизни тернеции в неволе составляет 3 – 4 года. При создании хороших условий это время можно увеличить до 6 лет.
Виды
Виды аквариумной рыбки Тернеци – не менее интересная тема разговора. В результате селекции были получены такие ее разновидности, как «вуалевая» и «альбинос».
А также «карамелька», получившая свой окрас в результате искусственной пигментации. Не меньший интерес представляет тернеция GloFish, выведенная с участием генной инженерии.
Тернеция обыкновенная легко узнаваема по окрасу оливкового цвета и двум черным поперечным полосам. Ее плавники и зона около хвостовой части затемнены, а глаза окрашены в оранжевый цвет.
Вуалевая тернеция – форма аквариумной рыбки, полученная в результате селекции ее обыкновенного вида. Она отличается значительно удлиненными плавниками, похожими на тонкую вуаль. Чтобы такие рыбки не повредили плавники, их нельзя содержать в водоемах с остроугольными декоративными элементами и агрессивными «соседями».
Тернеция альбинос не имеет темного пигмента в чешуе, поэтому ей свойственнен белый или розоватый окрас. Цвет глаз чаще всего красный, как у большинства альбиносов.
Тернеция «карамелька» окрашивается в яркие флуоресцентные цвета путем искусственной пигментации.
Поэтому потомству ее окрас не передается. Ко всему прочему, у более взрослых особей происходит «выцветание», при котором они становятся более бледными. Применение искусственных красителей отрицательно влияет на иммунную систему «карамелек». Они чаще болеют и не живут слишком долго. Существует большая вероятность, что такие рыбки погибнут еще в процессе окрашивания. Поэтому в продажу поступает лишь небольшой процент (около 10%) из тех, кто выживет.
Тернеция GloFish выведена путем вмешательства в ее генетику. По окрасу она напоминает вышеупомянутую «карамельку». Но окрас получает не вследствие искусственной пигментации, а посредством синтеза с ДНК кишечнополостных организмов, способных светиться в темноте. GloFish очень красиво светятся в синих и ультрафиолетовых лучах. При этом их окраска не меняется с возрастом и способна передаваться последующим поколениям.
Совместимость
Совместимость аквариумной рыбки тернеции – важная часть содержания их в неволе.
Хотя это эмоционально уравновешенные и миролюбивые существа, известны случаи их агрессивного поведения по отношению к другим рыбам. Чаще это происходит, когда тернеции остаются в меньшинстве среди большого количества другой живности.
Лучшие показатели совместимости тернеции демонстрируют со скаляриями, мешкожаберными сомами, крупными тетрами, данио, гурами, меченосцами и др. некрупными рыбами, имеющими миролюбивый нрав.
Не стоит содержать их вместе с «вуалевыми» представителями вида, а также слишком медлительными и очень маленькими рыбками (неоны, гуппи и т. д.). Но также не следует держать в одном аквариуме с тернециями слишком крупных и территориальных рыб: цихлид, цихлазом, астронотусов и др. хищников.
Даже находясь в стайке, черные тетры и их разновидности иногда могут проявлять агрессию друг к другу, что выражается в укусах и небольших драках.
Условия содержания
Содержание и уход за аквариумной рыбкой Тернеция – тема, которая больше интересует тех, кто только планирует ее завести.
Сначала нужно узнать о ней как можно больше, чтобы решить, покупать или нет.
Прежде всего, нужно понимать, что тернеции – стайные рыбы и заводить их следует сразу по 8 – 10 штук, не меньше. Если в водоеме содержится 1 – 2 особи, они начинают конфликтовать с «соседями».
Для небольшой стайки тернеций понадобится аквариум от 60 литров. При этом сразу нужно обзавестись крышкой, так как этим рыбкам свойственна повышенная прыгучесть.
Грунтом может служить промытый песок (размер фракций значения не имеет), мелкая галька, гравий. А декорировать водоем можно керамическими домиками, ветками и т. д., не забывая о высоких густых зарослях живых водорослей.
Яркий свет раздражает этих рыбок, поэтому освещение должно быть рассеянным и неинтенсивным. Частично его должны перекрывать широкие листья растений, создавая естественный полумрак.
Качество воды – немаловажный фактор, влияющий на самочувствие тернеций. Ее следует аэрировать и фильтровать, каждую неделю частично заменять на свежую (около четверти объема).
- Температура воды для тернеций — +21°С -+24°С.
- Уровень кислотности Ph — 5,7 – 7,0 ед.,
- Жесткость – 6 – 16.
Рацион
Наши подопечные не слишком капризны во всем, включая меню. Они приветствуют не только живой и сухой корм, но и их аналоги. Свежемороженые корма в виде мотыля, артемии, дафнии – неплохой вариант замены классического, сухого. Не сомневайтесь: любая частица корма, которая упала на дно, будет съедена очень быстро. Но первым делом тернеции подъедают все, что плавает в средних слоях воды.
Мелко нарубленные стебли шпината или плоды кабачка – прекрасное угощение для рыбок, которое поспособствует укреплению их иммунитета.
Как отличить самку от самца
К вопросу: тернеция как отличить самку от самца. Есть простой способ определения пола. Как большинство аквариумных рыб, они имеют различия по размерам и интенсивности окраски.
Взрослый самец тернеции всегда меньше, чем самка. Его окрас более черный, а плавник на спине более заострен.
Самка обладает «пышными» формами и более широким, чем у самца, анальным плавником.
Размножение
Когда тернеция достигает размера 3 — 5 см, она может воспроизводить потомство. Чтобы это произошло, потребуется оборудовать «специальное помещение» для нереста.
Отдельный аквариум необходим для того, чтобы происходило размножение тернеций. Его объем не должен быть меньше 40 литров.
Дно нерестового аквариума выкладывают мхом (ключевым, топняком, яванским и др.), после чего в него наливают свежую воду до уровня 5 см.
Температура воды требуется +24°С -+26°С, при этом нужна ее хорошая аэрация.
Пару тернеций запускают в подготовленную емкость спустя 3 дня, после чего их начинают интенсивно откармливать различными видами живых кормов.
Нерест может начаться уже на 3 – 6 день и продолжаться около 3 часов. Количество икринок может достигать тысячи штук.
Как только икра будет отложена, взрослых особей удаляют их аквариума, чтобы потомство не оказалось съеденным.
Период инкубации у икры длится около 24 час. На это время температура воды должна быть повышена до +28°С.
Личинка тернеции очень маленькая. Сначала она прикреплена к листику или стенке, а на третий день начинает плавать.
Питание мальков тернеций – это перетертые живые корма.
Когда рыбки подрастают, их сортируют, оставляя только самых крупных и крепких. Больных, слабых или имеющих дефекты лучше сразу уничтожить.
Способность воспроизводить потомство у молодых особей наступает спустя 6 – 7 месяцев и сохраняется в течение двух лет.
Болезни тернеции
Чтобы аквариумные рыбки оставались активными и здоровыми, им нужно обеспечить хорошие условия содержания. Болезни тернеций такие же, как у всех рыб, поэтому и лечение происходит одинаково.
В качестве лечебной терапии используют добавление в воду метиленовой синьки или трипафлавина. В некоторых случаях применяют солевые ванны и увеличение температуры до +30°С.
Воздействие яркого света и высокий уровень кислотности приводит к развитию щелочной болезни.
А пониженная кислотность воды нередко заканчивается кислотной болезнью рыб.
Понижать концентрацию аммиака следует при помощи водяного фильтра. Если его мощность окажется недостаточной, у рыб возникает ацедемия.
В слишком «густонаселенных» емкостях их обитателям грозит гипоксия (нехватка кислорода). А хлороз развивается тогда, когда вода при замене была плохо отстояна.
Проблемы пищеварения или ожирение грозит тернециям, которые поглощают некачественный или однообразный корм. Если же рыбки сильно истощены и ослаблены, может произойти их заражение паразитами или развитие ихтиофтириоза (гниение плавников).
Тернеция в аквариуме – это прекрасный выбор для тех, кто решил обзавестись новыми его обитателями. Эта стайная рыбка будет украшением любого водоема, при этом условия ее содержания подходят многим другим водным обитателям, что позволяет значительно расширить их список.
Тернеция GloFish флуоресцентная, шт
Доставка не может быть осуществлена. Можно приобрести в наших магазинах в г.
Стерлитамак: Пиранья Сити Молл, напротив салона МТС. Пиранья на Коммунистической, 56. Салават: магазины Зоо, Гарфилд, Белка и Стрелка, Мангит (на Губкина, З. Валиди). Адреса магазинов в контактах.
Описание: Тернеция имеет форму тела, напоминающую ромб, сплющеную с боков. У них два спинных плавника, второй является жировым. Хвостовой плавник вилкообразный. Брюшной тянется до самого хвоста.
Окрас: GloFish — запатентованный коммерческий бренд GloFish, под которым продаются генетически модифицированные флуоресцирующие рыбки. Отличительной чертой является красная, зелёная или оранжевая флуоресцентная окраска, которая становится более заметной и интенсивной при ультрафиолетовом освещении.
Размер: В условиях аквариума размеры около 4,5 сантиметров.
Продолжительность жизни: Живет тернеция в среднем 3 — 4 года. Максимум до 6 лет.
Уровень содержания: в содержании неприхотливы.
Кормление: Кормить можно мелкими живыми кормами (мелкий мотыль, коретра, дафния, циклопы).
При кормлении мотылем обязательно использовать кормушку — этому виду из-за анатомического строения его рта трудно подбирать корм со дна.
Поведение и характер: Тернеция — стайная миролюбивая рыба (от 7 рыб). Она не выносит одиночества — становится агрессивной. Стайку из нескольких экземпляров можно держать с другими небольшими миролюбивыми видами. Эти рыбки энергичны, подвижны, плавают отдельными стайками, часто нападая одна на другую. В просторном аквариуме (от 60 л.) любят плавать на средней глубине по свободным от водяных растений местам. В маленьком же аквариуме, наоборот, забиваются в растения, выходя оттуда лишь в поисках корма. Нельзя их подсаживать к рыбкам меньшего размера или к рыбкам, у которых вуалевые плавники, тернеции их обкусают.
Водная зона: Верхние и средние слои воды.
Совместимы: Гуппи, пецилии, меченосцы, молли, лялиусы, неоны, дискусы, гамбузиы, скаляриы, мирные сомы, расборы, гурами.
Не совместимы: С цихлидами и другими агрессивными рыбами, так же не рекомендуется совместное содержание с барбусами.
Аквариум: На семь особей нужен сосуд объемом не менее 50-60 литров.
Аэрация и фильтрация: Обязательно следует предусмотреть искусственную аэрацию. Желательна и фильтрация.
Оформление аквариума: В качестве грунта можно использовать речной серый песок, мелкий гравий или гальку, желательно темного оттенка. Растения желательно использовать мелколистные. Высаживать их нужно кустиками, обязательно оставляя достаточно места для плавания. Оформление: камни, коряги, пещеры и прочие укрытия.
Температура: Трансгенная форма предпочитает более тёплую воду 22-30 °C.
Химия воды: Жесткость 8°dH, но может выдержать до 15 — 17°dH. pH 6,8 — 7. Тернеция любит свежую воду. Еженедельная подмена 25% воды.
Освещение: Освещение аквариума не должно быть слишком ярким, при ярком свете тетра рыбка выглядит бледной.
Половые различия: Самцы, как правило, мельче и стройнее самок, имеют более насыщенную окраску тела, особенно возле хвоста, а края хвостового плавника имеют белую окантовку.
Зеленые шипы Ulex europaeus играют как защитную, так и фотосинтетическую роль: последствия для предсказания гипотезы о высвобождении врагов
Агравал А.А., Фишбейн М. (2006) Синдромы защиты растений. Экология 87: 132–149. https://doi.org/10.1890/0012-9658(2006)87[132:pds]2.0.co;2
Статья
Google ученый
Альтамирано А., Сели Дж. П., Эттер А. и др. (2016) Инвазивный вид Ulex europaeus (Fabaceae) демонстрирует высокую динамику в фрагментированном ландшафте южно-центральной части Чили. Оценка окружающей среды 188:495. https://doi.org/10.1007/s10661-016-5498-6
Статья
пабмед
Google ученый
Alves JAB, Vingada J, Rodrigues P (2006) Рацион дикого кролика ( Oryctolagus cuniculus L.) на песчаных дюнах в центральной Португалии: вклад в управление. Wildl Biol Pract 2: 63–71. https://doi.org/10.2461/wbp.2006.2.8
Статья
Google ученый
Атлан А.
, Барат М., Легионнет А.С. и др. (2010) Генетическая изменчивость в фенологии цветения и предотвращение хищничества семян в местных популяциях Ulex europaeus. J Evol Biol 23: 362–371. https://doi.org/10.1111/j.1420-9101.2009.01908.x
Статья
КАС
пабмед
Google ученый
Атлан А., Удо Н., Хорной Б., Даррот С. (2015) Эволюция использования дрока в местных и захваченных регионах: каково влияние на его динамику и управление? Преподобный D Ecol Terre La Vie 70:191–206
Google ученый
Barrera-Cataño JI, Rojas-Rojas JE, Contreras-Rodríguez SM, Basto-Mercado SI (2019) Plan de prevención, manejo y control de retamo espinoso ( Ulex europaeus ) y retamo 1Genista liso (900 ) в юрисдикции CAR. Proceditor Ltda, Богота, Аргентина
Бартон К.Е., Хэнли М.Е. (2013) Взаимодействия рассады и травоядных: понимание механизмов защиты и регенерации растений.
Энн Бот 112: 643–650. https://doi.org/10.1093/aob/mct139
Артикул
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Бейтс Д., Махлер М., Болкер Б., Уокер С. (2015) Подгонка линейных моделей смешанных эффектов с использованием lme4. J of Statist Soft 67: 1–48. https://doi.org/10.18637/jss.v067.i01
Статья
Google ученый
Блосси Б., Ноцольд Р. (1995) Эволюция повышенной конкурентоспособности инвазивных неместных растений: гипотеза. Дж. Экол. 83:887. https://doi.org/10.2307/2261425
Артикул
Google ученый
Бёхер Т.В. (1977) Конвергенция как эволюционный процесс. Бот J Linn Soc 75:1–19
Статья
Google ученый
Boege K, Marquis RJ (2005) Столкновение с травоядными по мере взросления: онтогенез устойчивости растений. Тенденции Ecol Evol 20:441–448.
https://doi.org/10.1016/j.tree.2005.05.001
Статья
пабмед
Google ученый
Bossdorf O, Auge H, Lafuma L et al (2005) Фенотипическая и генетическая дифференциация между местными и интродуцированными популяциями растений. Экол 144: 1–11. https://doi.org/10.1007/s00442-005-0070-z
Статья
Google ученый
Buswell JM, Moles AT, Hartley S (2011) Распространена ли быстрая эволюция среди интродуцированных видов растений? J Ecol 99 (1): 214–224. https://doi.org/10.1111/j.1365-2745.2010.01759.x
Статья
Google ученый
Бранденбургер К.Р., Ким М., Славич Э. и др. (2020) Эволюция защиты и травоядности у интродуцированных растений — проверка высвобождения врагов с использованием известной исходной популяции, испытания травоядных и время с момента интродукции. Экол Эвол 10:5451–5463. https://doi.org/10.
1002/ece3.6288
Статья
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Cash VW, Fulbright TE (2005) Обогащение питательными веществами, танинами и шипами: влияние на просмотр саженцев кустарников. Дж. Уайлдл Манедж 69: 782–793. https://doi.org/10.2193/0022-541x(2005)069[0782:netate]2.0.co;2
Статья
Google ученый
Кэтфорд Дж. А., Янссон Р., Нильссон С. (2009) Уменьшение избыточности в экологии вторжения путем интеграции гипотез в единую теоретическую основу. Раздача дайверов 15: 22–40. https://doi.org/10.1111/j.1472-4642.2008.00521.x
Статья
Google ученый
Cavagnaro FP, Golluscio RA (2017) Снижение структурной защиты от травоядных двух патагонских колючих кустарников в ответ на длительное исключение крупных травоядных. J Засушливая среда 142: 36–40. https://doi.org/10.1016/j.jaridenv.
2017.03.007
Артикул
Google ученый
Чунг М.Ф., Лукас П.В., Онг Дж.С.И. и др. (1992) Прочность листьев на излом и склерофилия: их взаимосвязь и экологические последствия. Новый фитол 121: 597–610. https://doi.org/10.1111/j.1469-8137.1992.tb01131.x
Статья
Google ученый
Кларк Л.Л., Бернс К.С. (2015)Онтогенез колючек листьев: прогрессивная и регрессивная гетобластия у двух новозеландских видов растений. New Zeal J Bot 53: 15–23
Артикул
Google ученый
Клементс Д.Р., Петерсон Д.Дж., Прасад Р. (2001) Биология канадских сорняков. 112. Ulex europaeus L. Can J Plant Sci 81:325–337. https://doi.org/10.4141/P99-128
Статья
Google ученый
Колаутти Р.И., Риккарди А., Григорович И.А., МакИсаак Х.Дж. (2004) Объясняется ли успех вторжения гипотезой освобождения противника? Экол Летт 7: 721–733.
https://doi.org/10.1111/j.1461-0248.2004.00616.x
Артикул
Google ученый
Купер С.М., Гиннетт Т.Ф. (1998) Колючки защищают растения от поедания мелкими лазающими млекопитающими. Экология 113: 219–221. https://doi.org/10.1007/s004420050371
Статья
пабмед
Google ученый
Купер С.М., Оуэн-Смит Н. (1986) Влияние колючести растений на крупных травоядных млекопитающих. Экология 68: 446–455. https://doi.org/10.1007/BF01036753
Артикул
пабмед
Google ученый
Кронин Дж. Т., Бхаттараи Г. П., Аллен В. Дж., Мейерсон Л. А. (2015) Биогеография инвазии растений: взаимодействие растений и травоядных. Экология 96: 1115–1127. https://doi.org/10.1890/14-1091.1
Статья
пабмед
Google ученый
Кубас П. (2008) Улекс Л. Ин Кастровьехо С.
, Аэдо С., Лайнс М., Муньос Гармендиа Ф., Ньето Фелинер Г., Пайва Дж., Бенеди С. (ред.). Флора Иберика 8: 149–152. Реал Ботанический сад, CSIC, Мадрид. http://www.floraiberica.org/ [по состоянию на 30 сентября 2020 г.]
Dietl W, Fernández F, Venegas C (2009) Manejo sostenible de praderas. Су флора и растительность. Болетин ИНИА № 187. 188 стр. Oficina de Estudios y Políticas Agrarias (ODEPA) del Ministryio de Agricultura, Чили.
Фигероа Х.А., Кастро С.А., Марке П.А., Якшич Ф.М. (2004) Вторжение экзотических растений в средиземноморский регион Чили: причины, история и последствия. Преподобный Чил Хист Нат 465–483
Фрэнкс С.Дж., Пратт П.Д., Дрей Ф.А., Симмс Э.Л. (2008) Никакой эволюции в повышении конкурентоспособности или снижении ассигнований на защиту у Melaleuca quinquenervia после освобождения от естественных врагов. Биол Вторжения 10: 455-466. https://doi.org/10.1007/s10530-007-9143-8
Статья
Google ученый
Фуэнтес Н.
, Санчес П., Паушар А., Уррутия Дж., Кавьерес Л., Мартикорена А. (2014) Plantas invasoras del centro-sur de Chle: una guía de campo. Laboratorio de Invasiones Biológicas. Консепсьон, Чили.
GBIF.org (2021), Домашняя страница GBIF . Доступно по адресу: https://www.gbif.org [22 июля 2020 г.]
Джаноли Э., Молина-Черногория, Массачусетс (2021 г.) Эволюция физиологических показателей инвазивных растений в условиях изменения климата. Эволюция, в прессе. https://doi.org/10.1111/evo.14314
Статья
Google ученый
Гиффорд Р.М., Торн Дж.Х., Хитц В.Д., Джаквинта Р.Т. (1984) Урожайность и разделение фотоассимилятов. Наука 225:801–808. https://doi.org/10.1126/science.225.4664.801
Артикул
КАС
пабмед
Google ученый
Göering HK, Van Soest PJ (1970) Анализ кормовой клетчатки (аппараты, реагенты, процедуры и некоторые приложения).
Сельскохозяйственный справочник № 379, с/х. Рез. Серв., USDA, с. 1–19.
Гомес Дж. М., Самора Р. (2002) Шипы как механическая защита в долгоживущем кустарнике ( Hormathophylla spinosa , Cruciferae). Экология 83: 885–890. https://doi.org/10.1890/0012-9658(2002)083[0885:TAIMDI]2.0.CO;2
Статья
Google ученый
Гонсалес В.Л., Негритто М.А., Суарес Л.Х., Джаноли Э. (2008) Дифференциальная индукция железистых и нежелезистых трихом при повреждении листьев Madia sativa при контрастных водных режимах. Acta Oecol 33: 128–132. https://doi.org/10.1016/j.actao.2007.10.004
Статья
Google ученый
González Hernández MP, Silva-Pando FJ (1996) Выпас копытных в галисийском дубовом лесу (северо-запад Испании). Для Ecol Manage 88: 65–70. https://doi.org/10.1016/S0378-1127(96)03810-8
Статья
Google ученый
González-Hernández MP, Silva-Pando FJ (1999) Питательные свойства растений подлеска, известных как компоненты рациона оленей.
J Range Manag 52: 132–138. https://doi.org/10.2307/4003506
Артикул
Google ученый
Грунтман М., Сегев У., Глаузер Г., Тильбёргер К. (2017) Эволюция защиты растений в хронологической последовательности вторжения: защита теряется из-за выхода противника, но не навсегда. Дж. Экол. 105:255–264. https://doi.org/10.1111/1365-2745.12660
Статья
КАС
Google ученый
Guerra PC, Becerra J, Gianoli E (2010) Объяснение дифференциальной травоядности на солнце и в тени: случай Саженцы Aristotelia chilensis . Взаимодействие членистоногих и растений 4: 229–235. https://doi.org/10.1007/s11829-010-9099-y
Статья
Google ученый
Хаазе Д.Л. (2008) Понимание качества лесных саженцев: измерения и интерпретация. Заметки о древесных растениях 52:24–30
Google ученый
Хэнли М.
Е., Ламонт Б.Б., Фэрбенкс М.М., Рафферти К.М. (2007) Структурные признаки растений и их роль в защите от травоядных. Perspect Plant Ecol Evol Syst 8:157–178. https://doi.org/10.1016/j.ppees.2007.01.001
Артикул
Google ученый
Йерро Дж.Л., Марон Дж.Л., Каллауэй Р.М. (2005) Биогеографический подход к инвазиям растений: важность изучения экзотов в их интродуцированном и естественном ареале. Дж. Экол. 93:5–15. https://doi.org/10.1111/j.1365-2745.2004.00953.x
Статья
Google ученый
Холмгрен М. (2002) Экзотические травоядные как движущие силы вторжения растений и переключения на альтернативные состояния экосистемы. Биологические вторжения 4: 25–33. https://doi.org/10.1023/A:1020535628776
Артикул
Google ученый
Holmgren M, Avilés R, Sierralta L и др. (2000) Почему европейские травы так успешно проникли в чилийский маторраль? Влияние травоядных, питательных веществ в почве и огня.
J Засушливая среда 44: 197–211. https://doi.org/10.1006/jare.1999.0589
Статья
Google ученый
Хорной Б., Атлан А., Руссель В., Бакли Ю.М., Тарайр М. (2013) Два этапа колонизации порождают две разные модели генетического разнообразия в пределах естественного и инвазивного ареалов Ulex europaeus. Наследственность (эдинб) 111: 355–363. https://doi.org/10.1038/hdy.2013.53
Артикул
КАС
Google ученый
Hornoy B, Atlan A, Tarayre M et al (2012) Концентрация алкалоидов инвазивных видов растений Ulex europaeus в зависимости от географического происхождения и травоядности. Naturwissenschaften 99: 883–892. https://doi.org/10.1007/s00114-012-0970-9
Статья
КАС
пабмед
Google ученый
Хорной Б., Тарайр М., Эрве М. и др. (2011) Инвазивные растения и высвобождение врагов: эволюция средних признаков и корреляций признаков в Улекс европейский .
ПЛОС ПЕРВЫЙ 6:1–10. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0026275
Статья
КАС
Google ученый
Howe JC, Barry TN, Popay AI (1988) Добровольное потребление и переваривание дрока ( Ulex europaeus ) козами и овцами. J Agric Sci 111: 107–114. https://doi.org/10.1017/S0021859600082885
Статья
Google ученый
Hull-Sanders HM, Clare R, Johnson RH, Meyer GA (2007) Оценка эволюции гипотезы повышенной конкурентоспособности (EICA): потеря защиты от универсальных, но не специализированных травоядных. J Chem Ecol 33:781–799. https://doi.org/10.1007/s10886-007-9252-y
Статья
КАС
пабмед
Google ученый
Ириарте Дж. А., Лобос Г. А., Якшич Ф. М. (2005) Инвазивные виды позвоночных в Чили и их контроль и мониторинг со стороны государственных органов. Преподобный Чил Хист Нат 78: 143–154. https://doi.
org/10.4067/s0716-078×2005000100010
Артикул
Google ученый
Jaksic FM (1998) Позвоночные захватчики и их воздействие на окружающую среду в Чили. Biodivers Conserv 7: 1427–1445. https://doi.org/10.1023/A:1008825802448
Статья
Google ученый
Jaksic FM (2001) Пространственно-временные вариации растений и животных в Сан-Карлос-де-Апокиндо, центральная часть Чили. Преподобный Чил Хист Нат 74: 477–502. https://doi.org/10.4067/S0716-078X2001000200021
Артикул
Google ученый
Якшич Ф.М., Ириарте Х.А., Хименес Х.Е., Мартинес Д.Р. (2002) Захватчики без границ: трансграничные вторжения экзотических млекопитающих. Биологические вторжения 4: 157–173. https://doi.org/10.1023/A:1020576709964
Статья
Google ученый
Йешке Дж., Гомес Апарисио Л.
, Хайдер С. и др. (2012) Поддержка основных гипотез в биологии инвазии неравномерна и снижается. Необиота 14:1–20. https://doi.org/10.3897/необиота.14.3435
Артикул
Google ученый
Джоши Дж., Врилинг К. (2005) Новый взгляд на высвобождение врага и гипотезу EICA: учет фундаментальной разницы между специализированными и универсальными травоядными. Ecol Lett 8: 704–714. https://doi.org/10.1111/j.1461-0248.2005.00769.x
Статья
Google ученый
Kariyat RR, Hardison SB, De Moraes CM, Mescher MC (2017) Колючки растений сдерживают травоядных, ограничивая движение гусениц. Биол Летт 13:20170176. https://doi.org/10.1098/рсбл.2017.0176
Артикул
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Кин Р., Кроули М.Дж. (2002) Вторжение экзотических растений и гипотеза освобождения врагов. Тенденции Ecol Evol 17: 164–170.
https://doi.org/10.1016/S0169-5347(02)02499-0
Статья
Google ученый
Кестер Р.П., Сконечка Дж.А., Кэри Т.Р. и др. (2014) Исторические достижения в области производства сои ( Глицин макс. Merr.) Урожайность семян зависит от линейного увеличения светоперехвата, преобразования энергии и эффективности разделения. J Exp Bot 65: 3311–3321. https://doi.org/10.1093/jxb/eru187
Статья
КАС
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Ламберт М.Г., Юнг Г.А., Флетчер Р.Х. и др. (1989) Кормовые кустарники в гористой местности Северного острова 2. Предпочтения овец и коз. New Zeal J Agric Res 32: 485–490. https://doi.org/10.1080/00288233.1989.10417921
Артикул
Google ученый
Le Gall H, Philippe F, Domon JM и др. (2015) Метаболизм клеточной стенки в ответ на абиотический стресс. Растения 4:11–166.
https://doi.org/10.3390/plants4010112
Liao Z, Zhang R, Barclay GF, Feng Y, (2013) Различия в конкурентоспособности между растениями из неместных и местных популяций тропического захватчика связаны с адаптивными реакциями в абиотические и биотические среды. ПЛОС ОДИН 8:e71767. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0071767
Артикул
КАС
Google ученый
Лю Х, Стайлинг П. (2006) Проверка гипотезы об освобождении противника: обзор и метаанализ. Биологические вторжения 8: 1535–1545. https://doi.org/10.1007/s10530-005-5845-y
Статья
Google ученый
Liu Q, Luo L, Zheng L (2018) Лигнины: биосинтез и биологические функции в растениях. Int J Mol Sci. https://doi.org/10.3390/ijms135
Lowe S, Browne M, Boudjelas S, De Poorter M (2000) 100 самых опасных инвазивных чужеродных видов в мире. Выборка из Глобальной базы данных инвазивных видов.
Группа специалистов по инвазивным видам (ISSG) группа специалистов Комиссии по выживанию видов (SSC) Всемирного союза охраны природы (IUCN)
Lucas PW, Turner IM, Dominy NJ, Yamashita N (2000) Механическая защита от травоядных. Энн Бот 86: 913–920. https://doi.org/10.1006/anbo.2000.1261
Артикул
Google ученый
Лундберг П., Острём М. (1990) Низкое питательное качество как защита от травоядных, которые оптимально кормятся. Ам Нат 135: 547–562. https://doi.org/10.1086/285061
Статья
Google ученый
Mediavilla S, Babiano J, Martinez-Ortega M, Escudero A (2018)Онтогенетические изменения в защитных свойствах против травоядных в листьях четырех средиземноморских совместно встречающихся видов Quercus. Эколь Рез 33:1093–1102. https://doi.org/10.1007/s11284-018-1622-0
Статья
КАС
Google ученый
Милевский А.
В., Янг Т.П., Мэдден Д. (1991) Шипы как индуцированная защита: экспериментальные данные. Экология 86:70–75. https://doi.org/10.1007/BF00317391
Статья
КАС
пабмед
Google ученый
Митчелл К.Э., Агравал А.А., Бевер Д.Д. и др. (2006) Биотические взаимодействия и инвазии растений. Эколь Летт 9: 726–740. https://doi.org/10.1111/j.1461-0248.2006.00908.x
Статья
пабмед
Google ученый
Montti L, Ayup MM, Aragón R et al (2016) Травоядные и успех Ligustrum lucidum : данные сравнения местных и новых ареалов. Ауст Дж. Бот 64: 181–192. https://doi.org/10.1071/BT15232
Статья
Google ученый
Муньос Э. (2009 г.) El espinillo ( Ulex europaeus L. 1753 ) un invasor biológico en el sur de chile: estado de su conocimiento y alternativas de control. Gestión Ambient 17:23–44
Google ученый
Мусарири Т.
, Пегг Н., Мувенгви Дж., Музама Ф. (2018) Различные модели колючести растений влияют на поведение голубого дукера (Bovidae: Philantomba monticola ) при просмотре и скорость потребления. Экол Эвол 8:11754–11762. https://doi.org/10.1002/ece3.4627
Артикул
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Obeso JR (1997) Индукция шиповидности листьев падуба европейского при поедании копытными. Завод Экол 129: 149–156. https://doi.org/10.1023/A:1009767931817
Статья
Google ученый
Oduor AMO, Gómez JM, Strauss SY (2010) Экзотические позвоночные и травоядные беспозвоночные по-разному воздействуют на местные и экзотические растения: метаанализ. Биологические вторжения 12: 407–419. https://doi.org/10.1007/s10530-009-9622-1
Статья
Google ученый
(2020). веган: Экологический пакет сообщества. Пакет R версии 2.
5–7. https://CRAN.R-project.org/package=vegan
Parker JD, Burkepile DE, Hayt ME (2006) Противоположные эффекты местных и экзотических травоядных на инвазии растений. Наука 311:1459–1461. https://doi.org/10.1126/science.1121407
Статья
КАС
пабмед
Google ученый
Перес-Харгиндеги Н., Диас С., Гарньер Э. и др. (2013 г.) Новое руководство по стандартизированному измерению функциональных признаков растений во всем мире. Ауст Дж. Бот 61: 167–234. https://doi.org/10.1071/BT12225
Статья
Google ученый
Poorter H, De Jong R (1999) Сравнение удельной площади листьев, химического состава и стоимости строительства листьев полевых растений из 15 местообитаний, различающихся по продуктивности. Новый Фитол 143: 163–176. https://doi.org/10.1046/j.1469-8137.1999.00428.x
Артикул
КАС
Google ученый
Popay I, Field R (1996) Пасущиеся животные как средства борьбы с сорняками.
Weed Technol 10: 217–231. https://doi.org/10.1017/S08
X00045942
Статья
Google ученый
Путман Р. Дж., Пратт Р. М., Экинс Дж. Р., Эдвардс П. Дж. (1987) Корм и кормовое поведение крупного рогатого скота и пони в Нью-Форесте. Хэмпшир J Appl Ecol 24:369. https://doi.org/10.2307/2403881
Статья
Google ученый
R Core Team (2017) R: Язык и среда для статистических вычислений. https://www.R-project.org/
Рэдклифф Дж. Э. (1985) Выпас коз и овец для борьбы с дроком. New Zeal J Exp Agric 13: 181–190. https://doi.org/10.1080/03015521.1985.10426078
Статья
Google ученый
Рэдклифф Дж. Э. (1986) Дрок — ресурс для коз? New Zeal J Exp Agric 14: 399–410. https://doi.org/10.1080/03015521.1986.10423056
Статья
Google ученый
Rafferty C, Lamont BB, Hanley ME (2005) Избирательное кормление кенгуру (Macropus fuliginosus) сеянцами видов Hakea: эффекты химической и физической защиты.
Завод Экол 177: 201–208. https://doi.org/10.1007/s11258-005-2362-0
Артикул
Google ученый
Рид Дж., Стоукс А. (2006) Биомеханика растений в экологическом контексте. Ам Дж. Бот 93: 1546–1565. https://doi.org/10.3732/ajb.93.10.1546
Статья
пабмед
Google ученый
Reyes O, Casal M, Rego FC (2009) Способность к размножению шести видов атлантических кустарников. Фолиа Геобот 44: 19–29. https://doi.org/10.1007/s12224-009-9029-x
Артикул
Google ученый
Ridenour WM, Vivanco JM, Feng Y et al (2008) Нет доказательств компромиссов: растения Centaurea из Америки являются лучшими конкурентами и защитниками. Экол Моногр 78: 369–386. https://doi.org/10.1890/06-1926.1
Статья
Google ученый
Сансон Г. (2006) Биомеханика пасения и выпаса скота.
Ам Дж. Бот 93: 1531–1545. https://doi.org/10.3732/ajb.93.10.1531
Артикул
пабмед
Google ученый
Shah DU, Reynolds TPS, Ramage MH (2017) Прочность растений: теория и экспериментальные методы измерения механических свойств стеблей. J Exp Bot 68: 4497–4516. https://doi.org/10.1093/jxb/erx245
Статья
КАС
пабмед
Google ученый
Speck T, Burgert I (2011) Стебли растений: функциональный дизайн и механика. Annu Rev Mater Res 41: 169–193. https://doi.org/10.1146/annurev-matsci-062910-100425
Статья
КАС
Google ученый
Stokes KE, Bullock JM, Watkinson AR (2003) Ulex gallii планч. и Ulex minor roth. Дж. Экол. 91:1106–1124. https://doi.org/10.1046/j.1365-2745.2003.00836.x
Статья
Google ученый
Тернер И.
М. (1994) Склерофиллия: в первую очередь защитная? Функция Ecol 8:669. https://doi.org/10.2307/23
Статья
Google ученый
Валладарес Ф., Салданья А., Джаноли Э. (2012) Затраты и риски: архитектурные изменения с изменением количества и качества света в саженцах деревьев тропических лесов умеренного пояса с различной теневыносливостью. Австралийский Экол 37: 35–43. https://doi.org/10.1111/j.1442-9993.2011.02245.x
Статья
Google ученый
Ван Гелдер Х.А., Пуртер Л., Стерк Ф.Дж. (2006)Механика древесины, аллометрия и вариации жизненного цикла в сообществе деревьев тропических дождевых лесов. Новый фитол 171: 367–378. https://doi.org/10.1111/j.1469-8137.2006.01757.x
Статья
пабмед
Google ученый
Вавра М., Паркс К.Г., Мудрость М.Дж., (2007) Биоразнообразие, экзотические виды растений и травоядные: хорошие, плохие и копытные.
Для Ecol Manage 246:66–72. https://doi.org/10.1016/j.foreco.2007.03.051
Артикул
Google ученый
Васкес Д.П. (2002) Множественное воздействие интродуцированных травоядных млекопитающих в лесу умеренного пояса. Биологические вторжения 4: 175–191. https://doi.org/10.1023/A:1020522923905
Статья
Google ученый
Weraduwage SM, Chen J, Anozie FC et al (2015) Взаимосвязь между ростом площади листьев и накоплением биомассы у Arabidopsis thaliana . Front Plant Sci 6:167. https://doi.org/10.3389/fpls.2015.00167
Статья
пабмед
ПабМед Центральный
Google ученый
Wigley BJ, Coetsee C, Augustine DJ et al (2019) Сложный вопрос: защита и рост древесных растений в саванне Восточной Африки. Дж. Экол 107: 1839–1851. https://doi.org/10.1111/1365-2745.13140
Статья
Google ученый
Whitney KD, Gabler CA (2008) Быстрая эволюция интродуцированных видов, «инвазивных признаков» и реципиентных сообществ: проблемы прогнозирования инвазивного потенциала.
Диверс Диверс 14:569–580. https://doi.org/10.1111/j.1472-4642.2008.00473.x
Статья
Google ученый
Сюй Л., Фрейтас СМА, Ю Ф.Х. и др. (2013) Влияние вытаптывания на морфологические и механические характеристики видов кустарников засушливых районов не зависит от наличия воды. ПЛОС ПЕРВЫЙ 8:1–8. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0053021
Статья
КАС
Google ученый
Янг Т.П., Стэнтон М.Л., Кристиан К.Э. (2003) Влияние естественных и искусственных травоядных на длину шипов Acacia drepanolobium в Кении. Ойкос 101: 171–179. https://doi.org/10.1034/j.1600-0706.2003.12067.x
Zeileis A, Kleiber C, Jackman S (2008) Регрессионные модели для данных подсчета в R. J Stat Softw 27:1–25 . https://doi.org/10.18637/jss.v027.i08
Статья
Google ученый
Zhang Z, Pan X, Blumenthal D et al (2018) Контрастное влияние специализированных и универсальных травоядных на эволюцию устойчивости у инвазивных растений.